18 Jobs in Matten (St. Stephan)

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

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• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

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• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

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• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

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• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

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Votre mission :

Entreprise spécialisée dans la menuiserie et l'agencement d'intérieur. Dans le cadre de leur développement, ils recherchent un(e) Chef(fe) de Projet passionné(e) pour piloter des projets ambitieux dans le secteur de l’agencement.

- Représenter l’entreprise auprès des clients et piloter des projets d’agencements d’envergure en menuiserie/ébénisterie en Valais.
- Contrôler et assurer le suivi des projets à tous les niveaux : respect des délais, maîtrise des coûts et gestion budgétaire.
- Valider les étapes clés et garantir un haut niveau de qualité des réalisations.
- Organiser les plannings, mobiliser les ressources humaines et matérielles, et coordonner les différents intervenants (internes et externes).

Votre profil :

- Formation en menuiserie, ébénisterie ou dans un domaine lié au bâtiment.
- Expérience avérée dans la gestion et la conduite de projets simultanés.
- Excellente aisance relationnelle et capacité à communiquer efficacement avec les clients.
- Structuré(e) et rigoureux(se), avec un sens des priorités développé.

Les avantages que ce bureau vous offre :
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une entreprise engagée
- Une rémunération compétitive et des avantages sociaux attractifs
- Des perspectives de développement de carrière
- La possibilité de contribuer activement au succès de nos clients

Date d'entrée :
- De suite ou à convenir

Qui sommes-nous ?
ValJob Permanent est votre partenaire expert en recrutement et placement de personnel fixe en Suisse.
Notre mission est de devenir votre partenaire privilégié dans la recherche de l'emploi idéal.
Forts de notre connaissance approfondie du marché suisse et de nos valeurs d'intégrité et de transparence, nous accompagnons chaque talent avec un engagement total.

Votre mission :

Entreprise spécialisée dans la menuiserie et l'agencement d'intérieur. Dans le cadre de leur développement, ils recherchent un(e) Responsable de Projet passionné(e) pour piloter des projets ambitieux dans le secteur de l’agencement.

- Représenter l’entreprise auprès des clients et piloter des projets d’agencements d’envergure en menuiserie/ébénisterie en Valais.
- Contrôler et assurer le suivi des projets à tous les niveaux : respect des délais, maîtrise des coûts et gestion budgétaire.
- Valider les étapes clés et garantir un haut niveau de qualité des réalisations.
- Organiser les plannings, mobiliser les ressources humaines et matérielles, et coordonner les différents intervenants (internes et externes).

Votre profil :

- Formation en menuiserie, ébénisterie ou dans un domaine lié au bâtiment.
- Expérience avérée dans la gestion et la conduite de projets simultanés.
- Excellente aisance relationnelle et capacité à communiquer efficacement avec les clients.
- Structuré(e) et rigoureux(se), avec un sens des priorités développé.

Les avantages que ce bureau vous offre :
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- Une rémunération compétitive et des avantages sociaux attractifs
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