(Senior) Consultant GMP Pharma Compliance (m/w/d)
Jobbeschreibung
Basel PF Operations Center, Basel-Land, Schweiz
Chemgineering Gruppe
01.05.2024
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MünchensteinVollzeitunbefristetDie Chemgineering Gruppe ist ein
weltweit agierendes Beratungs- und Engineering-Unternehmen mit
Niederlassungen in der Schweiz, Deutschland, Österreich, Spanien,
Mexiko, Polen und Serbien. Als Spezialisten für effiziente Abläufe
konzipieren und realisieren wir anspruchsvolle Projekte für
unterschiedliche Industrien aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie,
Feinchemie, Medizintechnik, Kosmetik, Vitamine, Diagnostika und
Lebensmittel.Ihre AufgabenAls Consultant unterstützen Sie Compliance
Projekte bei unseren anspruchsvollen Kunden in der Life-Science
Industrie. Als Berater sind Sie für die Leitung solcher Projekte
verantwortlich.Sie sind ein kompetenter Ansprechpartner rund um das
Thema GMP-ComplianceSie haben ein Flair für die Optimierung und den
Aufbau von QualitätsmanagementsystemenDie kontinuierliche Verbesserung
von Prozessen im Bereich Quality macht Ihnen FreudeSie schätzen es
selbständig und eigenverantwortlich Projekte zu leitenSie haben ein
gutes Gespür für KundenakquisitionEs macht Ihnen Spass:
Risikoanalysen zu moderierenSchulungen zu Qualitätssicherungs- und Compliance-Themen zu konzipieren und durchzuführenweltweit Lieferanten zu auditierenGAP-Analysen im Bereich Quality durchzuführenBehördeninspektionen vorzubereiten und zu begleitenIhr ProfilSie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Verfahrenstechnik, Chemie, Biotechnologie) oder vergleichbarSie haben mindestens eine 3-jährige Berufserfahrung in der Life-Science IndustrieSie haben praktische GMP-Erfahrung in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder bei der Herstellung gesammeltErfahrungen im Auditing im GMP regulierten Umfeld sind wünschenswertMS-Office (Word, Excel, PowerPoint) beherrschen Sie aus dem EffeffPersönlich überzeugen Sie durchsicheres Auftreten, Teamfähigkeit und eine klare Kommunikationhohe Eigenmotivation und Selbstständigkeitgute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)Italienisch- oder Französischkenntnisse sind von Vorteilweitere Sprachen sind willkommenSie sind bereit Kunden in der deutschsprachigen Schweiz auch vor Ort zu betreuen. Sie haben Spass an internationaler Reisen und arbeiten gerne mit multikulturellen Teams zusammen.Ihre Vorteile bei ChemgineeringIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenAttraktive Arbeitsplätze und moderne BüroinfrastrukturGleitende Arbeitszeit, 40 Stunden/WocheHybrides ArbeitenMitarbeiterrabatte100%-ige Lohnfortzahlung bei Krankheit und Unfall ab dem 1. TagVollständige Übernahme der Pensionskassenprämie durch ChemgineeringMindestens 25 Ferientage, altersabhängiger AnstiegTeameventsBewerben Sie sich jetzt!Mit unseren internationalen Teams führen wir anspruchsvolle Beratungs- und Planungsprojekte durch und entwickeln innovative Lösungen für namhafte Kunden aus den Life Sciences. Ob für neuartige Krebstherapien oder in den komplexen Regelwerken der chemisch pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie - in diesem Umfeld bieten wir Ihnen viele Karrieremöglichkeiten und hervorragende Bedingungen sich langfristig weiterzuentwickeln.
Ein familienfreundliches Unternehmen mit kurzen Kommunikationswegen, viel Gestaltungsspielraum und eine familiäre Unternehmenskultur warten auf Sie!
Bewerben Sie sich jetzt!Kontakt
Astrid Bartsch
HR-Specialist
Tel: +41 61 467 52 Sie diesen Job! +41 61 467 52 31
Risikoanalysen zu moderierenSchulungen zu Qualitätssicherungs- und Compliance-Themen zu konzipieren und durchzuführenweltweit Lieferanten zu auditierenGAP-Analysen im Bereich Quality durchzuführenBehördeninspektionen vorzubereiten und zu begleitenIhr ProfilSie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Verfahrenstechnik, Chemie, Biotechnologie) oder vergleichbarSie haben mindestens eine 3-jährige Berufserfahrung in der Life-Science IndustrieSie haben praktische GMP-Erfahrung in der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder bei der Herstellung gesammeltErfahrungen im Auditing im GMP regulierten Umfeld sind wünschenswertMS-Office (Word, Excel, PowerPoint) beherrschen Sie aus dem EffeffPersönlich überzeugen Sie durchsicheres Auftreten, Teamfähigkeit und eine klare Kommunikationhohe Eigenmotivation und Selbstständigkeitgute Deutsch- und Englischkenntnisse (Wort und Schrift)Italienisch- oder Französischkenntnisse sind von Vorteilweitere Sprachen sind willkommenSie sind bereit Kunden in der deutschsprachigen Schweiz auch vor Ort zu betreuen. Sie haben Spass an internationaler Reisen und arbeiten gerne mit multikulturellen Teams zusammen.Ihre Vorteile bei ChemgineeringIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenAttraktive Arbeitsplätze und moderne BüroinfrastrukturGleitende Arbeitszeit, 40 Stunden/WocheHybrides ArbeitenMitarbeiterrabatte100%-ige Lohnfortzahlung bei Krankheit und Unfall ab dem 1. TagVollständige Übernahme der Pensionskassenprämie durch ChemgineeringMindestens 25 Ferientage, altersabhängiger AnstiegTeameventsBewerben Sie sich jetzt!Mit unseren internationalen Teams führen wir anspruchsvolle Beratungs- und Planungsprojekte durch und entwickeln innovative Lösungen für namhafte Kunden aus den Life Sciences. Ob für neuartige Krebstherapien oder in den komplexen Regelwerken der chemisch pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie - in diesem Umfeld bieten wir Ihnen viele Karrieremöglichkeiten und hervorragende Bedingungen sich langfristig weiterzuentwickeln.
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