198 Jobs in Oberhallau
anlagen- und apparatebauer / schlosser, 90-100% (m/w/d)
Vor 27 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
referenz: 80840
bitte "rudern" sie direkt .
. zu diesem tollen und sehr erfolgreichen unternehmen im bereich der antriebstechnik. dank hoher qualität, qualifizierten mitarbeitenden und innovation hat es sich im markt einen ausgezeichneten namen geschaffen. zur verstärkung des kompetenten teams sucht es einen engagierten und eigenverantwortlichen
anlagen- und apparatebauer / schlosser, 90-100% (m/w/d)
aufgaben
- sie stellen, anhand von skizzen und zeichnungen, schweisskonstruktionen aus stahl her
- teilweise bearbeiten sie auch konstruktionen aus edelstahl
- dabei heften sie konstruktionen und schweissen mit mag zusammen
- zudem helfen sie bei bedarf in der montage aus
- allgemeine werkstattarbeiten runden ihr interessantes aufgabengebiet ab
- das arbeitspensum kann, je nach wunsch, 90 oder 100% betragen
anforderungen
- sie verfügen über einen abschluss als anlagen- und apparatebauer oder gleichwertig (m/w/d)
- zeichnungen lesen, konstruktionen heften und schweissen mit mag ist ein leichtes für sie
- ihr wohnort liegt in der nähe
- wenn sie sich zudem als aufgeschlossen, mitdenkend und teamfähig bezeichnen, .
. dann sind SIE nun "am ruder", herzliche gratulation zum neuen job.
sie profitieren zudem von:
- einer 40 h-woche
- 5 wochen ferien
- überdurchschnittlichen sozialleistungen
- ein kollegiales, wertschätzendes team und kurze entscheidungswege
arbeitsort: raum neunkirch
habe ich ihr interesse geweckt? dann freue ich mich auf ihre vollständige bewerbung über unser registrierungs-tool oder via e-mail. gerne informiere ich sie über diese vakanz. ihre bewerbung behandle ich natürlich absolut diskret.
désirée keller
personalberaterin
langfeldstrasse 53a / multiplex 1
8500 frauenfeld
Branche: Herstellung
Funktion: Produktion
Stellenprozent: 100%
Anstellungsart: Festanstellung
anlagen- und apparatebauer / schlosser (m/w/d)
Vor 17 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
referenz: 80342
bringen sie ihre stärken ein!
hier handelt es sich um einen inhabergeführten industriebetrieb. dank des umfangreichen maschinenparks ist dieses unternehmen für nichtalltägliche aufträge gerüstet. zur verstärkung des umgänglichen teams sucht es einen flexiblen und engagierten
anlagen- und apparatebauer / schlosser (m/w/d)
aufgaben
- sie stellen anhand von skizzen und zeichnungen schweisskonstruktionen aus stahl her
- teilweise bearbeiten sie auch konstruktionen aus edelstahl
- zudem helfen sie bei bedarf in der montage aus
- allgemeine werkstattarbeiten runden ihr interessantes aufgabengebiet ab
anforderungen
- sie verfügen über einen abschluss als anlagen- und apparatebauer, als metallbauer oder gleichwertig (m/w)
- wenn sie sich zudem als aufgeschlossen, mitdenkend und teamfähig bezeichnen, .
. dann bringen sie hier ihre stärken ein!
arbeitsort: raum neunkirch
habe ich ihr interesse geweckt? dann freue ich mich auf ihre bewerbung über unser registrierungs-tool oder via e-mail. gerne informiere ich sie über diese vakanz. ihre bewerbung behandle ich natürlich absolut diskret.
désirée keller
personalberaterin
langfeldstrasse 53a / multiplex 1
8500 frauenfeld
Branche: Herstellung
Funktion: Produktion
Stellenprozent: 100%
Anstellungsart: Festanstellung
Ice Cream Verkaufsberater:in (m/w/d) - Region Zürich, Zug, Luzern 100%
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Ice Cream Verkaufsberater:in (m/w/d) für die Region Zürich/ Zug / Luzern 100%
Unilevers Glacesparte steht in den Startlöchern zur Eigenständigkeit und wird bis Ende 2025 ein unabhängiges, börsennotiertes Unternehmen mit einem Umsatz von 8,3 Milliarden Euro. Unsere Mission ist es, das ultimative Snacking-Unternehmen zu schaffen. Ein Ort, wo Wachstum, Innovation, Gründer- und Eigentümermentalität gefördert und belohnt werden. Und an dem wir aussergewöhnliche Ice Cream-Erlebnisse kreieren - um selbst gewöhnliche Momente in unvergessliche Erinnerungen zu verwandeln. Denn klar ist: Life tastes better with Ice Cream.
ÜBER THE MAGNUM ICE CREAM COMPANY:
The Magnum Ice Cream Company steht ganz im Zeichen des Wachstums. Das Wachstum unseres Geschäfts und das unserer Kunden. Das Wachstum der Karrieren unserer Mitarbeitenden. All das beginnt mit Empowerment. Bei uns hast du die Freiheit, innovatives und verantwortliches Entrepreneurship zu leben. Motiviert und ausgestattet mit allem, was du brauchst, um den Verbrauchenden grossartige Produkte und unvergessliche Momente zu bieten - und dabei Spass zu haben.
Mit 19.000 Ice Cream-affinen Kolleginnen und Kollegen sowie legendären Marken wie Lusso, Cornetto, Ben & Jerry's, die in 76 Ländern geliebt werden, sind wir das weltweit grösste Ice Cream-Unternehmen. Seit über 100 Jahren nehmen wir Vergnügen ernst und servieren Glück mit jedem Schlecken oder Löffel unserer Glacekreationen.
Wir investieren, um das volle Wachstumspotenzial der Magnum Ice Cream Company ausschöpfen zu können, sobald der Schritt in die Eigenständigkeit bis Ende 2025 vollzogen ist.
Wir träumen gross, aber halten's einfach, um schnell handeln zu können. Wenn du mit uns wachsen, einen Unterschied machen und die Zukunft der Ice Cream gestalten möchtest, bist du bei uns richtig!
Deine Aufgaben:
+ Einkaufsberatung von Einkäufer:innen, Gastgeber:innen und Köch:innen
+ Betreuung des bestehenden Kundenstammes
+ Akquisition von Neukunden
+ Einführung neuer Produkte
+ Umsetzung von Verkaufskonzepten
+ Entwicklung massgeschneiderter Kundenkonzepte
+ Erhöhen unserer Markenpräsenz
ERFAHRUNGEN & QUALIFIKATION:
+ Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Detailhandel/Verkauf und/oder Berufserfahrung in der Gastronomie-/Foodservice Branche
+ Erfahrung im Umgang mit Kunden
+ Kaufmännische Grundkenntnisse und ausgezeichnetes Gastronomiewissen und Netzwerk
+ Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen Medien
+ Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
+ Einsatzfreudige und engagierte Persönlichkeit mit Fingerspitzengefühl
+ Kundenorientierung, Leidenschaft und sicheres Auftreten
+ Kommunikationsstärke und pragmatische Denkweise
+ Wohnort im Verkaufsgebiet
+ Proaktive Arbeitsweise (selbstständig & organisiert)
Was wir dir bieten:
+ Attraktive Vergütung und erfolgsorientierte Prämien
+ Agiles Arbeiten (z.B. Gleitzeit, Homeoffice)
+ Einen Firmenwagen, auch zur privaten Nutzung
+ Persönliche und fachliche Weiterqualifizierungen
+ Zusätzliche Sozialleistungen und Mitarbeiter Benefits (z.B. betriebliche Altersvorsorge, Betriebssport, Mitarbeiterrabatte)
+ Globale Marken in spannenden Kategorien
+ Perspektiven im grössten Glace-Unternehmen der Welt
WEITERE INFOS:
Bis Ende 2025 wird Unilever sein Ice Cream-Geschäft abspalten. Auch dieser Job wird dann auf das neue Ice Cream-Unternehmen übertragen.
Wir schätzten Vielfalt und heissen Bewerbende aus allen Facetten der Gesellschaft willkommen. Wir prüfen jede Bewerbung umfassend und fair, unabhängig von individuellen körperlichen oder Persönlichkeitsmerkmalen sowie der Lebenssituation.
Selbstverständlich achten wir Auswahlprozess auf lokale Regularien und Gesetze.
WILLST DU DIE ZUKUNFT VON ICE CREAM GESTALTEN?
Bitte bewirb dich über dieses Portal, da Bewerbungen per E-Mail nicht bearbeitet werden können und füge deiner Bewerbung deinen Lebenslauf sowie ein Motivationsschreiben bei.
Wir nehmen Vergnügen ernst. Werde Teil unseres Teams!
Unilever is an organisation committed to equity, inclusion and diversity to drive our business results and create a better future, every day, for our diverse employees, global consumers, partners, and communities. We believe a diverse workforce allows us to match our growth ambitions and drive inclusion across the business. At Unilever we are interested in every individual bring ing their 'Whole Self' to work and this includes you! Thus if you require any support or access requirements, we encourage you to advise us at the time of your application so that we can support you through your recruitment journey.
#LI-Remote
Job Category: Customer Development
Job Type: Full time
Industry:
Senior Project Engineer, Aseptic Manufacturing
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Supply Chain Engineering
**Job Sub** **Function:**
Project Engineering
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
At Johnson & Johnson, we believe good health is the foundation of vibrant lives, thriving communities and forward progress. As the world's largest and most broadly-based healthcare company, we are committed to using our reach and size for good. We strive to improve access and affordability, create healthier communities, and put a healthy mind, body and environment within reach of everyone, everywhere. Every day, our more than 130,000 employees across the world are blending heart, science and ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity! Within the Pharmaceuticals division we are committed to making disease a thing of the past!
Cilag AG in Schaffhausen belongs to the group of Johnson & Johnson pharmaceutical companies operating under the "Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson" trademark and manufactures high quality pharmaceutical products, active pharmaceutical ingredients (APIs) and medical devices. Today Cilag AG is one of the largest pharmaceutical manufacturers in Switzerland supplying all the major global markets. The Schaffhausen facility is a strategic launch and growth site for parenteral products, and we have an impressive pipeline of new and innovative products.
We are looking for a Senior Project Engineer (m/f/d) with in our engineering team to lead technical projects for state of the art aseptic fill finish manufacturing equipment. As Project Engineer you will contribute to the design, installation and qualification of production equipment and utilities. You will drive various strategic investments that are required to keep our manufacturing assets suitable for manufacturing innovative medecines, safe, qualitative, reliable and sustainable.
**Key Responsibilities:**
+ Accountable for Engineering project management and project execution to high standards, ensure projects completed on time and on budget
+ Responsible and accountable for the safe execution of job activities in compliance with EHS guidelines, environmental, regulatory (cGMP), corporate site and team practices and procedures
+ Close collaboration with stakeholders on site (Business Units, QA, EHS&S, sustainability, etc) as well as with the global organization (MAM LM Platform, Engineering & Property Services)
+ Initiation of cases supporting the project funding approval processes
+ Provide feedback to sustainability strategy
+ The successful applicant will strive to perform to high standards at all times in line with our Credo and Standards of Leadership
**Qualifications**
**Education:**
+ University degree in Engineering, preferably Mechanical, Electrical, Industrial, Biotechnology, Pharmaceutical or Chemical field
**Experience and Skills:**
**Required:**
+ A minimum of 6 years of related business experience and a consistent track record in Project Engineering in the pharmaceutical or chemical industry
+ Experience with aseptic manufacturing and thorough process understanding.
+ Excellent organization and communication skills with the ability to influence others and move toward a common vision or goal
+ Familiarity with project management approaches, engineering processes and design thinking methodology. Certification in FPX and or Lean processes are a plus.
+ Dedicated, well-organized and able to set own targets
+ Decisiveness, brainpower and determination to deal with various issues and projects simultaneously
+ Collaboration with others and work well in project teams
**Other:**
+ Language skills: Fluency (oral and written) in German and English with exceptional communication skills
+ This role may require occasionally regional travel, as needed (less than 10%)
Johnson & Johnson is an Affirmative Action and Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.
For more information on how we support the whole health of our employees throughout their wellness, career and life journey, please visit
Staff Engineer MSAT Bio DP (1 year limited contract)
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Supply Chain Engineering
**Job Sub** **Function:**
Process Engineering
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
Cilag AG, part of Johnson & Johnson, is recruiting for a **Staff / Senior Engineer, LM DP STO** within Manufacturing Science and Technology (MSAT) team, located in **Schaffhausen, Switzerland.**
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) has been a part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Rooted in Our Credo, the values of DEI fuel our pursuit to create a healthier, more equitable world. Our diverse workforce and culture of belonging accelerate innovation to solve the world's most pressing healthcare challenges.
Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by developing the medicines of tomorrow.
Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.
Learn more at and join us to create a future where disease is a thing of the past. At our Schaffhausen Site we launch new products with focus on Parenteral Products (e.g., Prefilled Syringes and vials).
We belong to the Manufacturing, Science & Technology (MSAT) organization for the MTO (Manufacturing and Technical Operations) Large and Small Molecule Manufacturing Platform. We support Small Molecule API and Drug Product operations and the Parenteral small and large molecule Filling, visual inspection, device assembly and pack operations at JSC Schaffhausen, Janssen Supply Chain and currently we are looking for a MSAT Validation Staff Engineer to be based in Schaffhausen, Switzerland to join our team.
**POSITION SUMMARY:**
You will be the Site MSAT representative on cross functional teams owning the responsibility for the reliability of product processes of commercial product and new product introductions for non-biologic and biologic parenteral liquids, suspensions, and lyophilized products at the Schaffhausen Fill Finish site. You will provide the following:
+ Technical support and leadership to top line growth
+ Enhance reliability, compliance & efficiency of product value chains end to end
+ Integrate Manufacturing Operations and Pharmaceutical Development in partnership with Product and Customer Management
**RESPONSIBILITIES:**
+ Site Technical Owner for New Product Introductions, Tech Transfer Projects and specific commercial product
+ Own and coordinate validation activities with internal partners
+ Lead cross functional project teams
+ Implement Process Capability/Quality/Cost Improvement Changes
+ Provide Technical Assessments to Change Controls/CAPAs and Deviations
+ Active participation in inspections as Subject Matter Expert
+ Maintain excellent partnership with all business partners
+ Execute statistical analyses on production data
**Qualifications:**
+ You have a Degree in Chemistry or Pharmacy or equivalent
+ You have 4+ years of experience in the pharmaceutical sector overall with past proven field experience in the following areas:
+ Parenteral drug product manufacturing
+ Quality Assurance and Regulatory Compliance cGMP
+ Leading GMP Investigations
+ Experience in the following fields are of advantage, but not a must:
+ DP manufacturing process validation
+ Leading cross-functional teams and project
+ Leading GMP investigations
+ You have strong decision making and problem-solving competencies
+ You are a flexible, motivated, and innovative team player
+ You are open to new ideas and driving innovation
+ You are proficient in English and you have basic German knowledge
**We are offering**
a multifaceted challenge in a dynamic, international environment with attractive terms and career opportunities as well as a good infrastructure at the Janssen site Schaffhausen.
+ Many opportunities to work on exciting projects and assignments.
+ Childcare benefit
+ A broad spectrum of training opportunities to grow further for personal as well as professional development
+ The Johnson & Johnson Pension Fund Switzerland offers attractive performance
+ A range of benefits for insurance, products, sport, culture and much more
+ 1 year limited contract to start with
Manager, Customer Excellence Capability & Optimization
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Supply Chain Deliver
**Job Sub** **Function:**
Deliver Excellence
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
Our expertise in Innovative Medicine is informed and inspired by patients, whose insights fuel our science-based advancements. Visionaries like you work on teams that save lives by developing the medicines of tomorrow.
Join us in developing treatments, finding cures, and pioneering the path from lab to life while championing patients every step of the way.
Learn more at ( ative-medicine.
We are searching for the best talent, **Manager, Customer Excellence Capability Optimization** **.**
**_Please note that this role is available across multiple countries and may be posted under different requisition numbers to comply with local requirements. While you are welcome to apply to any or all of the postings, we recommend focusing on the specific country(s) that align with your preferred location(s)_**
**_United States & Puerto Rico - Requisition Number:_** **R- **
**_Belgium - Requisition Number: R- _**
**_Switzerland- Requisitions Number: R- _**
**_High Wycombe, UK Requisition Number: _**
#LI-Hybrid
This position is responsible for the Customer Excellence capability which drives an improved and competitive customer service realized by effective global process design and standardization worldwide, through establishing and implementing standardized processes, procedures, performance metrics the ongoing governance and change control for IM customer service globally.
They will continually evolve standardization to further realize opportunities and improve order accuracy and customer satisfaction, whilst ensuring processes are compliant with all relevant quality and compliance standards.
All in alignment and collaboration with our Transcend roll out and ongoing governance of the template
**Process Ownership & Standardization**
+ Be responsible for the portfolio of global standards. Establish and drive a governance and process for prioritization and lifecycle management, including creation, review and retirement.
+ Develop, define, and own global customer service standards, ensuring they align with the overall strategy and vision.
+ Drive the design, documentation, and adoption of standardized processes worldwide.
**Continuous Improvement:**
+ Identify areas for improvement by analyzing performance data, customer feedback, and operational challenges.
+ Lead initiatives to optimize customer service workflows and resolve process inefficiencies while maintaining service quality and satisfaction.
+ Collaborate with regional teams to adapt standards to local needs, balancing consistency with local flexibility.
**Collaboration:**
+ Act as the key point of contact for process inquiries, providing direction and support to operational teams.
**Metrics & Reporting:**
+ Use data-driven insights to make informed recommendations and decisions, ensuring service levels meet or exceed customer expectations.
**Compliance & Risk Management:**
+ Ensure alignment with legal, regulatory, and company requirements across regions.
+ Ensure effective risk mitigation strategies are in place.
This position will enable new capabilities with ongoing focus on customer value and support marketplace growth.
+ Establish and implement standardized processes, procedures, governance and performance metrics for customer service, customer connectivity, order management operations across all regions globally.
+ Analyze end to end order management processes to optimize efficiency, minimize costs, and improve touchless order. Identify and define new process requirements to enhance and advance regional capabilities
+ Collaborate with regional stakeholders to enable scalable solutions on Process Optimization; work closely with regional Deliver teams, Finance and Quality partners to ensure alignment of value optimization initiatives with broader business priorities, transformation programs and customer expectations.
+ Manage cross functional-workstream business processes integration including Community of Practice. Develop and maintain the Capability Roadmap to ensure alignment with global process standards across all regions.
+ Lead the execution and analysis of maturity assessment outputs to identify areas for improvement.
+ Provides expert guidance on priority initiatives.
**Required Minimum Education** :
Bachelor's degree is required; advanced degree or MBA is highly desirable .
**Required Experience:**
+ Requires a minimum of 5 years of dynamic experience in roles, relating to process excellence and standardization for Customer Service.
+ Requires a minimum of 3 years of business process design, engineering, or optimization experience.
+ Requires 3 years of Global experience.
**Johnson & Johnson is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, disability, protected veteran status or other characteristics protected by federal, state or local law. We actively seek qualified candidates who are protected veterans and individuals with disabilities as defined under VEVRAA and Section 503 of the Rehabilitation Act.**
**Johnson and Johnson is committed to providing an interview process that is inclusive of our applicants' needs. If you are an individual with a disability and would like to request an accommodation, please email the Employee Health Support Center ( ) or contact AskGS to be directed to your accommodation resource.**
Construction Manager Project Engineering (Fixed Term)
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Supply Chain Engineering
**Job Sub** **Function:**
Project Engineering
**Job Category:**
Scientific/Technology
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
At Johnson & Johnson, we believe good health is the foundation of vibrant lives, thriving communities and forward progress. As the world's largest and most broadly-based healthcare company, we are committed to using our reach and size for good. We strive to improve access and affordability, create healthier communities, and put a healthy mind, body and environment within reach of everyone, everywhere. Every day, our more than 130,000 employees across the world are blending heart, science and ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity! Within the Pharmaceuticals division we are committed to making disease a thing of the past!
Cilag AG in Schaffhausen belongs to the group of Johnson & Johnson pharmaceutical companies operating under the "Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson" trademark and manufactures high quality pharmaceutical products, active pharmaceutical ingredients (APIs) and medical devices. Today Cilag AG is one of the largest pharmaceutical manufacturers in Switzerland supplying all the major global markets. The Schaffhausen facility is a strategic launch and growth site for parenteral products, and we have an impressive pipeline of new and innovative products.
We are looking for a Construction Manager - Project Engineering (m/f/d) with in our engineering team to lead the implementation of infrastructure projects. As Construction Manager you will contribute to the design, installation and qualification of infrastructure and cleanrooms. You will drive various strategic investments that are required to keep our manufacturing assets suitable for manufacturing innovative medicines, safe, qualitative, reliable and sustainable.
**Key Responsibilities:**
+ Accountable for Engineering project management and project execution to high standards, ensure projects completed on time and on budget
+ Responsible and accountable for the safe execution of job activities in compliance with EHS guidelines, environmental, regulatory (cGMP), corporate site and team practices and procedures
+ Close collaboration with stakeholders on site (Business Units, QA, EHS&S, sustainability, etc) as well as with the global organization (MAM LM Platform, Engineering & Property Services)
+ Initiation of cases supporting the project funding approval processes
+ Provide feedback to sustainability strategy
+ The successful applicant will strive to perform to high standards at all times in line with our Credo and Standards of Leadership
**Qualifications**
**Education:**
+ University degree in Engineering, preferably Mechanical, Electrical, Industrial, Biotechnology, Pharmaceutical or Chemical field
**Experience and Skills:**
**Required:**
+ A minimum of 6 years of related business experience and a consistent track record in Project Engineering in the pharmaceutical or chemical industry
+ Excellent organization and communication skills with the ability to influence others and move toward a common vision or goal
+ Familiarity with project management approaches, engineering processes and design thinking methodology. Certification in FPX and or Lean processes are a plus.
+ Dedicated, well-organized and able to set own targets
+ Decisiveness, brainpower and determination to deal with various issues and projects simultaneously
+ Collaboration with others and work well in project teams
**Other:**
+ Language skills: Fluency (oral and written) in German and English with exceptional communication skills
+ This role may require occasionally regional travel, as needed (less than 10%)
Johnson & Johnson is an Affirmative Action and Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, age, national origin, or protected veteran status and will not be discriminated against on the basis of disability.
For more information on how we support the whole health of our employees throughout their wellness, career and life journey, please visit
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Sr Spec. QA Aseptic Expert & Oversight
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Assurance
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
**Senior Specialist QA Aseptic Expert & Oversight, 80-100%, on-site**
**Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:**
+ Quality Oversight des aseptischen Produktionsbereichs vor Ort mit Fokus auf: aseptische Prozesse, Umgebungs- und Utilitiesmonitoring, Verhalten im Reinraum, Einkleiden und Desinfektion sowie Unterstützung in anderen Bereichen
+ Zeitgerechte Auswertung von Beobachtungen im Rahmen der Quality Oversight
+ Verantwortlichkeit für Qualifizierung von Mitarbeitern im aseptischen Bereich
+ Identifizierung von Risiken sowie Verbesserungspotentialen im aseptischen Bereich hinsichtlich Kontaminationskontrolle und aktive Umsetzung entsprechender Initiativen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, Qualitätsabteilung und dem Management
+ Kontrolle und Sicherung der Prozesse in der Pharmaproduktion unter Einhaltung aller GMP-relevanten Weisungen und Vorschriften
+ Koordination und Mithilfe bei der Analyse und Dokumentation von Abweichungen
+ Koordination und Mithilfe bei der Festlegung und Umsetzung korrigierender Massnahmen
+ Erstellung, Bearbeitung und Approval von Dokumenten (z.B. SOPs, WIs, MBRs) im TruVault-System
+ Leitung/ Vorantreibung von zugewiesenen Projekten
**Wen wir suchen:**
+ Berufsausbildung oder mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
+ Kenntnisse der aseptischer Herstellung sowie Erfahrung in eine Qualitätsrolle sind Voraussetzung
+ Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb
+ Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätze
+ Pro-Aktive und exakte Arbeitsweise
+ Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
+ Team Player
+ Gute IT-Anwenderkenntnisse
+ Sehr gute Deutschkenntnisse
+ Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung!
Sr Spec QA Aseptic Expert & Oversight
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Assurance
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
**Senior Specialist QA Aseptic Expert & Oversight, 80-100%, on-site, befristet auf 2 Jahre**
**Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:**
+ Quality Oversight des aseptischen Produktionsbereichs vor Ort mit Fokus auf: aseptische Prozesse, Umgebungs- und Utilitiesmonitoring, Verhalten im Reinraum, Einkleiden und Desinfektion sowie Unterstützung in anderen Bereichen
+ Zeitgerechte Auswertung von Beobachtungen im Rahmen der Quality Oversight
+ Verantwortlichkeit für Qualifizierung von Mitarbeitern im aseptischen Bereich
+ Identifizierung von Risiken sowie Verbesserungspotentialen im aseptischen Bereich hinsichtlich Kontaminationskontrolle und aktive Umsetzung entsprechender Initiativen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, Qualitätsabteilung und dem Management
+ Kontrolle und Sicherung der Prozesse in der Pharmaproduktion unter Einhaltung aller GMP-relevanten Weisungen und Vorschriften
+ Koordination und Mithilfe bei der Analyse und Dokumentation von Abweichungen
+ Koordination und Mithilfe bei der Festlegung und Umsetzung korrigierender Massnahmen
+ Erstellung, Bearbeitung und Approval von Dokumenten (z.B. SOPs, WIs, MBRs) im TruVault-System
+ Leitung/ Vorantreiben von zugewiesenen Projekten
**Wen wir suchen:**
+ Berufsausbildung oder mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
+ Kenntnisse der aseptischen Herstellung sowie Erfahrung in eine Qualitätsrolle sind Voraussetzung
+ Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb
+ Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätze
+ Pro-Aktive und exakte Arbeitsweise
+ Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
+ Team Player
+ Gute IT-Anwenderkenntnisse
+ Sehr gute Deutschkenntnisse
+ Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Der Vertrag ist auf 2 Jahre befristet, was Flexibilität und die Möglichkeit zur Weiterentwicklung bietet.
Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung!
Specialist QA Aseptic Expert & Oversight
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Assurance
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Schaffhausen, Switzerland
**Job Description:**
**Specialist QA Aseptic Expert & Oversight, 80-100%, on-site**
**Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:**
+ Quality Oversight des aseptischen Produktionsbereichs vor Ort mit Fokus auf: aseptische Prozesse, Umgebungs- und Utilitiesmonitoring, Verhalten im Reinraum, Einkleiden und Desinfektion sowie Unterstützung in anderen Bereichen
+ Zeitgerechte Auswertung von Beobachtungen im Rahmen der Quality Oversight
+ Verantwortlichkeit für Qualifizierung von Mitarbeitern im aseptischen Bereich
+ Identifizierung von Risiken sowie Verbesserungspotentialen im aseptischen Bereich hinsichtlich Kontaminationskontrolle und aktive Umsetzung entsprechender Initiativen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, Qualitätsabteilung und dem Management
+ Kontrolle und Sicherung der Prozesse in der Pharmaproduktion unter Einhaltung aller GMP-relevanten Weisungen und Vorschriften
+ Koordination und Mithilfe bei der Analyse und Dokumentation von Abweichungen
+ Koordination und Mithilfe bei der Festlegung und Umsetzung korrigierender Massnahmen
+ Erstellung, Bearbeitung und Approval von Dokumenten (z.B. SOPs, WIs, MBRs) im TruVault-System
**Wen wir suchen:**
+ Berufsausbildung oder mehrjährige Erfahrung in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie
+ Kenntnisse der aseptischer Herstellung ist eine Voraussetzung
+ Schichtarbeit im 3-Schichtbetrieb
+ Bereitschaft zu gelegentlichen Wochenendeinsätze
+ Pro-Aktive und exakte Arbeitsweise
+ Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
+ Team Player
+ Gute IT-Anwenderkenntnisse
+ Sehr gute Deutschkenntnisse
+ Grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung!