55'711 Jobs in Schweiz

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind

Als Teamleiter*in EMR übernimmst Du gemeinsam mit Deinem Team eine zentrale Rolle im Bereich der Elektro-, Mess-, Steuer- und Regeltechnik (EMR) sowie der Automatisierung. Dein Aufgabenbereich umfasst die Planung, Koordination und Überwachung von Instandhaltungs- und Optimierungsmaßnahmen an Produktionsanlagen. Dabei stellst Du die Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards sicher und förderst die kontinuierliche Weiterentwicklung technischer Abläufe. Durch die enge Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen leistest Du einen wichtigen Beitrag zur Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und betrieblichen Effizienz.

Was wir dir bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

• Fachliche und personelle Führung des Automatik-Teams innerhalb der EMR-Werkstatt mit rund 20–25 Mitarbeitenden

• Planung und Organisation von Kalibrierarbeiten

• Durchführung von Inbetriebnahmen, Wartungen und Störungsbehebungen an sämtlichen Waagen im gesamten Werk

• Instandhaltungs- und Störungsdienstleistungen im Bereich der werksweiten Infrastruktur (SI)

• Organisation und Koordination der EMR-Schicht sowie des Pikettdienstes im Werk Visp

• Mitverantwortung für die Aus- und Weiterbildung Deines Teams und Förderung der individuellen Entwicklung Deiner Mitarbeitenden

Dein Profil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Elektroinstallateur EFZ, Automatiker EFZ oder Elektroniker EFZ

• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Elektrotechnik, Automatisierung oder in verwandten Fachgebieten

• Weiterbildung auf Stufe höhere Fachprüfung in Elektrotechnik oder Automation von Vorteil

• Führungserfahrung in einer vergleichbaren Position – Du verstehst es, Dein Team zu motivieren und weiterzuentwickeln

• Du arbeitest selbstständig, übernimmst gerne Verantwortung und denkst unternehmerisch

• Du bist offen für neue Technologien und bereit, Dich kontinuierlich weiterzubilden

• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und eine klare, lösungsorientierte Ausdrucksweise zeichnen Dich aus

Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen .

The actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.

In order to support our continued growth Lonza is seeking Operators to join our talent community. Are you thinking about a career change? Become part of this exciting opportunity and join our outstanding team! Apply now as Operator BioConjugates!

What You'll get:

• An agile career and a dynamic work culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

• A 6-week training program for career changer

• Independent operation of familiar parts of the production plant in accordance with specification documents (manufacturing protocols / operating instructions / work instructions / SOP)

• Safe and accurate execution of work in compliance with safety regulations and cGMP quality requirements

• Responsibility for cleanliness and order in the workplace as well as the assigned rooms and warehouses

• Every operator in the Ibex operation is involved as an equal team member through active assistance in continuous improvement processes

• Vocational training (EFZ) or Education in Chemical, Biology or Pharmaceutical technology or proven experience

• Meticulous and documentation skills

• Carrying out work with a high level of safety awareness

• Willingness to work in shifts (4-shift operation) with flexibility in work scheduling

• Proficient in German and/or English

• Knowledge of DeltaV or MES, as well as experience in GMP, is an asset

Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Lonza is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

Location: Stein (Switzerland)

Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.

Become a Senior MSAT Expert at Lonza AG for an exciting Greenfield project in Stein AG Switzerland! Support the commercial readiness of a large-scale aseptic manufacturing facility for Biologics.

• An agile career and dynamic working culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

• Along with competitive salaries, you’ll find a wide range of lifestyle, family and leisure benefits available. The full list of our local benefits can be also found on assetstream.aspx

• Act as the MSAT expert in capital investment projects to build and commission manufacturing units, ensuring commercial readiness for the GMP manufacturing facility.

• Define qualification strategies and concepts for DP manufacturing equipment and clean rooms in alignment with regulatory requirements (e.g EU GMP, FDA, ICH). Lead and act as a MSAT member in cross-functional project teams (e.g QA, Engineering, Manufacturing, QC).

• Provide technical leadership during the design of the sterile manufacturing processes, including cleanroom layout, material/personnel flow, and equipment placement.

• Craft the Aseptic Process Simulation concept in alignment with internal guidelines and regulatory requirements. Provide oversight and technical support during execution of APS and all investigations regarding the aseptic manufacturing process. Support the development of aseptic technique training programs.

• Lead risk assessments (e.g FMEA) to identify critical manufacturing process parameters and control strategies for the facility. Author and review GMP documents such as Qualification/Validation master plans, protocols and reports, SOPs, manufacturing concepts, etc.

• Ensure GMP documentation readiness for authority inspections in line with internal and external quality standards.

• Contribute to the development and implementation of standardized MSAT procedures and processes, including qualification standards, single-use systems, and filtration systems.

• University Degree or equivalent technical education in Biotechnology, Pharmacy, or a related field.

• Significant experience in sterile drug product manufacturing in a GMP environment is a must, with substantial know-how in aseptic processing and sterility assurance principles.

• Experience in qualification of manufacturing equipment, cleaning validation, and room qualification is an asset.

• Strong communication skills, able to translate complex technical topics into clear actionable messages.

• Proactive, positive approach, problem-solving attitude, and ability to take full responsibility for assigned areas.

• Ability to lead cross-functional teams and drive decision-making in a matrix organization; build strong networks and trust across internal and external stakeholders.

• Proficiency in English is a must; German language skills are a plus.

We are looking for someone who can find the best scientific solutions and efficiently implement them in real-world scenarios. If you are ready to collaborate at an outstanding level and deliver magnificent results, we would love to hear from you!

Lonza is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Location: Stein (Switzerland)

Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed.

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.

Are you looking for a unique opportunity to integrate a Greenfield project (building several new production lines) into the existing manufacturing environment? As Head Quality CQV you will be part of the Site Quality Leadership team, shaping the quality landscape at Lonza AG in Stein!

• An agile career and dynamic working culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

• Along with competitive salaries, you’ll find a wide range of lifestyle, family and leisure benefits available. The full list of our local benefits can be also found on assetstream.aspx

• Establish and maintain the Equipment Qualification System at Lonza Drug Product Services (DPS), including the commissioning, process and computerized systems validation, qualification of manufacturing equipment.

• Lead and develop a team of QA Experts, guiding them in line with Lonza’s values and behaviors, including objective setting, performance evaluations, development planning, and participation in the recruiting process. Support a culture of high performance and trust, ensuring the required level of knowledge and skills are available and identifying proficiency gaps

• Ensure accurate qualification of equipment, infrastructure, and computerized systems by adhering to corresponding VMP(s). Support and ensure the implementation of global procedures related to CQV. Serve as the first contact for overarching documents related to equipment, infrastructure, and computerized systems qualification & maintenance within QA.

• Supervise compliance activities such as GMP status and trending of equipment, qualification/re-qualification in relation to supplier qualification, changes, nonconformities, CAPAs, audit/inspection/self-inspection observations, and document management

• Collaborate with other sites and global teams to improve and align CQV processes within Lonza. Ensure decisions are fully supported by global and local Quality and Regulatory standards

• Ensure effective use of resources (budget, time, personnel, systems)

• Coordinate the qualification of equipment suppliers/services by supervising adherence to quality agreements and audit observations. Track GMP status of service providers, including calibration, maintenance, and consultants

• Degree or equivalent experience in Life Science, Engineering, or a related field

• Several years of leadership experience is a prerequisite

• Work experience in Quality Assurance

• Solid experience in qualification topics within the pharmaceutical, GMP-controlled sterile manufacturing area, including solid CQV experience is crucial

• Experience with audits, including being part of the front office is a must; experience specifically with Swissmedic is an advantage

• Demonstrated assertiveness to uphold quality standards and make decisive calls in fast-paced environments with opposing priorities

• Proficiency in English is a must; language skills in German are a plus

Lonza is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, status as a qualified individual with disability, protected veteran status, or any other characteristic protected by law.

Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Als Betriebs-/Anlagemeister (m/w/d) sind Sie zuständig für die technische und logistische Abwicklung von Produktionskampagnen in einem Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten. Sie sind Mitglied eines interdisziplinären Teams und arbeiten in Projektteams mit, welche sich um Investitionen sowie Optimierungen von Abläufen, Tätigkeiten und Systemen kümmern.

Ihre Aufgaben:

• Einbringung in Planungs- und Engineering Phase von Projekten, um technische Vorgaben für die Anlagen einzuhalten und eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen

• Organisatorische und betriebstechnische Betreuung, sowie Überwachung der Produktionskampagnen, zur Sicherstellung der Produktion und Sicherheit auch ausserhalb der normalen Arbeitszeit

• Erstellung von cGMP gerechter Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Anlageteamleiter, der Forschung/Entwicklung und den Betriebsbiotechnologen

• Anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren während der Produktion

• Kontrolle der lückenlosen Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle, sowie Eingriff bei Abweichungen

• Unterstützung des Informationsaustausches und Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe

• Durchgehende Verbesserung von Anlagen, Abläufen und Prozessen (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossene technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor, Master)

• Vorteilhaft wäre Produktionserfahrung bei der Herstellung von chemischen oder biotechnologischen Produkten, oder in der Lebensmittelindustrie

• Idealerweise erste Erfahrung im ISO- und / oder GMP-Produktionsumfeld

• Sie verfügen über Grundkenntnisse in MS Office (Excel, Word) und sind affin für elektronische Systeme und Anwendungen

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie Englischkenntnisse

• Bereitschaft zur Leistung von Pikettdienst muss vorhanden sein

Umzugsunterstützung für berechtige Kandidaten wird bereitgestellt.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

A Career at Lonza

What you’ll get

• An agile career and a dynamic work culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

• In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. Benefits in Stein:

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across five continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.

We are hiring for a driven Global Engineering CQ Lead Shared Function (Commissioning, Qualification). In this role you will ensure that services and processes meet the regulatory requirements and quality standards.

Join our ambitious team and help deliver world-class engineering projects. This is an outstanding opportunity to contribute to innovative CQ projects in Switzerland !

The role is based in Stein, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. This role involves being onsite full time.

What you'll do:

• Responsible for handling and leading a team of CQ experts.

• Oversee the generation of all protocols for several projects such as life cycle documents.

• Commissioning and qualification plan and report.

• Oversee the alignment and execution of the IV/IQ static testing across all site projects.

• The GE CQ Lead shared function will mainly support all the CQ Portfolio lead but also collaborates with other departments, such as engineering, manufacturing, quality, procurement and regulatory affairs, to ensure that CQ activities are increasing on efficiency regarding Cost and Timeline.

• Oversee several remote offices which will be located in different strategic locations across the globe to increase efficiency and to reduce cost. ·

• Be in charge to assess the capability and capacity of all suppliers quality department to ensure delivery of proper documentation in timely manner.

• Lead CQV activities to ensure compliance with regulatory requirements and industry standards.

• Collaborate with cross-functional teams to identify and mitigate risks associated with CAPEX investments.

What we're looking for:

• Master Degree or equivalent experience in Pharma, Engineering, or Science

• Proven experience in Pharma / Engineering (GEP/GMP) with an understanding of Fill and Finish Facility Building and processes.

• Proven experience in Project Management, CQV, governance.

• People management experience preferred

• Proficient in English, German is an advantage

• Understanding of Pharmaceutical/Bio Science "Contract Manufacturing" business and experienced in cGM

• Strong leadership skills with a global interaction capability.

• Possess financial and commercial acumen, able to link understanding to project goals, costs & scheduling, and risk.

• Strong analytical skills for in-depth analysis of complex /large datasets, drawing conclusions and supporting decisions.

Why Lonza ?

Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.

Inclusion is one of Lonza’s four core values, alongside integrity, innovation, and initiative. We understand the value of our differences and the benefits they bring to our company, community, and culture. We also recognize the value of every person’s contribution, regardless of characteristics, preferences, and beliefs – including race, color, ethnicity, sexual orientation, gender identity, and religion.

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.

The Team Lead will oversee a team of 7-10 direct reports, providing strategic leadership and direction. This role is responsible for ensuring the effective execution and timely completion of site-wide hygiene-related projects that have a significant impact on the entire site’s operations and performance.

Beyond team leadership, the Manager will drive program/project management activities, manage key stakeholder relationships, and serve as the primary liaison to senior management. The role also includes accountability for identifying, developing, and presenting continuous hygiene-related improvement initiatives to executive leadership, ensuring successful implementation and measurable business impact across the entire Visp site.

Join our team in Visp now! Relocation assistance is available for eligible candidates and their families , if needed.

What you’ll get:

• An agile career and a dynamic work culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

In addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below.

Benefits in Visp:

Organizational & Leadership Duties

• Lead and manage the assigned central hygiene team with directive authority

• Oversee operational costs and ensure efficiency within the department

• Shape strategic direction and contribute to projects and investment decisions

• Create and maintain SOPs for hygiene and deviation processes

• Ensure continuous training and development of team members, maintaining high standards of compliance and performance

• Promote company vision, culture, and knowledge transfer across cross-functional teams

Hygiene Management

• Oversees the planning, execution, and completion of site-wide hygiene-related projects with significant impact on Visp site operations and compliance.

• Identify, propose, and execute innovative process improvements and cost-optimization initiatives, contributing to Lonza’s strategic goals for operational excellence and financial performance.

• Monitor industry trends, regulatory changes, and emerging best practices in contamination control and environmental monitoring, translating insights into actionable strategies for Lonza Visp.

• Ensure execution of daily hygiene routines, such as the performance qualification (PQ) of cleanrooms

Audit Preparation & Participation

• Represent deviation and hygiene processes in regulatory and customer audits in collaboration with the team.

• Defend non-conformances and corrective actions during inspections

• Serve as primary audit support for Hygiene related topics

• Provide secondary audit support to QA Environmental Monitoring

Stakeholder Management

• Act as the central contact for all hygiene-related matters, driving alignment and collaboration across Operations, Quality Control, Quality Assurance and other key stakeholders.

• Influence and engage cross-functional stakeholders to build consensus and secure support for strategic hygiene initiatives, fostering a culture of continuous improvement and accountability.

• Degree in Life Sciences, Engineering, or a comparable technical discipline

• Extensive experience in deviation management and GMP-compliant hygiene programs, ideally within a complex manufacturing environment

• Strong leadership and communication skills in a regulated, multicultural setting

• Proven track record in successfully executing site-wide initiatives

• Experience with regulatory and customer audits; strong stakeholder management capabilities

• Strategic mindset paired with strong execution skills and a high sense of ownership

• Fluent in English; German skills are an advantage

• Analytical thinking, a structured working style and a strong commitment to quality complete your profile

At Lonza, our people are our greatest strength. Spread across 30+ sites and five continents, our globally connected teams work together every day to manufacture the medicines of tomorrow. Our core values of Collaboration, Accountability, Excellence, Passion and Integrity shape what we achieve and how we achieve it. Everyone’s ideas, big or small, have the potential to improve millions of lives, and that’s the kind of work we want you to be part of.

Innovation thrives when people from all backgrounds bring their unique perspectives to the table. At Lonza, we offer equal employment opportunities to all qualified applicants regardless of race, religion, color, national origin, sex, sexual orientation, gender identity, age, disability, veteran status, or any other characteristic protected by law. If you’re ready to help turn our customers’ breakthrough ideas into viable therapies, we look forward to welcoming you on board.

Ort: Stein AG (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Sind Sie bereit, Teil eines Weltklasse-Teams der Lonza AG zu werden? Wir suchen einen/eine engagierte/n Automatiker/in für unser dynamisches Engineering-Team in Stein AG. Dies ist eine herausragende Möglichkeit beim Bau neuer steriler Abfüllanlagen mitzuwirken . Sie sind verantwortlich für den reibungslosen Betrieb unserer HLK- und Utilities/Versorgungssysteme , die entscheidend für unseren Erfolg und die Produktion und Sicherheit unserer Produkte sind.

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Ein integrativer und ethischer Arbeitsplatz

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen finden Sie unter: Employee Benefits | Lonza

• Sie nehmen an FATs und Inbetriebnahmen teil, um eine reibungslose Übergabe der aseptischen Abfüllanlage und der zugehörigen Ausrüstung zu gewährleisten

• Sie bieten First-Level-Support, Wartung und Fehlerbehebung für die zugewiesenen Anlagen und Ausrüstungen und unterstützen die Mechaniker bei der Fehlersuche und -behebung

• Sie führen Wartungs-, Kalibrierungs- und Inbetriebnahmeaktivitäten unter strikter Einhaltung der Sicherheits- und cGMP-Anforderungen durch, dokumentieren und überwachen diese

• Sie überwachen und steuern automatisierte Produktionsprozesse, um einen reibungslosen Betrieb zu gewährleisten

• Sie unterstützen ausgewogene Programme, Werkzeuge und Prozesse, um die Bedienbarkeit und Zuverlässigkeit der Anlage zu verbessern

• Sie führen neue Mitarbeiter gemäß den GxP-Richtlinien ein und schulen sie

• Sie bereiten die Betriebsbereitschaft vor, einschließlich der Planung von Betriebsanweisungen, der Gewährleistung des sicheren Anlagenbetriebs, der Koordination von Schulungen sowie der Wartung und Instandhaltung der Systeme

• Berufsausbildung als Automatiker/in EFZ, Elektriker oder gleichwertige Ausbildung

• Nachgewiesene Berufserfahrung als Automatiker/in in der Pharmaindustrie oder einer ähnlich regulierten Branche (z. B. Medizinprodukte- oder Lebensmittelindustrie)

• GMP-Erfahrung ist von Vorteil

• Fließende Deutsch- oder Englischkenntnisse (mit der Bereitschaft, die jeweils andere Sprache zu verbessern/zu erlernen (wir bieten kostenlose Sprachkurse an)

• Bereitschaft zur Pikett-(Rufbereitschaft)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird zur Verstärkung der Werkstätten ein Anlagen- und Apparatebauer in Rohrbautechnik / Rohrschlosser (m/w/d) gesucht.

Was wir dir bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur

• Einen integrativen und ethischen Arbeitsplatz

• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen

• Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten dich zahlreiche Vorteile in den Bereichen Lifestyle, Familie und Freizeit. Die vollständige Liste unserer globalen Leistungen findest du auch unter:

Deine Aufgaben:

• Fachgerechte und wirtschaftliche Herstellung von Rohrleitungen

• Anfertigung von Isometrien nach Plan

• Bedienung von Biege- und weiteren Maschinen

• Koordination der Arbeitsabläufe in Abstimmung mit dem Teamleiter und den Auftraggebern

• Beratung und technische Unterstützung der Auftraggeber

• Sicherer Umgang mit der SOP PED Richtlinie

• Anwendung gängiger Tools wie CAD, SAP, LSO, DMS, Office und Navisworks

Dein Profil:

• Abgeschlossene Lehre EFZ als Anlage- und Apparatebauer (Fachrichtung C), Rohrschlosser, Heizungsmonteur oder Sanitär-Installateur

• Erfahrung im Umgang mit Grossmaschinen

• Mehrjährige Berufserfahrung als Rohrschlosser von Vorteil

• Fundiertes Wissen der Basler Norm BN107

• Hohe Flexibilität und Bereitschaft, auch in anderen Abteilungen mitzuwirken

• Selbständige, belastbare Arbeitsweise mit ausgeprägtem Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein

• Teamorientierung, vernetztes Denken sowie wirtschaftliches und unternehmerisches Handeln

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg bedeutet für uns moralisch vertretbaren Fortschritt.

Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.