103 Jobs in Saas Almagell

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of.

We are looking for a DeltaV Automation Engineer or Electrical Instrumentation & Control Engineer (m/f/d) to join us in a dynamic, cutting-edge environment where your work will significantly contribute to shaping the future of medicine.

What you’ll get:

• An agile career and dynamic working culture

• An inclusive and ethical workplace

• Compensation programs that recognize high performance

• A variety of benefits dependant on role and location

• The full list of our global benefits can be also found on .

What you will do:

• Planning and realization of electrical MSR readiness (maintenance, changeovers, improvements) within the available budget and timelines

• Ensuring seamless operation and flawless performance of high-automated Biologics facilities equipped with DeltaV and MES systems. Equivalent experience is also acceptable for educational requirements like MES

• Managing GMP-compliant activities, including testing, documentation, and change management using systems such as Kneat and Ubik

• Preparing and updating plant documentation in SAP/COMOS to ensure strict compliance with regulatory standards

• Determining and implementing continuous improvements in equipment and maintenance processes to improve efficiency and reliability

• Collaborating with cross-functional teams to refine internal procedures and achieve optimized workflows

What we are looking for:

• Equivalent experience in Electrical or System Engineering or a related field, including University Degree or equivalent experience, or vocational education (EFZ, FH, HF, BSc.)

• Proven experience in the operation and maintenance of pharmaceutical plants or the biotech industry

• Proficiency in SAP, COMOS (Plant Engineering Software), DeltaV (Process Control System), and MES Syncade (Manufacturing Execution System) is highly desirable

• Proficient in English and/or German to competently communicate in our diverse, collaborative environment

• Familiarity with GMP standards and protocols to ensure compliance in a regulated manufacturing setting

• A self-reliant, trustworthy, and effective working approach that ensures successful completion of tasks and projects

Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, ensuring a smooth transition to our welcoming community in Visp.

Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically.

People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference.