210 Jobs in Stansstad
Regulatory Affairs Expert
Oberdorf, Nidwalden
Fresenius Medical Care North America
Gestern
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
At Fresenius Medical Care, we're dedicated to improving the lives of patients with chronic kidney disease through innovative, high-quality products and treatments. Our vision- **"** **Creating a future worth living. For patients. Worldwide. Every day.** "-guides everything we do. With over 125,000 people working across 3,700 dialysis centers and 39 manufacturing sites worldwide, we provide direct patient care through our Care Delivery network, develop and supply medical products, therapies, digital solutions via Care Enablement, and accelerate transformation through our FME Reignite strategy. Our values drive us:
+ **We Care** for our patients, each other, and our communities.
+ **We Connect** across teams and borders to deliver excellence together.
+ And **we Commit** to doing things the right way, growing with purpose, and leading kidney care with innovation and compassion.
As part of this commitment, Systems, Quality & Regulatory (SQR) **-** a global function within Care Enablement-ensures product quality and safety, regulatory compliance, and market access throughout the entire product lifecycle. The team drives quality across manufacturing and supply chain processes, manages post-market surveillance, and promotes continuous improvement, system harmonization, and sustainability. SQR also oversees Q&R data governance and delivers key product-related business services. Join our passionate team and help shape healthcare worldwide!
As a Title, your role will focus on on Drug Safety as PvRP (Pharmacovigilance), Local Drug Regulatory Affairs and Good Distribution practice (FVP/RP) in Switzerland and Austria.
**RESPONSIBILITIES** :
LDRA:
+ Executes RA activities in line with defined procedures and processes.
+ Obtain product registration dossiers from HQ Q&R and tailor them to meet country/region registration
+ requirements
+ Implement processes involved with maintaining annual licenses, registrations, and listings
+ Submit notifiable changes and supplemental dossiers to the appropriate regulatory authorities to update product
+ information and/or instructions for use to reflect current state of product knowledge
+ Support and accelerate market access for our products in line with regulatory requirements, verticals and
+ commercial operations roadmap. Contribute to the Due diligences for in-licensing projects and to the preparation
+ of the launch for new development project for all regulatory aspects.
+ Serve as the Regulatory point of contact on the assigned task(s) with local/regional management and/or at other
+ internal meetings providing the agreed global regulatory strategic recommendations and risk assessment for key
+ projects.
+ Monitor, evaluate and inform key internal stakeholders about applicable national and hub regulatory
+ requirements; coordinate internal implementation and actively contribute to the development of new regulatory
+ requirements.
+ Perform all regulatory affairs activities in the hub including management of product complaints and product
+ regulatory conformity, safety, and post market systems as well as communication to applicable SysQaRa
+ functions in accordance with corporate SOPs
+ Perform based on established targets, KPIs and objectives for Q&R.
PVRP:
+ Perform regular Pharmacovigilance processes and activities (including trainings).
+ Ensure that adverse events and product quality complaints are reported in compliance with corporate policies
+ and procedures.
+ Lead the strategic planning and implementation of pharmacovigilance objectives in your country/region, including
+ department structure, processes, and local Health Authority policy implementation.
+ Maintain the filing, storage, and archiving of safety-related documentation in accordance with company policies
+ and local requirements.
+ Ensure audit / inspection readiness, coordinates, leads, and actively participates in local audits and inspections.
+ Support Pharmacovigilance Agreements, when applicable.
FVP/GDP RP:
+ Ensure that a Quality management system is implemented and maintained,
+ Focus on the management of authorized activities (GDP) and the accuracy and quality of records.
+ Ensure that initial and continuous training programs are implemented and maintained,
+ Coordinate and promptly perform any recall operations for medicinal products,
+ Ensure that relevant customer complaints are dealt with effectively,
+ Ensure that suppliers and customers are approved,
+ Approve any subcontracted activities which may impact on GDP
+ Keep appropriate records of any delegated duties,
+ Decide on the final disposition of returned, rejected, recalled or falsified products,
+ Approve any returns to saleable stock
+ Ensure that any additional requirements imposed on certain products by national law are adhered to
**REQUIREMENTS:**
+ Scientific education such as Degree in Medicine, Pharmacy, Biology, Chemistry and/or related Engineering degree(s).
+ Desirable 5 years professional experience in regulatory management of medicinal products respectively similar activity in the regulated
+ environment.
+ Communicative, reliable, careful, conscientious, quality minded, detail oriented
+ Regulatory and PV guidelines (EU, local)
+ Switzerland: Therapeutic Products Act (TPA) Act, TPA)(Therapeutic Products Act, TPA)(Therapeutic Products Act, TPA)
+ Austria: Medicinal Products Act (AMG)
+ MDR/MDD
+ GDP
+ Microsoft Office, related MS applications
+ Knowledge of German and English languague both in word and writing
+ Good regulatory understanding
+ Good communication skills
**Our Offer for you:**
There is a lot you can discover at Fresenius Medical Care, regardless in which field you are an expert and how much experience you have - all dedicated to your professional journey.
+ Whether in front of or behind the scenes - you are helping to make ever better medicine available to more and more people around the world
+ Individual opportunities for self-determined career planning and professional development
+ A corporate culture in which there is enough room for innovative thinking - to find the best solution together, not the quickest one
+ A large number of committed people with a wide range of skills, talents and experience
+ The benefits of a successful global corporation with the collegial culture of a medium-sized company
+ **We Care** for our patients, each other, and our communities.
+ **We Connect** across teams and borders to deliver excellence together.
+ And **we Commit** to doing things the right way, growing with purpose, and leading kidney care with innovation and compassion.
As part of this commitment, Systems, Quality & Regulatory (SQR) **-** a global function within Care Enablement-ensures product quality and safety, regulatory compliance, and market access throughout the entire product lifecycle. The team drives quality across manufacturing and supply chain processes, manages post-market surveillance, and promotes continuous improvement, system harmonization, and sustainability. SQR also oversees Q&R data governance and delivers key product-related business services. Join our passionate team and help shape healthcare worldwide!
As a Title, your role will focus on on Drug Safety as PvRP (Pharmacovigilance), Local Drug Regulatory Affairs and Good Distribution practice (FVP/RP) in Switzerland and Austria.
**RESPONSIBILITIES** :
LDRA:
+ Executes RA activities in line with defined procedures and processes.
+ Obtain product registration dossiers from HQ Q&R and tailor them to meet country/region registration
+ requirements
+ Implement processes involved with maintaining annual licenses, registrations, and listings
+ Submit notifiable changes and supplemental dossiers to the appropriate regulatory authorities to update product
+ information and/or instructions for use to reflect current state of product knowledge
+ Support and accelerate market access for our products in line with regulatory requirements, verticals and
+ commercial operations roadmap. Contribute to the Due diligences for in-licensing projects and to the preparation
+ of the launch for new development project for all regulatory aspects.
+ Serve as the Regulatory point of contact on the assigned task(s) with local/regional management and/or at other
+ internal meetings providing the agreed global regulatory strategic recommendations and risk assessment for key
+ projects.
+ Monitor, evaluate and inform key internal stakeholders about applicable national and hub regulatory
+ requirements; coordinate internal implementation and actively contribute to the development of new regulatory
+ requirements.
+ Perform all regulatory affairs activities in the hub including management of product complaints and product
+ regulatory conformity, safety, and post market systems as well as communication to applicable SysQaRa
+ functions in accordance with corporate SOPs
+ Perform based on established targets, KPIs and objectives for Q&R.
PVRP:
+ Perform regular Pharmacovigilance processes and activities (including trainings).
+ Ensure that adverse events and product quality complaints are reported in compliance with corporate policies
+ and procedures.
+ Lead the strategic planning and implementation of pharmacovigilance objectives in your country/region, including
+ department structure, processes, and local Health Authority policy implementation.
+ Maintain the filing, storage, and archiving of safety-related documentation in accordance with company policies
+ and local requirements.
+ Ensure audit / inspection readiness, coordinates, leads, and actively participates in local audits and inspections.
+ Support Pharmacovigilance Agreements, when applicable.
FVP/GDP RP:
+ Ensure that a Quality management system is implemented and maintained,
+ Focus on the management of authorized activities (GDP) and the accuracy and quality of records.
+ Ensure that initial and continuous training programs are implemented and maintained,
+ Coordinate and promptly perform any recall operations for medicinal products,
+ Ensure that relevant customer complaints are dealt with effectively,
+ Ensure that suppliers and customers are approved,
+ Approve any subcontracted activities which may impact on GDP
+ Keep appropriate records of any delegated duties,
+ Decide on the final disposition of returned, rejected, recalled or falsified products,
+ Approve any returns to saleable stock
+ Ensure that any additional requirements imposed on certain products by national law are adhered to
**REQUIREMENTS:**
+ Scientific education such as Degree in Medicine, Pharmacy, Biology, Chemistry and/or related Engineering degree(s).
+ Desirable 5 years professional experience in regulatory management of medicinal products respectively similar activity in the regulated
+ environment.
+ Communicative, reliable, careful, conscientious, quality minded, detail oriented
+ Regulatory and PV guidelines (EU, local)
+ Switzerland: Therapeutic Products Act (TPA) Act, TPA)(Therapeutic Products Act, TPA)(Therapeutic Products Act, TPA)
+ Austria: Medicinal Products Act (AMG)
+ MDR/MDD
+ GDP
+ Microsoft Office, related MS applications
+ Knowledge of German and English languague both in word and writing
+ Good regulatory understanding
+ Good communication skills
**Our Offer for you:**
There is a lot you can discover at Fresenius Medical Care, regardless in which field you are an expert and how much experience you have - all dedicated to your professional journey.
+ Whether in front of or behind the scenes - you are helping to make ever better medicine available to more and more people around the world
+ Individual opportunities for self-determined career planning and professional development
+ A corporate culture in which there is enough room for innovative thinking - to find the best solution together, not the quickest one
+ A large number of committed people with a wide range of skills, talents and experience
+ The benefits of a successful global corporation with the collegial culture of a medium-sized company
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0
Quality Systems Analyst II (fix term until December 2026)
Oberdorf, Nidwalden
J&J Family of Companies
Vor 11 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at Function:**
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Systems
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Oberdorf, Basel-Country, Switzerland
**Job Description:**
**About MedTech**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness.
Learn more at are searching for the best talent for a Quality Systems Analyst II located in Oberdorf (Basel Land), Switzerland.**
_This is a fixed term contract that will run until December 2026._
The Oberdorf Quality Systems Team is responsible for the compliance and continuous improvement of the site's Quality System (QS). In this role, you will work in a collaborative environment with various stakeholders and get hands-on experience with internal and external audits. The Quality Systems Analyst II will drive the execution of the QS at the site level, including Nonconformances (NC), Corrective and Preventive Action (CAPA), Internal Audit (IA) Observations, Product Quality Escalation, Site Complaint Manufacturing Investigations, Quality Progress Review (QPR), Quality System Management Review (QSMR), and Records Management to ensure the QS meets all business and regulatory requirements. You will also manage the performance and communication of Oberdorf QS metrics, as well as support site readiness in the deployment of QS initiatives.
**As a Quality Systems Analyst, you will:**
+ Ensure consistent and correct execution of QS procedures at the site to maintain the quality and compliance of processes and records for NC, CAPA, IA Observations. This includes, but is not limited to:
+ Review site CAPAs, NCs, IA Observations, Site Complaint Manufacturing Investigations, QPR and QSMR documentation
+ Assist with the development and documentation of problem statements, bounding, containment, risk assessments, investigation, and action plan determination (corrections, corrective actions, preventive actions, and effectiveness monitoring)
+ Ensure effective completion of activities
+ Provide guidance to record owners for appropriate documentation and compliant execution of procedures
+ Coordination, preparation, facilitation, execution, and tracking of activities of the Quality Progress Review (QPR) and Quality System Management Review (QSMR).
+ Have oversight and support the tracking of QS metrics at site level. Communicate status and issues to stakeholders and management, as needed.
+ Support site Records Information Management activities.
+ Provide guidance on requirements and develop the competency of resources that execute the aforementioned QS processes.
**Qualifications**
+ University/Bachelor's Degree or Equivalent preferred (e.g., Technical Qualification with Further Education)
+ Two (2) years related experience in Medical Device or Pharmaceutical environment, or equivalent combination of education and experience
+ Experience in technical writing, such as root cause investigations of NCs, CAPAs, and Observations
+ Awareness of ISO standards and Quality System regulations
+ Advanced use of computer and software applications (e.g. Microsoft PowerPoint, Word, Excel, SharePoint, and Teams)
+ Soft Skills
+ Detail-oriented and high level of accuracy
+ Pro-active approach to execution of deliverables and managing stakeholders
+ Time-oriented (i.e. able to recognize and adhere to strict timelines)
+ Strong communication and interpersonal skills (collaboration with multiple stakeholders is required)
+ Ability to follow-up with management-level stakeholders, and challenge, as necessary to ensure compliance to procedural requirements
+ Strong English-proficiency is required for the role (successful candidate must be able to facilitate meetings and write documentation in English)
**Preferred:**
+ German-proficiency is advantageous
+ Experience facilitating or supporting Management Reviews or Quality Metric Reviews
+ Experience in working in a manufacturing/operations environment
+ Experience in Quality Systems process development and improvement
+ Experience in Quality and notified body inspections
At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.
**Here's** **what you can expect:**
+ **Application review:** We'll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
+ **Getting to know you:** If there's a good match, you'll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
+ **Staying informed:** We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
+ **Final steps:** For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide youthrough these.
Finally, at the end of the process, we'll invite you to share feedback in a short survey - your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We're excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA
Quality
**Job Sub** **Function:**
Quality Systems
**Job Category:**
Professional
**All Job Posting Locations:**
Oberdorf, Basel-Country, Switzerland
**Job Description:**
**About MedTech**
Fueled by innovation at the intersection of biology and technology, we're developing the next generation of smarter, less invasive, more personalized treatments.
Your unique talents will help patients on their journey to wellness.
Learn more at are searching for the best talent for a Quality Systems Analyst II located in Oberdorf (Basel Land), Switzerland.**
_This is a fixed term contract that will run until December 2026._
The Oberdorf Quality Systems Team is responsible for the compliance and continuous improvement of the site's Quality System (QS). In this role, you will work in a collaborative environment with various stakeholders and get hands-on experience with internal and external audits. The Quality Systems Analyst II will drive the execution of the QS at the site level, including Nonconformances (NC), Corrective and Preventive Action (CAPA), Internal Audit (IA) Observations, Product Quality Escalation, Site Complaint Manufacturing Investigations, Quality Progress Review (QPR), Quality System Management Review (QSMR), and Records Management to ensure the QS meets all business and regulatory requirements. You will also manage the performance and communication of Oberdorf QS metrics, as well as support site readiness in the deployment of QS initiatives.
**As a Quality Systems Analyst, you will:**
+ Ensure consistent and correct execution of QS procedures at the site to maintain the quality and compliance of processes and records for NC, CAPA, IA Observations. This includes, but is not limited to:
+ Review site CAPAs, NCs, IA Observations, Site Complaint Manufacturing Investigations, QPR and QSMR documentation
+ Assist with the development and documentation of problem statements, bounding, containment, risk assessments, investigation, and action plan determination (corrections, corrective actions, preventive actions, and effectiveness monitoring)
+ Ensure effective completion of activities
+ Provide guidance to record owners for appropriate documentation and compliant execution of procedures
+ Coordination, preparation, facilitation, execution, and tracking of activities of the Quality Progress Review (QPR) and Quality System Management Review (QSMR).
+ Have oversight and support the tracking of QS metrics at site level. Communicate status and issues to stakeholders and management, as needed.
+ Support site Records Information Management activities.
+ Provide guidance on requirements and develop the competency of resources that execute the aforementioned QS processes.
**Qualifications**
+ University/Bachelor's Degree or Equivalent preferred (e.g., Technical Qualification with Further Education)
+ Two (2) years related experience in Medical Device or Pharmaceutical environment, or equivalent combination of education and experience
+ Experience in technical writing, such as root cause investigations of NCs, CAPAs, and Observations
+ Awareness of ISO standards and Quality System regulations
+ Advanced use of computer and software applications (e.g. Microsoft PowerPoint, Word, Excel, SharePoint, and Teams)
+ Soft Skills
+ Detail-oriented and high level of accuracy
+ Pro-active approach to execution of deliverables and managing stakeholders
+ Time-oriented (i.e. able to recognize and adhere to strict timelines)
+ Strong communication and interpersonal skills (collaboration with multiple stakeholders is required)
+ Ability to follow-up with management-level stakeholders, and challenge, as necessary to ensure compliance to procedural requirements
+ Strong English-proficiency is required for the role (successful candidate must be able to facilitate meetings and write documentation in English)
**Preferred:**
+ German-proficiency is advantageous
+ Experience facilitating or supporting Management Reviews or Quality Metric Reviews
+ Experience in working in a manufacturing/operations environment
+ Experience in Quality Systems process development and improvement
+ Experience in Quality and notified body inspections
At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.
**Here's** **what you can expect:**
+ **Application review:** We'll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
+ **Getting to know you:** If there's a good match, you'll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
+ **Staying informed:** We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
+ **Final steps:** For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide youthrough these.
Finally, at the end of the process, we'll invite you to share feedback in a short survey - your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We're excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA
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1
Projekt-Koordinator (w/m)
Hergiswil NW, Nidwalden
Adecco
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Dann werde Teil unseres Teams und übernimm eine zentrale Rolle in der Entwicklung und Umsetzung technischer Standards.
Du setzt gesetzliche und normative Anforderungen gemeinsam mit Entwicklung, Steuerungstechnik und Produktion um
Du arbeitest in Projekten zur Optimierung technischer und sicherheitsrelevanter Prozesse mit
Erfahrung in der Konstruktion, Entwicklung oder Sicherheitsbewertung von Maschinen oder Vorrichtungen
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Technik und Normenwesen
Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.
#
Du setzt gesetzliche und normative Anforderungen gemeinsam mit Entwicklung, Steuerungstechnik und Produktion um
Du arbeitest in Projekten zur Optimierung technischer und sicherheitsrelevanter Prozesse mit
Erfahrung in der Konstruktion, Entwicklung oder Sicherheitsbewertung von Maschinen oder Vorrichtungen
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Technik und Normenwesen
Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.
#
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2
Technischer Service & Support Messtechnik (m/w/d) 100%
Hergiswil NW, Nidwalden
Adecco
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
In unserem engagierten Team leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung in der Produktion. Sie übernehmen Verantwortung in einem vielseitigen Aufgabenbereich rund um Prüfgeräte, die zur Überwachung und Optimierung von Fertigungsprozessen eingesetzt werden.
Aufgaben
- Unterstützung und Schulung der Produktionsmitarbeitenden im Umgang mit intern entwickelten Prüfgeräten zur Qualitätssicherung
- Betreuung, Wartung und Weiterentwicklung der Hard- und Software sowie der Netzwerkanbindung der Prüfgeräte
- Analyse und Lösung technischer Störungen und Herausforderungen im Produktionsumfeld
- Identifikation und Umsetzung von Produktverbesserungen in enger Zusammenarbeit mit der Produktion
Profil
- Abgeschlossene technische Ausbildung in Elektronik, Automatik, Elektrotechnik, Maschinenbau oder einem verwandten Bereich
- Erfahrung in der Mess- und Prüftechnik, sowie Grundkenntnisse in Softwareentwicklung und Datenbanken
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude daran, mit unterschiedlichen Fachbereichen zusammenzuarbeiten
- Analytisches Denken und lösungsorientiertes Handeln bei technischen Herausforderungen
- Begeisterung für kontinuierliche Verbesserung und technische Innovationen
- Sie identifizieren sich mit Werten wie Neugier, Zusammenarbeit, Präzision und Kundenorientierung
Vorteile
- Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit mit direktem Einfluss auf die Qualität unserer Produkte
- Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und aktiv an Verbesserungsprozessen mitzuwirken
- Ein kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
- Moderne Arbeitsmittel und eine sorgfältige Einarbeitung
- Persönliche und fachliche Weiterentwicklung durch gezielte Schulungen
- Attraktive Anstellungsbedingungen und Sozialleistungen
Kontaktinformationen
Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Alessandro Meister unter .
Über uns
Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.
Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.
#yournextjob
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3
Konstrukteur/in Sensorik (m/w/d) 100%
Hergiswil NW, Nidwalden
Adecco
Heute
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Du bist ein kreativer Kopf, der innovative Lösungen für Sensorprodukte mitgestalten möchte?
Dann bist du bei uns genau richtig!
In dieser vielseitigen Rolle übernimmst du die Verantwortung für die Konstruktion und das Konfigurationsmanagement von Sensorprodukten und trägst somit aktiv zur Weiterentwicklung zukunftsweisender Technologien bei.
Aufgaben
- Beratung und Auswahl von Produktmodifikationen
- Fertigungsgerechte Konstruktion von Sensorprodukten (Creo) inklusive Prüf- und Produktmerkmalen
- Durchführung von Freigaben im 4-Augen-Prinzip
- Leitung und Freigabe von Design Reviews
- Erstellung von Datenblättern und Produktinformationen
- Erfassung von Stammdaten (ERP)
- Zusammenarbeit in Projekten und Entwicklungsgruppen
- Vertretung der Abteilung in verschiedenen Gremien
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Konstrukteur:in (Techniker:in HF oder höher von Vorteil) im Bereich Maschinenbau, Mechatronik oder ähnlichem
- Erfahrung im Konfigurationsmanagement oder in der Produktentwicklung
- Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung von Serienprodukten (idealerweise im Bereich Sensorik oder Mechatronik)
- Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, CAD (Creo) und MS Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Vorteile
- Ein abwechslungsreiches und herausforderndes Aufgabengebiet in einem innovativen Umfeld
- Zusammenarbeit mit einem engagierten und interdisziplinären Team
- Die Möglichkeit, deine Ideen einzubringen und Verantwortung zu übernehmen
- Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Projekten und einer offenen Unternehmenskultur
Kontaktinformationen
Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Alessandro Meister unter .
Über uns
Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.
Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.
#yournextjob
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4
Carrosserielackierer 60-100%
Stans, Nidwalden
Manpower
Vor 5 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Manpower
Das gemeinsame Ziel, mit Begeisterung an der Arbeit, verbindet. Bei unserem Kunden kommen rund 85 Mitarbeitende aus elf Nationen und mit einem breiten Altersspektrum von Anfang 20 bis zum Pensionsalter zusammen. Die Zusammenarbeit funktioniert auf Augenhöhe ? geprägt von gegenseitigem Respekt und Vertrauen.
-Prüfen und Bewerten sowie Vorbereiten von Untergründen
-Vorbereiten von Fahrzeugen für Lackierarbeiten
-Lackieren von einzelnen Bauteilen, Ganzen Fahrzeugen (Neuwagen, Gebrauchtwagen Nutzfahrzeuge, Oldtimer etc.)
-Ausführen von einfachen Demontage- und Montagearbeiten
-Bereitstellen und Mischen von Farben nach technischen Vorschriften
-Herstellen von Design- und Effektlackierungen
-Finish-Arbeiten und Ausführung der Lackpflege
-Abgeschlossene Ausbildung als Carrosserielackierer oder vergleichbare Qualifikation
-Berufserfahrung in der Fahrzeuglackierung
-Kenntnisse im Umgang mit Lackierwerkzeugen und -maschinen
-Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
-Führerschein der Klasse B von Vorteil
Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute über den Online Button ? gerne auch ohne Motivationsschreiben. Für weitere Auskünfte über diese Stelle erreichen Sie uns unter Telefon .
Branche: Automobilindustrie
Funktion: Produktion
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5
Industrielackierer 60-100%
Stans, Nidwalden
Manpower
Vor 5 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Manpower
Das gemeinsame Ziel, mit Begeisterung an der Arbeit, verbindet. Bei unserem Kunden kommen rund 85 Mitarbeitende aus elf Nationen und mit einem breiten Altersspektrum von Anfang 20 bis zum Pensionsalter zusammen. Die Zusammenarbeit funktioniert auf Augenhöhe ? geprägt von gegenseitigem Respekt und Vertrauen.
-Nasslackieren von Aluminium-, Kunststoff und Holzteile für Bahn- und Luftfahrtindustrie
-Schleif-, Abdeckungs- und Finisharbeiten
-Pflege der nötigen Werkzeuge und Anlagen
-Bereitstellen und Mischen von Farben nach technischen Vorschriften
-Abgeschlossene Ausbildung als Industrielackierer oder vergleichbare Qualifikation
-Berufserfahrung in der industriellen Lackierung
-Kenntnisse im Umgang mit Lacken, Farben und Lackiertechniken
-Sorgfältige und präzise Arbeitsweise
-Teamfähigkeit und Belastbarkeit
Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute über den Online Button ? gerne auch ohne Motivationsschreiben. Für weitere Auskünfte über diese Stelle erreichen Sie uns unter Telefon .
Branche: Nahrungsmittelproduktion
Funktion: Produktion
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Seien Sie der Erste, der es erfährt
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6
Neue Jobs für Handwerker in Nidwalden (NW) – EFZ oder EBA Abschluss? Jetzt bewerben!
Stansstad, Nidwalden
DAS PERSONAL.
Vor 13 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Sie sind mit Ihrer jetzigen Tätigkeit unzufrieden und suchen eine neue Herausforderung, dann melden Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung:
hallo(ät)daspersonal.ch
Berufe:
- Abdichter – Abdichtungspraktiker EFZ oder EBA
- Anlagen- und Apparatenbauer EFZ
- Bauwerktrenner EFZ
- Betonwerker EFZ
- Boden-Parkettleger EFZ
- Dachdecker – Dachdeckerpraktiker EFZ oder EBA
- Elektroinstallateur EFZ
- Elektroplaner EFZ
- Fassadenbauer – Fassadenbaupraktiker EFZ oder EBA
- Gärtner EFZ oder EBA
- Gipser – Trockenbauer EFZ oder EBA
- Gleisbauer EFZ
- Grundbauer – Grundbaupraktiker EFZ und EBA
- Haustechnikpraktiker EBA
- Heizungsinstallateur EFZ
- Zimmermann – Holzbearbeiter EFZ oder EBA
- Industrie- und Unterlagsbodenbauer EFZ oder EBA
- Ioslierspengler EFZ
- Kältesystem-Monteur EFZ
- Lüftungsanlagenbauer EFZ
- Maler – Malerpraktiker EFZ oder EBA
- Maurer EFZ
- Metallbauer EFZ
- Montage-Elektriker EFZ
- Netzelektriker EFZ
- Pflästerer EFZ
- Plattenleger – Plattenlegerpraktiker EFZ oder EBA
- Sanitärinstallateur EFZ
- Schreiner – Schreinerpraktiker EFZ oder EBA
- Spengler EFZ
- Steinmetz EFZ
- Storenmonteur EFZ
- Strassenbauer – Strassenbaupraktiker EFZ oder EBA
- Zimmermann EFZ
- UND VIELES MEHR.
Qualifikation
- Ausgebildeter Elektroinstallateur EFZ oder gleichwertige Ausbildung
- Freude an Ihrem Handwerk & Teamgeist
- Führerschein Kat. B von Vorteil
Benefits
- Attraktiver Lohn
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Persönliche Betreuung
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Branche: Bauwesen/Bauingenieurwesen
Funktion: Bauwesen/Handwerk
Anstellungsart: Festanstellung
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
7
Handwerkerjobs in Nidwalden NW Spannende Berufsperspektiven für EFZ oder EBA (Lehrabgänger)
Hergiswil, Nidwalden
DAS PERSONAL.
Vor 16 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Sie sind mit Ihrer jetzigen Tätigkeit unzufrieden und suchen eine neue Herausforderung, dann melden Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung:
hallo(ät)daspersonal.ch
Berufe:
- Abdichter – Abdichtungspraktiker EFZ oder EBA
- Anlagen- und Apparatenbauer EFZ
- Bauwerktrenner EFZ
- Betonwerker EFZ
- Boden-Parkettleger EFZ
- Dachdecker – Dachdeckerpraktiker EFZ oder EBA
- Elektroinstallateur EFZ
- Elektroplaner EFZ
- Fassadenbauer – Fassadenbaupraktiker EFZ oder EBA
- Gärtner EFZ oder EBA
- Gipser – Trockenbauer EFZ oder EBA
- Gleisbauer EFZ
- Grundbauer – Grundbaupraktiker EFZ und EBA
- Haustechnikpraktiker EBA
- Heizungsinstallateur EFZ
- Zimmermann – Holzbearbeiter EFZ oder EBA
- Industrie- und Unterlagsbodenbauer EFZ oder EBA
- Ioslierspengler EFZ
- Kältesystem-Monteur EFZ
- Lüftungsanlagenbauer EFZ
- Maler – Malerpraktiker EFZ oder EBA
- Maurer EFZ
- Metallbauer EFZ
- Montage-Elektriker EFZ
- Netzelektriker EFZ
- Pflästerer EFZ
- Plattenleger – Plattenlegerpraktiker EFZ oder EBA
- Sanitärinstallateur EFZ
- Schreiner – Schreinerpraktiker EFZ oder EBA
- Spengler EFZ
- Steinmetz EFZ
- Storenmonteur EFZ
- Strassenbauer – Strassenbaupraktiker EFZ oder EBA
- Zimmermann EFZ
- UND VIELES MEHR.
Qualifikation
- Ausgebildeter Elektroinstallateur EFZ oder gleichwertige Ausbildung
- Freude an Ihrem Handwerk & Teamgeist
- Führerschein Kat. B von Vorteil
Benefits
- Attraktiver Lohn
- Weiterbildungsmöglichkeiten
- Persönliche Betreuung
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Branche: Bauwesen/Bauingenieurwesen
Funktion: Bauwesen/Handwerk
Anstellungsart: Festanstellung
Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar
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Rohrleitungsmonteur Gas- und Fernwärmenetze (PE / Guss / Versorgungstechnik)
Stans, Nidwalden
DAS PERSONAL.
Vor 2 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Aufgaben
- Montage und Instandhaltung von Gas-, Wasser- und Fernwärmeleitungen (PE- und Gussleitungen)
- Durchführung von Wasser- und Erdgasproben
- Reparatur- und Unterhaltsarbeiten an Versorgungsnetzen
Qualifikation
- Abgeschlossene Ausbildung als Sanitärinstallateur, Heizungsinstallateur, Schlosser oder vergleichbare Berufslehre – oder mehrjährige Erfahrung im Leitungs- bzw. Rohrleitungsbau
- Freude an präzisem Handwerk und Teamarbeit
- Führerschein Kat. B von Vorteil
Benefits
- Attraktiver Lohn (Vergütung)
- Bonuszahlungen bei erfolgreicher Vermittlung von neuen Mitarbeitern
- Karriere- und Weiterbildungschancen
- Persönliche Betreuung
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Branche: Bauwesen/Bauingenieurwesen
Funktion: Bauwesen/Handwerk
Anstellungsart: Festanstellung
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