383 Jobs in Stalden VS

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein Manufacturing Specialist im Bioatrium gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Führt Produktionstätigkeiten im Bereich der Säugetierzellkultur und/oder Aufreinigung dieser Produkte nach cGMP-Richtlinien durch. Stellt die Ausführung kritischer Prozessschritte sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler in der Produktionsanlage und gibt Lösungsempfehlungen.

• Unterstützt die Durchführung von Risikoanalysen in den Bereichen Sicherheit, Environmental Monitoring, Produktion und Reinigung für die jeweiligen Produkte sowie die Umsetzung und Kontrolle definierter Massnahmen.

• Unterstützt die rechtzeitige und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung und Überprüfung von elektronischen Batch records) für den zugewiesenen Produktionsbereich.

• Überprüft die Produktionsdokumentation und arbeitet an Abweichungen, Änderungswünschen und der Implementierung von CAPAs, um qualitativ hochwertige GMP-Standards sicherzustellen.

• Arbeitet als Produktionsexperte für Investitionsprojekte zum Bau und zur Inbetriebnahme der Produktionsanlagen. Verantwortlich für die Bereitstellung von Informationen für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Fertigungsanlagen einschliesslich der Automatisierung.

• Unterstützt die Vorbereitung, Änderung und Überprüfung von DeltaV-Rezepten für die Anlagen und Anlagenteile.

• Unterstützt Engineering und Werkstätten für die Vorbereitung von Kampagnen und Umstellungsaktivitäten in der Anlage.

• Leitet Schulungen für Biotechnologen

• Führt andere zugewiesenen Aufgaben durch.

Ihr Anforderungsprofil:

• Abgeschlossens technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor) mit mehreren Jahren Berufserfahrung oder Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen oder verwandte Disziplinen.

• Grundlegende GMP-Kenntnisse sind Voraussetzung

• Bereitschaft zur 4 Schicht.

• Gute Deutsch Kenntnisse oder gute Englisch Kenntnisse sind erforderlich.

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung.

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich.

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.