158 Jobs für Quality Control in Schweiz

This position is accountable for the overall Quality Control activities at the drug product manufacturing site of Couvet, Switzerland, including but not limited to method transfer / verification / validation, release of incoming materials and packaging components, in-process testing and release of drug product, stability study, as well as support of the manufacturing related area operation such as environment monitoring. You will ensure activities meet cGMP requirements and customers' expectations.

As the QC head, you will be focused on the customers' needs and execution of the company strategy. You will mentor and coach your team, creating a strong team spirit. Using your experience, you will streamline QC processes and implement efficiencies to ensure the quality and the on-time delivery

Responsibilities
Essential Job Functions:

• Accountable for meeting customers' expectations and needs
• Be responsible for making changes and improvement in QC based on deep analysis of the data to better meet business growth of the site.
• Responsible for the project management and lab management to ensure on-time and high-quality execution of all analytical activities in compliance with cGMPs.
• Accountable for QC process optimization, innovation introduction and staff training to reduce lab errors and increase efficiency.
• Responsible for providing enough QC support during client visits, audit and regulatory inspections.
• Responsible for QC equipment and personnel planning and management.
• Responsible for QC team talent development, including succession planning and career development. Accountable for ensuring staff have adequate training to perform activities.
• Responsible for budget management and capability establishment of the QC laboratory.
• Responsible for leading OOX investigation and deviation investigation, perform impact assessment and establish corrective actions & preventive actions (CAPA) based on the root causes.
• Responsible for coordination of on-time trouble-shooting to ensure the project progress.

Qualifications
Experience / Education

• University studies in analytical chemistry, biochemistry, pharmacy or equivalent.

• 10 years' experience in QC laboratory management

  
  

Knowledge / Skills / Abilities:

• Fluent in English and French (preferably).
• Autonomous and aptitude to work on the ground.
• Solid knowledge of analytical technologies and laboratory workflows, such as HPLC and dissolution etc.
• Knowledge of electronic data lifecycle management in the laboratory to ensure data reliability and integrity.
• Familiar with method transfer and validation of drug products, material and product release as well as stability studies of drugs under different conditions.
• Familiar with laboratory investigation and establishment of corrective and preventive measures.
• Strong working knowledge to ensure quality control compliance with applicable regulations i.e. cGMP.
• Organized and rigorous, able to provide leadership and coaching to the QC team in order to maintain an environment of trust and personal accountability.
• Demonstrate ability to effectively communicate with the team and all levels of the organization. Work as a strong team partner in the site.
• Use of scientific risk assessment based on sufficient data to reduce and control the risk of late-stage commercialization project operations. Ability to make decision.

The Quality Control (QC) laboratory at the site of STA Pharmaceutical Switzerland SA performs analytical and microbiological testing of incoming materials, packaging components, in-process samples, drug products, drug substances, and stability studies.

The QC Manager is responsible for the integration of New Product Introductions (NPI) within QC. This role requires strong leadership, problem-solving skills, and the ability to collaborate across departments to drive continuous improvement.

You will oversee the project management and on-time delivery of NPIs within QC, including method transfer or validation, analytical and microbiological testing, stability testing, and equipment cleaning residual testing for technical, registration, and clinical batches.

As the main point of contact between clients and QC activities, you will focus on customer needs while mentoring and coaching your team to foster a strong team spirit. Leveraging your experience, you will streamline QC processes, implement efficiencies, and drive operational excellence.

You will continuously improve processes to ensure compliance with cGMP, EHS, and industry best practices, including investigations, CAPAs, and change controls.

Responsibilities
Essential Job Functions:

• Manage, motivate, and coach a team of 8–10 direct reports to support NPI projects in QC.
• Establish a training plan and ensure the continuous professional development of direct reports.
• Oversee the day-to-day management of the team, including communication, organization, and feedback to ensure timely completion of activities.
• Provide technical and scientific expertise to manage method transfer, verification, and validation; establish weekly planning for NPI projects.
• Ensure the on-time delivery of NPI-related QC activities and project milestones.
• Serve as the primary client contact, ensuring expectations are met by finding innovative solutions to complex problems through data collection, analysis, and application of risk management tools.
• Ensure compliance with cGMP requirements and data integrity.
• Write, review, and approve GMP documents.
• Lead investigations of OOX results and deviations and establish effective CAPAs; initiate and manage Change controls.
• Monitor KPIs, allocate resources effectively, and ensure performance targets are met.
• Continuously improve lean lab initiatives such as 5S, deviation reduction, right-first-time execution.
• Actively participate in inspections conducted by health authorities and clients.

Qualifications
Experience / Education

• Master's or PhD degree in Life Sciences, Chemistry, Pharmacy, or equivalent.
• Minimum 10 years of QC experience in the pharmaceutical industry.
• At least 4 years of team management and project management experience.
• CDMO experience is highly advantageous.

Knowledge / Skills / Abilities

• In-depth understanding of cGMPs and their application in QC laboratories.
• Strong scientific and practical knowledge of chromatography techniques (HPLC, UPLC, GC), dissolution, UV, Karl Fischer, etc.
• Solid knowledge of analytical testing according to pharmacopeial requirements (including raw materials).
• Strong documentation and technical writing skills.
• Experience managing OOX, deviations, CAPAs and Change controls.
• Experience organizing and scheduling QC testing activities.
• Proven ability to lead and coach high-performing teams in an environment of trust and accountability.
• Organized, rigorous, and open-minded in problem-solving.
• Ability to act as Subject Matter Expert during regulatory inspections and audits.
• Strong communication skills with team members, peers, management, and clients.
• Committed to continuous improvement.
• Fluent in French and English, both written and verbal.

Unternehmen verschiedenster Branchen suchen händeringend nach Fachkräften. Ohne die richtigen Spezialisten stehen Projekte, Roboter und Laptops still - und nichts geht mehr. Da kommen wir ins Spiel.

Wir sind die weltweite Nr. 1 in der Rekrutierung von Spezialisten. Allein in Deutschland, Österreich, der Schweiz und Dänemark unterstützen wir über 4500 Spitzenunternehmen, die richtigen Experten für die Realisierung ihrer Projekte zu finden.

Für unseren Kunden in Bern suchen wir aktuell einen
Quality Control Analyst.
Vielleicht ist das genau der nächste Schritt in deiner Karriere?

Details zur Position
:

• Start:
  Asap / nach Vereinbarung
• Projektdauer:
  12MM mit Super Option auf Verlängerung
• Auslastung:
  100%
• Einsatzort:
  Bern

Deine Aufgaben
:

• Die praktische Durchführung, Auswertung und Dokumentation des Anti-Masern Neutralisationstests im Rahmen eines Projektes zur Methodenoptimierung.
• Enge praktische und theoretische Zusammenarbeit mit einem Spezialisten der Methodenentwicklungsgruppe im Rahmen des obengenannten Projekts.
• Zellkultur Routine (bspw. Splitten von adhärenten Zelllinien)
• Durchführung anderer Neutralisationstests in der QC Routine (Anti-Polio- und Anti-Diphtherie Neutralisationstest)
• Die Mitarbeit beim Unterhalt, der Kalibrierung sowie der Überwachung von Analysengeräten
• Die Mitarbeit bei der Beschaffung und Lagerverwaltung von Verbrauchs- und Labormaterialien
• Die Mitarbeit beim Unterhalt des Labors (bspw. Laborreinigung)

Dein Profil
:

• Abgeschlossene Berufslehre als Laborant Fachrichtung Biologie oder vergleichbare Ausbildung (bspw. Bachelor, HF, FH etc.)
• Erfahrung mit Zellassays und Zellkulturtechnik
• Erfahrung mit der Arbeit im BSL2 Virenlabor
• Erfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil
• Bereitschaft zur obligatorischen medizinischen Qualifizierung: Impfungen & Blutentnahme
• IT-Grundkenntnisse (MS Office)
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Grundkenntnisse Englisch
• Analytische Denkweise: Proaktive Suche nach kausalen Zusammenhängen
• Interesse und Freude an der Mitarbeit bei einem high-priority Projekt zur Methodenoptimierung
• Belastbare Persönlichkeit, Fähigkeit unter Zeitdruck zuverlässig zu arbeiten
• Flexibilität gegenüber sich häufig ändernden Arbeitsabläufen in der Methodenentwicklung
• Ruhige, exakte und gewissenhafte Arbeitsweise
• Hohes Mass an Verantwortungsbewusstsein und eine gute Fehlerkultur, d.h. Bereitschaft Fehler proaktiv zu melden und daraus zu lernen
• Teamorientierte Zusammenarbeit, offene und konstruktive Kommunikation

Interesse? Dann schick mir gerne deinen aktuellen CV

Ich freue mich darauf, von dir zu hören

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Quality Control Specialist - Full Time - Allschwil, Switzerland

Sulzer is a leading engineering company with a proud heritage of innovation. Join our global team to grow your expertise and develop innovative solutions that enable a prosperous and more sustainable society.

We are looking for a Quality Control Specialist to join our Process Solutions team within the Chemtech division in Switzerland.

Join our team to support Quality Control and Quality Assurance implementation, while also supporting Project Managers and Purchasing with expediting on projects. In this role, you will ensure compliance with standards and regulations, oversee welding and inspection activities, and drive supplier qualification and performance to guarantee high-quality results across all project phases.

Your main tasks and responsibilities:

• Execute and supervise non-destructive tests (VT, PT, PMI, RT) and quality control in apparatus and skid construction
• Oversee welding activities (inspection, WPS/PQR/WPQ) and act as registered test/welding supervisor
• Manage CE marking, conformity checks, standards compliance, and risk analyses for projects
• Audit and qualify suppliers, ensuring quality of parts, components, and external fabrication
• Support QA processes including test instructions, specifications, tender documents, and continuous improvement
• Advise and train teams and suppliers on quality, materials, welding, and standards

To succeed in this role, you will need:

• Certified welding specialist (IIW Welding Supervisor preferred) with solid NDT and QA knowledge
• Technical background in metal/apparatus construction or stainless steel; technician/HTL education is a plus
• Experience in quality inspections (visual, dimensional, PT, PMI) and welding standards (DIN EN ISO 9606, PED 2014/68/EU)
• Skilled in QA/QC methods, supplier interactions, and project management support
• Willingness to travel for projects
• Confident communicator with suppliers, fluent in English (German appreciated and other languages a plus)

What we offer you:

• An innovative, vibrant and agile culture
• Excellent social benefits (holidays, pension fund etc.)
• Attractive employment conditions
• Free parking space and accessibility with public transportation
• Access to a wide range of discounts on Everyday Shopping, Entertainment and Lifestyle

No visa or work permit support can be provided for this role.

Do you have a question about the role?

Reach out to Laura Pracht at Our team is looking forward hearing from you

Sulzer is an equal opportunity employer. We believe in the strength of a diverse workforce and are committed to offering an inclusive work environment.

We are proud to be recognized as a Top Employer 2025 in Brazil, China, Finland, Germany, Ireland, Switzerland, South Africa, the UK and the USA.

Pour notre client, nous recherchons un(e)
QC Analyst Junior
pour renforcer l'équipe du
laboratoire de Contrôle Qualité microbiologie
.

Lieu
: Neuchâtel

Période
: du ASAP au 31/01/2026 (avec possibilité de prolongation)

Contrat
: Temporaire via Randstad Professionals

Description du poste :

Vous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques telles que ELISA, activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. Grâce à votre travail en tant que technicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique des méthodes et de la technologie biochimiques.

En particulier, nous attendons :

• Vous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité.

• Vous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières

• Vous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoire controle qualité en industrie pharmaceutique

Nous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s'effectue au sein d'une équipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé par un environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau.

Missions principales :

• Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité

• Respecter l'ensemble des procédures en vigueur

• Respecter et appliquer les règles EHS.

• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +

• Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.

• Gérer les investigations laboratoires.

• Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.

• Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)

• S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse

• Respecter la gestion des Kanban en temps réel

• Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure

• Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)

• Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.

• Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.

• Supporter les initiatives d'amélioration continue

Profil recherché :

• Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.

• 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP

• Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité

• Francais courant et anglais technique

• Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide

Merci de postuler directement via LinkedIn.

Im 'Cell Culture Analytics' Labor werden Freigabetests für unsere lebensrettenden Immunoglobulin Produkte unter Einhaltung geltender cGMP Richtlinien überwiegend manuell durchgeführt.

Zu besetzendes Projekt:
Quality Control Analyst m/w/d

Art der Beschäftigung:
Payroll

Branche:
Pharma & Medizintechnik

Fähigkeiten:
Zellkultur,Qualitätskontrolle

Projektstart:

Projektdauer:
12 Monate

Einsatzort:
Bern, Schweiz

Ihre Hauptaufgabe umfasst:

• Die praktische Durchführung, Auswertung und Dokumentation des Anti-Masern Neutralisationstests im Rahmen eines Projektes zur Methodenoptimierung.
• Enge praktische und theoretische Zusammenarbeit mit einem Spezialisten der Methodenentwicklungsgruppe im Rahmen des obengenannten Projekts.

Weitere Aufgaben umfassen:

• Zellkultur Routine (bspw. Splitten von adhärenten Zelllinien)
• Durchführung anderer Neutralisationstests in der QC Routine (Anti-Polio- und Anti-Diphtherie Neutralisationstest)
• Die Mitarbeit beim Unterhalt, der Kalibrierung sowie der Überwachung von Analysengeräten
• Die Mitarbeit bei der Beschaffung und Lagerverwaltung von Verbrauchs- und Labormaterialien
• Die Mitarbeit beim Unterhalt des Labors (bspw. Laborreinigung)

Qualifikationen und Berufserfahrung

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufslehre als Laborant Fachrichtung Biologie oder vergleichbare Ausbildung (bspw. Bachelor, HF, FH etc.)
• Erfahrung mit Zellassays und Zellkulturtechnik
• Erfahrung mit der Arbeit im BSL2 Virenlabor
• Erfahrung im GMP-Umfeld sind von Vorteil
• Bereitschaft zur obligatorischen medizinischen Qualifizierung: Impfungen & Blutentnahme
• IT-Grundkenntnisse (MS Office)
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Grundkenntnisse Englisch

Ihre Persönlichkeit zeichnet sich aus durch:

• Analytische Denkweise: Proaktive Suche nach kausalen Zusammenhängen
• Interesse und Freude an der Mitarbeit bei einem high-priority Projekt zur Methodenoptimierung
• Belastbare Persönlichkeit, Fähigkeit unter Zeitdruck zuverlässig zu arbeiten
• Flexibilität gegenüber sich häufig ändernden Arbeitsabläufen in der Methodenentwicklung
• Ruhige, exakte und gewissenhafte Arbeitsweise
• Hohes Mass an Verantwortungsbewusstsein und eine gute Fehlerkultur, d.h. Bereitschaft Fehler proaktiv zu melden und daraus zu lernen
• Teamorientierte Zusammenarbeit, offene und konstruktive Kommunikation

Poste vacant de
Quality Control Analyst - French
pour notre client à Neuchatel dans le secteur pharma.

Vos tâches :
- Réaliser les activités d'analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur au laboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités du département Contrôle Qualité

• Respecter l'ensemble des procédures en vigueur

• Respecter et appliquer les règles EHS.

• Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA +

• Prévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même par oral et/ou écrit et initier l'évènement dans le système qualité dans les délais impartis.

• Gérer les investigations laboratoires.

• Appliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive.

• Exécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation (méthode, système, équipements)

• S'assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors de l'analyse

• Respecter la gestion des Kanban en temps réel

• Remonter au responsable de méthode/équipement et au Superviseur/délégué/Expert des écarts sur la procédure

• Être capable d'identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à son domaine d'expertise (Troubleshooting)

• Réalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire.

• Gérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S.

• Supporter les initiatives d'amélioration continue

Votre expérience/connaissance :
- Niveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifique pertinent.

• 3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP

• Expérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l'activité enzymatique souhaité

• Francais courant et anglais technique

• Nationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide

**Emplacement: Neuchatel, Suisse

Lieu du poste: Sur place

Secteur: Pharma

Commencer: ASAP

Durée: 6 mois

Pensum: 100%

Nr. Réf.: BH 23303**
Si vous souhaitez postuler, envoyez-nous votre CV et votre numéro de téléphone sur lequel nous pouvons vous joindre.

En raison des restrictions en matière de permis de travail en Suisse, nous ne pouvons considérer que les demandes de ressortissants suisses, de citoyens de l'UE ainsi que de titulaires actuels d'un permis de travail pour la Suisse.

Les réfugiés ukrainiens sont les bienvenus, nous vous soutiendrons tout au long du chemin.

Nous acceptons les candidatures de personnes de tous les sexes, âges, orientations sexuelles, expressions personnelles, origines ethniques, religions et croyances. Il n'est donc pas nécessaire de fournir des informations sur votre sexe ou une photo dans votre candidature.

Conformément aux exigences du client, nous avons besoin d'informations sur votre état civil, votre nationalité, votre date de naissance et un permis de travail suisse en cours de validité. Pour les candidats souffrant d'un handicap, nous sommes heureux d'explorer des solutions potentielles avec notre client final.

As part of The Adecco Group, Akkodis has extensive industrial experience and deep expertise in key technology areas. By combining IT and engineering expertise, we offer a unique end-to-end solution through our four service areas – Consulting, Solutions, Talents, and Academy – to help our clients rethink product development and business processes, increase productivity, reduce time to market, and shape a smarter, more sustainable future.

About the Role

We are seeking a
Quality Control (QC) Specialist
with expertise in
material analysis
to join our team in Geneva. In this role, you will ensure that raw materials, intermediates, and final products consistently meet
regulatory safety and quality standards
. You will play a key role in analytical testing, compliance, and cross-functional collaboration, supporting our commitment to product excellence.

Responsibilities

• Perform
  analytical characterization
  of raw materials, intermediates, and finished products.
• Conduct
  QC tests
  including purity checks, instrumental analysis, and other analytical techniques.
• Ensure accuracy and completeness of
  documentation
  in line with GMP and regulatory requirements.
• Manage and investigate
  deviations, OOS (Out-of-Specification) results, and non-conformities
  .
• Support and execute
  analytical method transfers
  between internal laboratories and external partners.
• Provide technical expertise during
  method validation, verification, and troubleshooting
  to guarantee reliable implementation across sites.
• Collaborate cross-functionally with R&D, production, and regulatory teams to resolve issues and align on quality standards.
• Support
  regulatory audits
  and maintain up-to-date knowledge of relevant quality and compliance regulations.
• Contribute to the
  continuous improvement
  of QC processes and analytical methodologies.

Qualifications & Background

• Degree in
  Chemistry, Materials Science, Chemical Engineering
  or related field.
• Professional experience in
  Quality Control
  within
  chemical, pharmaceutical, or cosmetics industries
  .
• Solid knowledge of
  analytical methods
  and laboratory techniques (e.g. HPLC, GC, spectroscopy, instrumental analysis).
• Familiarity with
  GMP, ISO standards, and regulatory frameworks
  .
• Strong problem-solving skills, attention to detail, and ability to manage documentation and compliance tasks.
• Fluent in French (good level of English is a plus)

Start date: As soon as possible

End date: 31/03/2026

Location: Visp

Responsibilities:

• Sample collection activities across environmental and utility with a focus on GMP-compliant documentation.
• Responsible for performing environmental monitoring in classified areas, including air, surfaces, and Utility Systems.
• Sampling must be conducted in accordance with established SOPs and GMP guidelines, and all activities must be documented accurately and in a timely manner.

Requirements:

• Min 1 year of experience within Quality Control in pharma/biotech
• Very good knowledge of GMP
• Fluent German and English
• Confident use of PC and standard software.
• Reliable and conscientious working style, along with a high willingness to learn and a strong sense of responsibility.
• Solution-oriented, structured, and independent approach to work.