82 Jobs für Validation Engineer in Schweiz

Mandatés par un de nos clients, nous recherchons un/e :

Validation Engineer (H/F)

Vous assurerez la validation des systèmes selon les objectifs convenus avec les partenaires (délais, qualité). Pour cela, vous identifierez les problèmes techniques, rechercherez des solutions et les communiquerez aux Teams de Projets.
Profil souhaité :

• Formation en ingénierie mécanique ou jugée équivalente
• Expérience en qualification / validation de systèmes automatisés (mécanique, software et hardware)
• Connaissance des directives et des normes
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou médical (un atout)
• Très bonnes connaissances du français, bonnes connaissances de l'anglais et/ou de l'allemand
• Esprit d'analyse et de synthèse
• Vision objectif et gestion des priorités
• Disponibilité à relever des défis
• Appétence pour l'innovation et les technologies d'automation
• Agilité, flexibilité et adaptabilité

• L'opportunité de relever des défis variés ainsi que de participer à l'amélioration continue d'une société internationale
• Une gestion de projets centrée sur l'humain et des équipes pluridisciplinaires
• Un environnement moderne, dynamique et agile
• Un poste avec des possibilités de progression
• Un équilibre de vie privée et professionnelle

• Être le point de contact central entre les partenaires et l'équipe de projet en interne pour tous les sujets relatifs à la qualification / validation des systèmes
• Réaliser et maintenir la documentation de qualification / validation dès la phase de design des projets pour les parties mécaniques, software et hardware
• Diriger les activités de qualification / validation des projets (analyses de risques, rédaction des protocoles et exécutions des tests durant les FAT/SAT) en interne et chez les partenaires (environ 20% du temps sur l'année en déplacement)

Vous assurerez la validation des systèmes selon les objectifs convenus avec les partenaires (délais, qualité). Pour cela, vous identifierez les problèmes techniques, rechercherez des solutions et les communiquerez aux Teams de Projets.
Profil souhaité :

• Formation en ingénierie mécanique ou jugée équivalente
• Expérience en qualification / validation de systèmes automatisés (mécanique, software et hardware)
• Connaissance des directives et des normes
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou médical (un atout)
• Très bonnes connaissances du français, bonnes connaissances de l'anglais et/ou de l'allemand
• Esprit d'analyse et de synthèse
• Vision objectif et gestion des priorités
• Disponibilité à relever des défis
• Appétence pour l'innovation et les technologies d'automation
• Agilité, flexibilité et adaptabilité

• L'opportunité de relever des défis variés ainsi que de participer à l'amélioration continue d'une société internationale
• Une gestion de projets centrée sur l'humain et des équipes pluridisciplinaires
• Un environnement moderne, dynamique et agile
• Un poste avec des possibilités de progression
• Un équilibre de vie privée et professionnelle

• Être le point de contact central entre les partenaires et l'équipe de projet en interne pour tous les sujets relatifs à la qualification / validation des systèmes
• Réaliser et maintenir la documentation de qualification / validation dès la phase de design des projets pour les parties mécaniques, software et hardware
• Diriger les activités de qualification / validation des projets (analyses de risques, rédaction des protocoles et exécutions des tests durant les FAT/SAT) en interne et chez les partenaires (environ 20% du temps sur l'année en déplacement)

For our client, a company in the Industrial Automation industry based in Grabs (St. Gallen), we are looking for a Software Validation Project Engineer for a permanent role.

Your responsibilities:

• Creation and specification of test cases based on user stories
• Implementation and planning of line management integration tests at the Grabs site and, if necessary, at subcontractors
• Preparation, management and documentation of test results
• Creating bug reports and monitoring bug fixes
• Subproject management for Line Management System projects
• Support with product documentation for customer projects

Your qualifications:

• Completed computer science training or further education
• Professional experience in software validation, quality assurance and/or software testing
• Knowledge of JavaScript, Python, HTML and CSS is an advantage
• Experience with pharmaceutical MES and LMS systems is an advantage
• Experience with JIRA and Scrum is an advantage
• Very good communication skills in German & English (oral & written)
• Willingness to travel 10-20%
• Due to Swiss work permit restrictions, we can only consider applications from Swiss nationals, EU citizens as well as current work-permit holders for Switzerland

Your application

Please apply online. For further information about the position, please contact your Gi Group recruiter, Mrs. Anh Nguyen ( ).

About Gi Group

Gi Group is part of Gi Group Holding, a global ecosystem of HR services and consulting that supports the development of the labour market and helps to change people's lives in 37 countries around the world.

In Switzerland we operate with the brands Gi Group, Grafton, BauTech, Gi Life Sciences and former Kelly Services. We are active in temporary, permanent and professional staffing as well as in a variety of complementary HR Services. With a direct presence in 35 locations across Switzerland and over 250 employees, we are one of the leading staffing companies in the Swiss recruitment market.

Gi Group is specialist for Temporary and Permanent staffing and your valuable partner for many other HR Solutions. We are changing lives by connecting candidates with companies, and we work every day to create value. Your Job, Our Work.

Branche: Herstellung

Funktion: Technologie/EDV

Anstellungsart: Festanstellung

Manpower

DP Parenteral Process Validation ? Technical Writer & Document Workflow Manager (m/w/d) ? Basel

Hintergrund
Die Abteilung Pharmaceutical Development innerhalb von Pharma Technical Development ist verantwortlich für die Entwicklung von Formulierungen und Prozessen parenteraler Arzneimittel (biologische Wirkstoffe und synthetische Moleküle) ? von Phase 1 bis zur Markteinführung.

Prozessvalidierung bedeutet die dokumentierte Sicherstellung einer konsistenten Prozessleistung sowie gleichbleibender Produktqualität, die den Anforderungen der Gesundheitsbehörden entspricht und damit die Sicherheit der Patienten gewährleistet.

Als Technical Writer & Document Workflow Manager übernimmst du die Erstellung, Koordination, Prüfung und Freigabe von Prozessvalidierungs- und Regulierungsdokumenten (IND und IMAs). Dabei wandelst du wissenschaftliche Daten in klar strukturierte, präzise und regulatorisch einwandfreie Dokumente für interne Stakeholder und internationale Gesundheitsbehörden um. Neben ausgeprägtem Wissen in der Prozessvalidierung bringst du ein gutes Verständnis der Purifikationsprozesse mit.

Deine Aufgaben

• p>Selbständige Erstellung, Überarbeitung und Formatierung von Prozessvalidierungsprotokollen, -berichten und regulatorischen Unterlagen

• Interpretation von Validierungsdaten zur korrekten Dokumentation

• Zusammenstellung und Strukturierung von Begleitdokumenten, um Genauigkeit, Vollständigkeit und Konsistenz der finalen PV-Pakete sowie regulatorischen Dossiers sicherzustellen

• Gleichzeitige Mitarbeit in mehreren Projekten und Teams, inklusive enger Abstimmung mit Projektleitern, um Termine einzuhalten

• Koordination von PV-Dokumenten und Abschnitten der Einreichungsdossiers für Projektteams

• Einsatz von IT-Tools (z. B. Veeva Quality Docs, Veeva RIM, eVAL Roche, Basecamp 2.0) und Übernahme der Rolle als ?Superuser? zur Steuerung des Dokumenten- und Workflow-Managements

Dein Profil

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Entwicklung aseptischer Parenteralia oder im Bereich Prozessvalidierung, inklusive sicherem Umgang mit der Fachterminologie ***

• 2?5 Jahre Erfahrung im technischen Schreiben ***; Kenntnisse in regulatorischer Dokumentation von Vorteil **

• Sehr gutes Englisch in Wort und Schrift

• Hohe IT-Affinität sowie Erfahrung im Umgang mit Tools für Textverarbeitung, Flussdiagramme, Tabellenkalkulation und Dokumentations-Workflows ***

• Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Daten schnell zu erfassen und präzise zusammenzufassen ***

• Organisationsstaerke, sehr gute Kommunikations- und Zeitmanagement-Skills, um mehrere Projekte parallel zu bearbeiten **

• Eigeninitiative, Selbstorganisation und Motivation, unabhängig zu arbeiten

• Teamorientierung, Flexibilität und lösungsorientiertes Denken

Rahmenbedingungen

• Start: ab sofort (spätestens )

• Unbefristete Anstellung

• Pensum: 100 %

• Arbeitsort: Basel (1 Tag Home Office pro Woche möglich)

• Teamgrösse: ca. 5?10 Personen

• Abteilung: Global Pharmaceutical Development (MMDP)

• Arbeitszeiten: Standard

• Kein Strafregisterauszug erforderlich

Branche: Automobilindustrie

Funktion: Produktion

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.