51 Jobs in Lungern

Aufgaben

• Abwechslungsreiche Lackierarbeiten
• Reparatur und Ausbesserungsarbeiten
• Vorbereitungsarbeiten

Qualifikation

• Ausgebildeter Industrielackierer EFZ oder gleichwertige Ausbildung oder langjährige Berufserfahrung beim gleichen Betrieb
• Freude an Ihrem Handwerk & Teamgeist
• Motiviert und zuverlässig

Benefits

• Attraktiver Lohn (Vergütung)
• Bonuszahlungen bei erfolgreicher Vermittlung von neuen Mitarbeitern
• Karriere- und Weiterbildungschancen
• Persönliche Betreuung

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Verwandte Berufe: Industrielackierer, Lackierer, Fahrzeuglackierer, Maler und Lackierer, Oberflächenbeschichter, Industriemaler, Pulverbeschichter, Lackiertechniker, Autolackierer, Spritzlackierer, Beschichtungstechniker, Metalllackierer, Bautenlackierer, Korrosionsschutzfachmann, Industriebeschichter, Pulverlackierer, Bautenlackierer

Branche: Bauwesen/Bauingenieurwesen

Funktion: Bauwesen/Handwerk

Anstellungsart: Try and Hire

Aufgaben

• Abwechslungsreiche Lackierarbeiten
• Reparatur und Ausbesserungsarbeiten
• Vorbereitungsarbeiten

Qualifikation

• Ausgebildeter Lackierer EFZ oder gleichwertige Ausbildung oder langjährige Berufserfahrung beim gleichen Betrieb
• Freude an Ihrem Handwerk & Teamgeist
• Motiviert und zuverlässig

Benefits

• Attraktiver Lohn
• Spannende Weiterbildungsmöglichkeiten
• Persönliche Betreuung

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Branche: Automobilindustrie

Funktion: Anderes

Anstellungsart: Festanstellung

At Fresenius Medical Care, we're dedicated to improving the lives of patients with chronic kidney disease through innovative, high-quality products and treatments. Our vision- **"** **Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day.** "-guides everything we do. With over 125,000 people working across 3,700 dialysis centers and 39 manufacturing sites worldwide, we provide direct patient care through our Care Delivery network, develop and supply medical products, therapies, digital solutions via Care Enablement, and accelerate transformation through our FME Reignite strategy. Our values drive us:
+ **We Care** for our patients, each other, and our communities.
+ **We Connect** across teams and borders to deliver excellence together.
+ And **we Commit** to doing things the right way, growing with purpose, and leading kidney care with innovation and compassion.
As part of this commitment, Systems, Quality & Regulatory (SQR) **-** a global function within Care Enablement-ensures product quality and safety, regulatory compliance, and market access throughout the entire product lifecycle. The team drives quality across manufacturing and supply chain processes, manages post-market surveillance, and promotes continuous improvement, system harmonization, and sustainability. SQR also oversees Q&R data governance and delivers key product-related business services. Join our passionate team and help shape healthcare worldwide!
As a Title, your role will focus on on Drug Safety as PvRP (Pharmacovigilance), Local Drug Regulatory Affairs and Good Distribution practice (FVP/RP) in Switzerland and Austria.
**RESPONSIBILITIES** :
LDRA:
+ Executes RA activities in line with defined procedures and processes.
+ Obtain product registration dossiers from HQ Q&R and tailor them to meet country/region registration
+ requirements
+ Implement processes involved with maintaining annual licenses, registrations, and listings
+ Submit notifiable changes and supplemental dossiers to the appropriate regulatory authorities to update product
+ information and/or instructions for use to reflect current state of product knowledge
+ Support and accelerate market access for our products in line with regulatory requirements, verticals and
+ commercial operations roadmap. Contribute to the Due diligences for in-licensing projects and to the preparation
+ of the launch for new development project for all regulatory aspects.
+ Serve as the Regulatory point of contact on the assigned task(s) with local/regional management and/or at other
+ internal meetings providing the agreed global regulatory strategic recommendations and risk assessment for key
+ projects.
+ Monitor, evaluate and inform key internal stakeholders about applicable national and hub regulatory
+ requirements; coordinate internal implementation and actively contribute to the development of new regulatory
+ requirements.
+ Perform all regulatory affairs activities in the hub including management of product complaints and product
+ regulatory conformity, safety, and post market systems as well as communication to applicable SysQaRa
+ functions in accordance with corporate SOPs
+ Perform based on established targets, KPIs and objectives for Q&R.
PVRP:
+ Perform regular Pharmacovigilance processes and activities (including trainings).
+ Ensure that adverse events and product quality complaints are reported in compliance with corporate policies
+ and procedures.
+ Lead the strategic planning and implementation of pharmacovigilance objectives in your country/region, including
+ department structure, processes, and local Health Authority policy implementation.
+ Maintain the filing, storage, and archiving of safety-related documentation in accordance with company policies
+ and local requirements.
+ Ensure audit / inspection readiness, coordinates, leads, and actively participates in local audits and inspections.
+ Support Pharmacovigilance Agreements, when applicable.
FVP/GDP RP:
+ Ensure that a Quality management system is implemented and maintained,
+ Focus on the management of authorized activities (GDP) and the accuracy and quality of records.
+ Ensure that initial and continuous training programs are implemented and maintained,
+ Coordinate and promptly perform any recall operations for medicinal products,
+ Ensure that relevant customer complaints are dealt with effectively,
+ Ensure that suppliers and customers are approved,
+ Approve any subcontracted activities which may impact on GDP
+ Keep appropriate records of any delegated duties,
+ Decide on the final disposition of returned, rejected, recalled or falsified products,
+ Approve any returns to saleable stock
+ Ensure that any additional requirements imposed on certain products by national law are adhered to
**REQUIREMENTS:**
+ Scientific education such as Degree in Medicine, Pharmacy, Biology, Chemistry and/or related Engineering degree(s).
+ Desirable 5 years professional experience in regulatory management of medicinal products respectively similar activity in the regulated
+ environment.
+ Communicative, reliable, careful, conscientious, quality minded, detail oriented
+ Regulatory and PV guidelines (EU, local)
+ Switzerland: Therapeutic Products Act (TPA) Act, TPA)(Therapeutic Products Act, TPA)(Therapeutic Products Act, TPA)
+ Austria: Medicinal Products Act (AMG)
+ MDR/MDD
+ GDP
+ Microsoft Office, related MS applications
+ Knowledge of German and English languague both in word and writing
+ Good regulatory understanding
+ Good communication skills
**Our Offer for you:**
There is a lot you can discover at Fresenius Medical Care, regardless in which field you are an expert and how much experience you have - all dedicated to your professional journey.
+ Whether in front of or behind the scenes - you are helping to make ever better medicine available to more and more people around the world
+ Individual opportunities for self-determined career planning and professional development
+ A corporate culture in which there is enough room for innovative thinking - to find the best solution together, not the quickest one
+ A large number of committed people with a wide range of skills, talents and experience
+ The benefits of a successful global corporation with the collegial culture of a medium-sized company

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at Function:**
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Systems
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Oberdorf, Basel-Country, Switzerland
**Job Description:**
**About MedTech**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness.
Learn more at are searching for the best talent for a Quality Systems Analyst II located in Oberdorf (Basel Land), Switzerland.**
_This is a fixed term contract that will run until December 2026._
The Oberdorf Quality Systems Team is responsible for the compliance and continuous improvement of the site's Quality System (QS). In this role, you will work in a collaborative environment with various stakeholders and get hands-on experience with internal and external audits. The Quality Systems Analyst II will drive the execution of the QS at the site level, including Nonconformances (NC), Corrective and Preventive Action (CAPA), Internal Audit (IA) Observations, Product Quality Escalation, Site Complaint Manufacturing Investigations, Quality Progress Review (QPR), Quality System Management Review (QSMR), and Records Management to ensure the QS meets all business and regulatory requirements. You will also manage the performance and communication of Oberdorf QS metrics, as well as support site readiness in the deployment of QS initiatives.
**As a Quality Systems Analyst, you will:**
+ Ensure consistent and correct execution of QS procedures at the site to maintain the quality and compliance of processes and records for NC, CAPA, IA Observations. This includes, but is not limited to:
+ Review site CAPAs, NCs, IA Observations, Site Complaint Manufacturing Investigations, QPR and QSMR documentation
+ Assist with the development and documentation of problem statements, bounding, containment, risk assessments, investigation, and action plan determination (corrections, corrective actions, preventive actions, and effectiveness monitoring)
+ Ensure effective completion of activities
+ Provide guidance to record owners for appropriate documentation and compliant execution of procedures
+ Coordination, preparation, facilitation, execution, and tracking of activities of the Quality Progress Review (QPR) and Quality System Management Review (QSMR).
+ Have oversight and support the tracking of QS metrics at site level. Communicate status and issues to stakeholders and management, as needed.
+ Support site Records Information Management activities.
+ Provide guidance on requirements and develop the competency of resources that execute the aforementioned QS processes.
**Qualifications**
+ University/Bachelor's Degree or Equivalent preferred (e.g., Technical Qualification with Further Education)
+ Two (2) years related experience in Medical Device or Pharmaceutical environment, or equivalent combination of education and experience
+ Experience in technical writing, such as root cause investigations of NCs, CAPAs, and Observations
+ Awareness of ISO standards and Quality System regulations
+ Advanced use of computer and software applications (e.g. Microsoft PowerPoint, Word, Excel, SharePoint, and Teams)
+ Soft Skills
+ Detail-oriented and high level of accuracy
+ Pro-active approach to execution of deliverables and managing stakeholders
+ Time-oriented (i.e. able to recognize and adhere to strict timelines)
+ Strong communication and interpersonal skills (collaboration with multiple stakeholders is required)
+ Ability to follow-up with management-level stakeholders, and challenge, as necessary to ensure compliance to procedural requirements
+ Strong English-proficiency is required for the role (successful candidate must be able to facilitate meetings and write documentation in English)
**Preferred:**
+ German-proficiency is advantageous
+ Experience facilitating or supporting Management Reviews or Quality Metric Reviews
+ Experience in working in a manufacturing/operations environment
+ Experience in Quality Systems process development and improvement
+ Experience in Quality and notified body inspections
At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.
**Here's** **what you can expect:**
+ **Application review:** We'll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
+ **Getting to know you:** If there's a good match, you'll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
+ **Staying informed:** We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
+ **Final steps:** For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide youthrough these.
Finally, at the end of the process, we'll invite you to share feedback in a short survey - your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We're excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA

Dann werde Teil unseres Teams und übernimm eine zentrale Rolle in der Entwicklung und Umsetzung technischer Standards.

Du setzt gesetzliche und normative Anforderungen gemeinsam mit Entwicklung, Steuerungstechnik und Produktion um

Du arbeitest in Projekten zur Optimierung technischer und sicherheitsrelevanter Prozesse mit



Erfahrung in der Konstruktion, Entwicklung oder Sicherheitsbewertung von Maschinen oder Vorrichtungen

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Technik und Normenwesen

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.



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In unserem engagierten Team leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung in der Produktion. Sie übernehmen Verantwortung in einem vielseitigen Aufgabenbereich rund um Prüfgeräte, die zur Überwachung und Optimierung von Fertigungsprozessen eingesetzt werden.

Aufgaben

• Unterstützung und Schulung der Produktionsmitarbeitenden im Umgang mit intern entwickelten Prüfgeräten zur Qualitätssicherung
• Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung der Hard- und Software sowie der Netzwerkanbindung der Prüfgeräte
• Analyse und Lösung technischer Störungen und Herausforderungen im Produktionsumfeld
• Identifikation und Umsetzung von Produktverbesserungen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion

Profil

• Abgeschlossene technische Ausbildung in Elektronik, Automatik, Elektrotechnik, Maschinenbau oder einem verwandten Bereich
• Erfahrung in der Mess- und Prüftechnik, sowie Grundkenntnisse in Softwareentwicklung und Datenbanken
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude daran, mit unterschiedlichen Fachbereichen zusammenzuarbeiten
• Analytisches Denken und lösungsorientiertes Handeln bei technischen Herausforderungen
• Begeisterung für kontinuierliche Verbesserung und technische Innovationen
• Sie identifizieren sich mit Werten wie Neugier, Zusammenarbeit, Präzision und Kundenorientierung

Vorteile

• Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit mit direktem Einfluss auf die Qualität unserer Produkte
• Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und aktiv an Verbesserungsprozessen mitzuwirken
• Ein kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Moderne Arbeitsmittel und eine sorgfältige Einarbeitung
• Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch gezielte Schulungen
• Attraktive Anstellungsbedingungen und Sozialleistungen

Kontaktinformationen

Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Alessandro Meister unter .

Über uns

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.

Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.

#yournextjob

Du bist ein kreativer Kopf, der innovative Lösungen für Sensorprodukte mitgestalten möchte? 

Dann bist du bei uns genau richtig! 

In dieser vielseitigen Rolle übernimmst du die Verantwortung für die Konstruktion und das Konfigurationsmanagement von Sensorprodukten und trägst somit aktiv zur Weiterentwicklung zukunftsweisender Technologien bei.

Aufgaben

• Beratung und Auswahl von Produktmodifikationen
• Fertigungsgerechte Konstruktion von Sensorprodukten (Creo) inklusive Prüf- und Produktmerkmalen
• Durchführung von Freigaben im 4-Augen-Prinzip
• Leitung und Freigabe von Design Reviews
• Erstellung von Datenblättern und Produktinformationen
• Erfassung von Stammdaten (ERP)
• Zusammenarbeit in Projekten und Entwicklungsgruppen
• Vertretung der Abteilung in verschiedenen Gremien

Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Konstrukteur:in (Techniker:in HF oder höher von Vorteil) im Bereich Maschinenbau, Mechatronik oder ähnlichem
• Erfahrung im Konfigurationsmanagement oder in der Produktentwicklung
• Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung von Serienprodukten (idealerweise im Bereich Sensorik oder Mechatronik)
• Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, CAD (Creo) und MS Office
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Vorteile

• Ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet in einem innovativen Umfeld
• Zusammenarbeit mit einem engagierten und interdisziplinären Team
• Die Möglichkeit, deine Ideen einzubringen und Verantwortung zu übernehmen
• Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten und einer offenen Unternehmenskultur

Kontaktinformationen

Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Alessandro Meister unter .

Über uns

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.

Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.

#yournextjob

Travaillez à temps partiel dans les soins aux personnes âgées

Dovida est une entreprise leader dans l'accompagnement et le soutien des personnes âgées à domicile. En tant qu'entreprise en pleine croissance, nous recherchons constamment des soignants engagés, prêts à travailler de manière flexible ou à l'heure. Rejoignez notre équipe ! Ensemble, nous contribuons avec joie, cœur et empathie à une vie à domicile digne pour les personnes âgées.

Vos tâches en tant que soignant:

• Soutien situationnel et accompagnement quotidien
• Aide ménagère
• Soins de base
• Prise en charge des personnes atteintes de démence
• Accompagnement des personnes en situation palliative
• Collaboration avec d'autres organisations telles que les services de soins à domicile publics
• Documentation des mesures de soins et d'accompagnement

Pour être parfaitement préparé à votre première mission, vous suivrez un programme de formation préalable. Vous êtes affecté de manière fixe à vos clients, les accompagnez individuellement et sans pression de temps. Vous agissez avec respect et empathie, et apportez une contribution précieuse au bien-être des personnes âgées et de leurs proches.

Votre profil:

• Formation d'aide-soignant achevée
• Empathie pour les personnes âgées ainsi qu'une personnalité ouverte, engagée et motivée
• Grande résistance au stress
• Bonne connaissance du français

Notre offre:

Dans le cadre de votre activité de soignant, vos qualifications personnelles sont primordiales. Vous pouvez vous perfectionner professionnellement chez nous en suivant divers cours. Notre partenaire de formation est l'académie "Zuhause-leben", certifiée eduQua, spécialisée dans l'accompagnement, le soutien et les soins professionnels.

De plus, nous vous offrons:

• Horaires de travail flexibles à l'heure
• Prévoyance professionnelle
• Suppléments pour les dimanches, jours fériés et nuits
• Programme de recommandation
• Possibilités de formation continue
• Prime de vacances

Pour plus d'informations, contactez-nous au téléphone .

Sie sind die Schnittstelle zwischen Gemeinderat, Verwaltung und Bevölkerung und gestalten im Team die Organisation weiter – proaktiv, empathisch und kommunikativ!

Unsere Auftraggeberin ist die Gemeinde Hergiswil am See, eine sehr attraktive Gemeinde mit hoher Wohnqualität für derzeit 6’200 Einwohnende. Die Gemeindeverwaltung überzeugt mit ihrer grossen Kunden- und Dienstleistungsorientierung. Infolge Pensionierung der langjährigen Stelleninhaberin suchen wir Sie als menschlich überzeugende, vorwärtsdenkende

Persönlichkeit
mit Projektmanagement- und Digital-Kompetenzen

Sie sind kundenorientiert für die Führung der Verwaltung mit 44 Mitarbeitenden zuständig und stimmen die Personalentwicklung und die Verwaltungsprozesse im Zuge der schrittweisen Digitalisierung aufeinander ab. Mit Ihrem politischen Gespür sowie dem vorausschauenden Denken und Handeln leisten Sie einen wichtigen Support für den Gemeinderat in verwaltungsrechtlichen Themen. Sie begleiten Kommissionen und sind für die interne Kommunikation auf Augenhöhe zuständig. Ihr vernetztes Wissen, Ihre Empathie und Ihre Sorgfalt kommen hier optimal zur Anwendung.

Für die smarte Weiterentwicklung von Hergiswil bringen Sie Erfahrung aus dem Verwaltungs- oder Dienstleistungsumfeld mit. Ihre Kompetenzen im agilen Projektmanagement, Leadership und Ihr juristisches Wissen für verwaltungsrechtliche Abläufe unterstützen Sie dabei ideal.

Eine hohe Teamfähigkeit und Menschlichkeit sowie eine gute Portion Humor sind die Basis Ihres Wirkens und Ihrer Persönlichkeit.

Wollen Sie mit uns zusammen die Zukunft von Hergiswil gestalten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Kontakt: René Barmettler
Eric Kuhn

JÖRG LIENERT AG LUZERN
Hirschmattstrasse 15
CH-6003 Luzern
Telefon