Supervisor Sterile Ansatzherstellung
Jobbeschreibung
Schaffhausen, Schaffhausen, Schweiz
Johnson & Johnson
03.05.2024
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DescriptionSind Sie gut darin, Wissen zu organisieren und
Zusammenhänge zu verknüpfen? Haben Sie Spaß daran, die Dinge in
Ordnung zu halten und sicherzustellen, dass alles einen logischen Sinn
ergibt? Gehören Sie zu den Menschen, die bereit sind, Lösungen für
komplexe Probleme zu finden und einen kühlen Kopf bewahren, wenn sich
die Anfragen häufen? Möchten Sie diese Fähigkeiten nutzen, um das
Leben von Krebspatienten an der Spitze der medizinischen Forschung zu
verbessern? Wenn die Antwort auf diese Fragen „Ja“ lautet, sind wir
auf der Suche nach Ihnen!Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass
Gesundheit alles ist. Unsere Stärke bei Innovationen im
Gesundheitswesen ermöglicht es uns, eine Welt zu schaffen, in der
komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in den
Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und in den
Lösungen individuell sind. Durch unsere Expertise in innovativer
Medizin und MedTech sind wir heute in der einzigartigen Position, im
gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen Innovationen zu entwickeln,
um die Durchbrüche von morgen zu erzielen und die Gesundheit der
Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen. Erfahren Sie mehr unter
Pharmaceutical, ein Mitglied der Johnson &
Johnson-Unternehmensfamilie, sucht nach einen Supervisor für die
Sterile Ansatzherstellung, für den Standort in der Schweiz,
Schaffhausen.Was Sie tun werden: Aktive Ansprechperson auf dem
Shopfloor bezüglich Themen des täglichen Produktionsbetriebs sowie
abteilungsübergreifende produktionsrelevante
ServiceleistungenVerantwortung für die fachliche und disziplinarische
Führung des zugewiesenen PersonalsVertretung des eigenen
Kompetenzbereichs innerhalb der Abteilung CD und gegenüber anderen
InteressengruppenPraktische Umsetzung von Projekten zur
kontinuierlichen Prozessverbesserung u.a. im Rahmen der Einführung
neuer ProdukteBedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen,
pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-,
Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen
GMP-RichtlinienDurchführung und zeitnahe Dokumentation aller
GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Freigaben von Produktionsanlagen
etc.)Bewertung und Untersuchung von Situationen mit potenziellen
Auswirkungen auf die Qualität und deren entsprechende
EskalationHandhabung von Non Conformances und Ansprechpartner
bezüglich Investigations sowie die Definition und Umsetzung wirksamer
CAPAsÜberwachung des Produktionsfortschritts, sowie die Planung und
Durchführung der SchichtübergabeEinhaltung und Durchsetzung von
Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und
UmweltschutzvorschriftenSicherung der Produktqualität auch durch
ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche VerantwortungSie sind
eine selbständige und belastbare Führungspersönlichkeit mit hoher
Sozialkompetenz und Teamfähigkeit? Sie zeichnen sich durch
Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein aus
und sind fähig eine Vorbildfunktion vollumfänglich auszufüllen?
Zusätzlich zu analytischem Denkvermögen, einer strukturierten
Arbeitsweise und starken Team- und Kommunikationsfähigkeiten, nehmen
Sie Herausforderungen auf eine lösungsorientierte und systematische
Art und Weise an, können komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen
und setzen Ihre Prioritäten richtig? Sie besitzen
Durchsetzungsvermögen und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um
die Zukunft der Abteilung LPF aktiv mitzugestalten? Wir bieten Ihnen
eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten
in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster
Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.QualificationsWir
würden uns freuen, von Ihnen zu hören, wenn Sie die folgenden
wesentlichen Anforderungen mitbringen:Abgeschlossene Berufsausbildung
als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/
mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma-
oder Lebensmittelproduktion oder Bachelor/Master-Abschluss im
naturwissenschaftlich, technischen oder Ingenieur BereichDas Arbeiten
im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und
motiviert Sie auch in anspruchsvollen SituationenSie agieren gerne im
Team, verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und sind
offen gegenüber neuen HerausforderungenAls Führungskraft sehen Sie
Veränderung als Chance und handeln nach den Grundprinzipien von
Vielfalt, Gleichberechtigung und Gerechtigkeit (DE&I)Sie sind zur
Arbeit im kontinuierlichen 3-Schichtbetrieb (5 Tage) bereit und
verfügen über eine Hands-on-MentalitätSie streben nach
kontinuierlicher, persönlicher Weiterentwicklung und leben diesen
Aspekt in ihrem FührungsstilSie sprechen fliessend Deutsch und haben
Grundkenntnisse in Englisch (A2/B1)Sie sind zuverlässig, flexibel und
verfügen über eine gute SelbstorganisationKnow-how in der Herstellung
von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen ist von
VorteilErfahrung im Bereich der Mitarbeiterführung qualifiziert sie
zusätzlichSie haben Kenntnisse in der Kontinuierlichen
Prozessverbesserung und verfügen über Projektmanagement Skills (z.B.
Lean bzw. Six Sigma Green Belt)Was für einen Einfluss Sie haben
werden:Wenn Sie sich Johnson&Johnson anschließen, finden Sie
grenzenlose Möglichkeiten, Ihren Weg zu gestalten und Ihre Wirkung
innerhalb und außerhalb unserer Mauern zu verstärken. Und mit unserem
Engagement, die gesündeste Belegschaft der Welt zu sein, können Sie
sowohl Ihren Körper als auch Ihren Geist stärken. Wenn Sie bei
Johnson&Johnson arbeiten, können Sie jeden Tag über eine Milliarde
Leben weltweit berühren. Und wenn Sie Ihr Talent für unser gemeinsames
Ziel einsetzen, sind der nachhaltigen Wirkung, die wir gemeinsam
erzielen können, keine Grenzen gesetzt. Und das verändert
alles.Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion bei Johnson&Johnson
bedeutet, dass „DU dazugehörst“!Seit mehr als 130 Jahren sind
Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion Teil unseres kulturellen
Gefüges bei Johnson & Johnson und in die Art und Weise eingebunden,
wie wir jeden Tag Geschäfte machen. Unsere Verpflichtung, die Würde
und Vielfalt aller zu respektieren, ist in unserem Credo verankert.
Wir wissen, dass der Erfolg unseres Unternehmens davon abhängt, dass
wir die besten Talente in einer Belegschaft haben, die die
vielfältigen Märkte widerspiegelt, die wir auf der ganzen Welt
bedienen, und von einer integrativen Kultur, die unterschiedliche
Perspektiven und Lebenserfahrungen wertschätzt.Aus diesem Grund
arbeiten wir daran, ein integratives Umfeld zu schaffen, in dem
unterschiedliche Hintergründe, Perspektiven und Erfahrungen geschätzt
werden und jeder unserer Mitarbeiter das Gefühl hat, dazuzugehören und
sein Potenzial entfalten zu können. Egal wer sie sind. Wir bieten
Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in
einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen
und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre
vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und
Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.Job Field:
Manufacturing AssemblyOrganization: Cilag AG (8562)