31 Jobs in Lauenen b. Gstaad

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Quelle est ma fonction ?

Dans ce rôle clé, vous serez le héros technique intervenant directement chez les clients pour assurer la maintenance, le dépannage et l'entretien de leurs installations. Vous aimez résoudre des problèmes variés, travailler de façon autonome et apporter des solutions concrètes ? Vous êtes à l'aise avec les défis techniques et appréciez le contact client ? Ce poste offre l'opportunité parfaite de mettre en valeur vos compétences techniques tout en évoluant dans un environnement stimulant !

De quoi ai-je besoin pour réussir ?

• Formation technique achevée (chauffagiste, installateur sanitaire, électricien, mécatronicien, etc.)

• Expérience confirmée dans la maintenance technique des bâtiments ou dans un domaine similaire (CVCS, électricité, etc.)

• Bonnes connaissances des outils informatiques (MS Office) et aisance avec les plateformes numériques (type Planon)

• Autonomie, rigueur et sens des responsabilités, avec une forte orientation client

• Aisance relationnelle et esprit d'équipe

• Maîtrise du français oral et écrit

• Permis de conduire B obligatoire

• Fiabilité démontrée : extrait de casier judiciaire et attestation de l'Office des poursuites requis

Quels sont mes avantages ?

• Poste varié à 100% dans la région Valaisanne

• Travail sur plusieurs sites avec une grande autonomie

• Intégration dans une entreprise familiale solide

• Opportunité de développer tes compétences techniques dans divers domaines

• Environnement de travail dynamique et collaboratif

Qu'est-ce qui fait l'entreprise ?

Une entreprise familiale qui emploie des milliers de collaboratrices et collaborateurs. Ils facilitent chaque jour la vie de leur clientèle et veillent à ce que leurs bâtiments restent toujours au meilleur de leur forme. L'entreprise propose des services complets autour de l'immobilier, du nettoyage à l'entretien du jardin en passant par la maintenance technique.

Langues
Français: C2 - Niveau natif

Lieu de travail
Sion

N° de poste vacant
VA-357-BH6

• Représentation des intérêts du maître de l'ouvrage face aux mandataires, aux autorités et aux tiers
• Mise en place de l'organisation des projets et pilotage des équipes de projets (externes) et rôle d'interface avec les intervenants externes
• Développement immobilier du portefeuille existant
• Direction en fiducie immobilière des projets de construction et de transformation avec responsabilité des coûts, délais et qualité dans toutes les phases de planification et de réalisation
• Gouvernance et reporting durant toutes les phases du projet de construction, y compris documentation et gestion des données
• Audit technique lors de l'acquisition de projets de nouvelle construction ainsi que d'immeubles existants
• Soutien au responsable immobilier dans l'élaboration des stratégies immobilières ainsi que pour toutes les questions relatives à l'entretien des bâtiments et aux assainissements en vue de la préservation de la substance, de l'optimisation des revenus et de la flexibilité d'utilisation
• Collaboration dans la conception et dans la mise en œuvre de la stratégie de développement durable et de la digitalisation (ESG, BIM, Smart Building, IoT, etc.)
• Assurer la transmission/reprise technique, contractuelle et financière des projets de développement

• Formation de base en construction, idéalement titulaire d'un diplôme universitaire ou délivré par une haute école spécialisée
• Solides connaissances de la gestion de projets et des processus de construction et bonne compréhension des questions d'architecture et d'ingénierie
• Expérience acquise dans des projets de conception-construction en tant que représentant du maître de l'ouvrage, chef/fe de projet dans le domaine d'entreprise générale / totale ou en tant que planificateur général
• Expérience professionnelle dans le domaine précité de 5 ans au minimum
• Compétences dans l'évaluation de calculs de rentabilité (rapport coûts de la construction/rendement ; LCC), connaissance des coûts de construction
• Bonnes connaissances juridiques (Droit de la construction, droit des contrats, droit du bail) et bonnes connaissances des normes suisses (SIA, AEAI, fédérations professionnelles)
• Bon réseau dans le secteur de l'immobilier, de la construction et des autorités valaisannes
• Personnalité assurée et autonome ayant l'esprit d'entreprise, le sens des responsabilités et de la négociation
• Très bonnes connaissances du français, tant à l'oral qu'à l'écrit, idéalement bonnes connaissances de l'allemand

• Un environnement à taille humaine, favorisant autonomie et prise d'initiative.
• Des projets variés et techniques à forte visibilité régionale.
• Une structure reconnue pour la qualité de son pilotage et la proximité avec ses clients.
• Des conditions attractives et des perspectives d'évolution réelles au sein d'une équipe expérimentée.