54 Jobs in Vich
Industrialization Manufacturing Engineer (f/m/d)
Vor 3 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher's ( 15+ operating companies, our work saves lives-and we're all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You'll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher's system of continuous improvement, you help turn ideas into impact - innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us - working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System ( which makes everything possible.
The Industrialization Manufacturing Engineer is responsible to execute all industrialization activities on Manufacturing line / Equipment / Process / Injection tooling.
This position reports to the Senior Manager, MFG & Project MFG and is part of the Manufacturing Team located in Grens - it will be an on-site role.
What you will do:
+ URS preparation in collaboration with process owner local and global.
+ Full industrialization set-up for Mold / Manufacturing line / equipment / process set-up including routing, work instruction, standard work, maintainability, EHS compliance, process validation and equipment qualification, risk analysis (pFMEA).
+ Ownership on long term action to support manufacturing routine and production as per need on critical topics.
+ Supplier identification in collaboration with sourcing and management from RFQ to onboarding until FAT / SAT and delivery.
+ Full Change Control Management: redaction and follow-up until closure.
+ Accountability on planning and budget execution for the scope identified by the project.
+ Communicate, interface and collaborate with Associates from all functions (MPL, QC, QA, Production, Manufacturing Routine, Maintenance, R&D, EHS and global team).
Who you are:
+ Bachelor or Master's degree in Mechanical, Electrical, Industrial Engineering or related technical degree or High School diploma, with significant experience in production, engineering.
+ 5 to 10 years of experience in an equivalent position.
+ Demonstrated ability to identify & implement best practices.
+ Rigorous, proactive, flexible, results oriented and motivated by achievement.
+ Fluent in French and English.
It would be a plus if you also possess previous experience in:
+ Experience in regulated environment (Life Sciences, Automotive, Aerospace).
+ Strong Industrialization process / product experience is preferred.
+ Knowledge in qualification / validation activities (e.g. V-cycle).
#LI-MK2
Join our winning team today. Together, we'll accelerate the real-life impact of tomorrow's science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit .
Senior Manager, Verification & Validation
Vor 3 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher's ( 15+ operating companies, our work saves lives-and we're all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You'll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher's system of continuous improvement, you help turn ideas into impact - innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us - working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
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The Senior Manager, Verification & Validation is responsible for managing a Verification & Validation (V&V) team and has accountability for the performance and results of the team. Lead and develop a team of 5-10 people with internal and external resources with expertise in full product life cycle and in-depth capabilities in verification and validation, fostering a culture of quality and compliance.
This position reports to the Director, PjM and System and is part of the Cell Therapy R&D Department located in Grens and will be an on-site role.
What you will do:
+ Ensure development of hardware, software, and disposables complies with QMS, FDA Design Controls, MDD, and EU MDR standards.
+ Manage product evaluations from prototype to verification and validation, delivering high-quality risk management files and reliability studies.
+ Promote Design for Reliability & Manufacturability (DRM) practices and actively contribute to design and technical reviews.
+ Apply problem-solving tools such as Six Sigma, Lean, and root cause analysis; understand sampling techniques.
+ Support DHF remediation to meet EU MDR requirements, including risk assessments, standards testing, and usability engineering.
+ Ensure robust execution of V&V protocols and documentation for both new and legacy products.
+ Contribute to quality system activities including audits, CAPA, non-conformities, and complaint investigations requiring design updates.
Who you are:
+ 10+ years of experience in Medical Device Industry , with a proven ability to deliver compliant, high-quality products in a regulated environment. D eep expertise and practical experience of relevant regulations and standards
+ Minimum 5+ years of experience building and leading high-performance teams in a global environment.
+ Experience with the full product lifecycle of mechano-fluidic products with minimum 10+ years experience in managing V&V activities including, planning, risk management (PFMEA, DFMEA), execution, and documentation (reports, traceability matrix).
+ Experience in design verification and validation activities, including biocompatibility, extractables & leachables (E&L), bioburden, endotoxin (LAL), aging, packaging.
+ Skilled in statistical methods, statistical process control, sampling plans, and familiar with reliability analysis and test methods (as t-test, Anova, linear regression, tolerance intervals, DOE).
Travel, Motor Vehicle Record & Physical/Environment Requirements:
+ Ability to travel up to 25%
#LI-AC1
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Mechanical Engineer I
Vor 3 Tagen gepostet
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Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher's 15+ operating companies, our work saves lives-and we're all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You'll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher's system of continuous improvement, you help turn ideas into impact - innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us - working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
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The Mechanical Engineer I is responsible for the design and management of CAD models and engineering drawings, applying appropriate dimensioning and tolerancing practices to ensure functionality, manufacturability, assembly fit, component and product performance and compliance with design specifications. They work in close collaboration with other R&D team members, Suppliers, Production, Supply Chain, Quality and Product Management.
This position is part of the R&D department located in Grens, Switzerland and will be an on-site role.
What you will do:
+ Contribute to all phases of product development and specifically in the continued maintenance of our Cell Therapy platform through change control, including design, documentation, prototyping, testing, supplier collaboration, industrialization.
+ Collaborate with project teams to define and update product specifications and requirements, and translate them into robust mechanical designs through component and assembly geometry, material selection, and performance standards.
+ Perform advanced engineering analyses, including complex calculations, dimensioning, tolerancing, and dimensional analysis, to ensure design accuracy and manufacturability.
+ Create and maintain detailed 2D and 3D CAD drawings, bills of materials, and engineering specifications, while managing engineering change requests throughout the product lifecycle.
+ Lead root cause investigations using structured problem-solving methodologies, and ensure compliance with ISO 13485, ISO 9001, and other applicable quality management system requirements.
Who you are:
+ University degree (or equivalent) in mechanical or mechatronic engineering, with 3+ years of successful experience in mechanical design engineering within multidisciplinary environments-ideally in life sciences or medical fields or regulated industries -and a proven track record in developing and sustaining complex, regulated product from proof of concept through detailed design and dimensioning, under a quality management system focused on compliance, quality, and execution rigor.
+ Well-founded understanding of mechanical engineering disciplines, including proficiency in using 3D CAD design software and generating 2D drawings optimized for Design For Excellence. Experience with Solidworks is preferred.
+ Knowledge and practical experience of relevant regulations (ISO 9001, ISO13485, cGMP), specifically for the US and European market.
+ Demonstrated ability to clearly communicate (oral, written) in French and English across global, cross-cultural, cross-functional teams and stakeholders.
+ Customer-oriented mindset, autonomous at work, good organizational skills, creative, and comfortable with change.
It would be a plus if you also possess previous experience in:
+ Manufacturing processes development associated with a medical device or biological application.
+ Demonstrated experience with electrical, electronics and plastic parts design.
+ Product Lifecycle Management system.
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Materials Planner/Buyer
Vor 3 Tagen gepostet
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Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology?
At Cytiva, one of Danaher's ( 15+ operating companies, our work saves lives-and we're all united by a shared commitment to innovate for tangible impact.
You'll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher's system of continuous improvement, you help turn ideas into impact - innovating at the speed of life.
Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us - working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career.
Learn about the Danaher Business System ( which makes everything possible.
The Materials Planner/Buyer collaborates with the cross-functional team for the smoothest demand and supply planning, a high quality, and a timely availability for the customers.
This position reports to the Materials manager, and will be an on-site role (in Grens, Vaud).
What you will do:
+ Review inventory reports ERP replenishment proposals and create, maintain and monitor call-offs and/or purchase orders to vendors until reception and discrepancies management/resolution.
+ Generate and provide forecasts to suppliers.
+ Collaborate with the cross-functional team for the smoothest demand and supply planning, a high quality, and a timely availability for the customers.
+ Inventory management: Maintain a Plan for Every Part for the portfolio and monitor the performance with internal and external service providers.
+ QMS activities (deviations investigation, CAPA's, Change Controls, DCC's).
+ Support NPI's (New Product Introduction), TOW (Transfer of Work) and Lean projects.
Who you are:
+ Bachelor's degree from an accredited university or college (or a high school diploma / GED). Master's Degree preferred.
+ Minimum 5 years of proven experience in Supply Chain, preferably in Materials planning and Execution, Inventory management.
+ Excellent analytical and communication skills, proven ability to interact and coordinate with cross-functional and multi-cultural teams.
+ APICS Certification preferred.
+ Fluent in French and English.
#LI-AC1
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Technico-commercial (H/F)
Vor 3 Tagen gepostet
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Arbeitsbeschreibung
Manpower
Mandatés par notre client, une entreprise active à l'échelle nationale, spécialisée dans les solutions techniques pour le bâtiment et la mobilité automatisée, nous recherchons un(e) technico-commercial pour renforcer son équipe commerciale en Suisse-Romande.
Vos responsabilités :
-
Conseiller une clientèle professionnelle et privée dans le cadre de projets de modernisation d'installations techniques.
-
Gérer l'ensemble du cycle de vente : analyse des besoins, élaboration de l'offre, négociation, suivi de réalisation.
-
Travailler en étroite collaboration avec les équipes internes et des partenaires externes pour assurer la qualité des prestations.
-
Participer activement au développement du portefeuille clients dans votre région.
Votre profil :
-
Expérience confirmée dans une fonction technique et commerciale en Suisse, idéalement dans le domaine du bâtiment, de l'automatisme ou des services.
-
Vous savez établir une relation de confiance avec vos interlocuteurs, en combinant écoute active et conseils pertinents.
-
Excellente autonomie dans l'organisation de vos activités quotidiennes.
-
Permis de conduire (cat. B) indispensable.
-
Maîtrise du français, l'allemand est un plus.
Si vous êtes intéressé-e par ce poste et correspondez au profil recherché, merci de revenir vers moi avec votre dossier de candidature complet (CV, certificats de travail et diplômes) dans les meilleurs délais !
Branche: Anderes
Funktion: Buchführung / Bankwesen / Finanzwesen
Assistant-e administratif-ve
Vor 9 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Manpower
Mandaté par notre client, nous sommes à la recherche d'un-e assistant-e administratif-ve pour une mission temporaire sur Gland.
Vos missions principales :
- Accueil téléphonique et physique
- Gestion des mails entrants et sortants
- Saisie et traitement des commandes dans l'ERP NAV
- Suivi des commandes, préparation des envois et coordination avec les transporteurs
- Support administratif général et gestion de tâches annexes selon les besoins
Profil recherché :
- Maîtrise du français et vous justifiez d'un bon niveau en allemand et/ou suisse-allemand (B2 minimum)
- Expérience sur un poste similaire
- Bonne connaissance des outils informatiques, idéalement ERP NAV (anciennement Navision
- Organisation, rigueur et sens du service client
- Autonomie et esprit d'équipe
Vous souhaitez faire avancer votre carrière ? Nous nous réjouissons de prendre connaissance de vos projets.
Contactez-nous ! Votre dossier sera traité en toute confidentialité.
Branche: Installation/Wartung/Reparatur
Funktion: Kundenservice
Aide-Soignants H/F
Vor 16 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Manpower
Manpower, leader des solutions efficaces et innovantes pour l'emploi, met en relation les meilleurs talents du marché avec les entreprises recherchant des compétences précises.
Chaque année, 5'000 clients dans tous les secteurs d'activité et 20'000 candidats nous font confiance.
Avec plus de 400 collaborateurs internes et 60 filiales, Manpower Suisse est ancré dans toutes les régions linguistiques.
Nous recrutons des A ides-Soignants et/ou des Auxiliaires de santé (diplôme) pour coopérer et assurer les activités d'un site spécialisé (EMS) dans l'accompagnement des personnes âgées sur la région de la Côte.
Poste Fixe. Planning 2 mois puis cdi à 90-100%
Horaires variables: jour, nuit, en semaine
Week-end : 3 nuits/mois
Votre futur rôle :
- Coopérer avec une équipe polyvalente et engagée
- Créer et maintenir un environnement rassurant et de sécurité pour les résidents
- Prodiguer les prestations et soins attendus.
- De nature bienveillante et de générosité.
- Un admirable sens du relationnel.
Vous vous reconnaissez dans ce poste et vous bénéficiez d'au moins une année d'expérience en psycho-gériatrie ?
Vous recherchez une expérience, à la fois humaine et professionnelle, vous aimez le challenge?
Alors n'hésitez plus et postulez ! Je vous rappelle dans les meilleurs délais.
Je serais ravie de pouvoir échanger avec vous.
Branche: Medizin/Krankenhaus
Funktion: Gesundheitswesen/Medizin
Seien Sie der Erste, der es erfährt
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Aide-Soignant H/F
Vor 16 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Manpower
Manpower, leader des solutions efficaces et innovantes pour l'emploi, met en relation les meilleurs talents du marché avec les entreprises recherchant des compétences précises.
Chaque année, 5'000 clients dans tous les secteurs d'activité et 20'000 candidats nous font confiance.
Avec plus de 400 collaborateurs internes et 60 filiales, Manpower Suisse est ancré dans toutes les régions linguistiques.
Nous recrutons des A ides-Soignants et/ou des Auxiliaires de santé (diplôme) pour coopérer et assurer les activités d'un site spécialisé (EMS) dans l'accompagnement des personnes âgées sur la région de la Côte.
Poste Fixe. Planning 2 mois puis cdi à 90-100%
Horaires variables: jour, nuit, en semaine
Week-end : 3 nuits/mois
Votre futur rôle :
- Coopérer avec une équipe polyvalente et engagée
- Créer et maintenir un environnement rassurant et de sécurité pour les résidents
- Prodiguer les prestations et soins attendus.
- De nature bienveillante et de générosité.
- Un admirable sens du relationnel.
Vous vous reconnaissez dans ce poste et vous bénéficiez d'au moins une année d'expérience en psycho-gériatrie ?
Vous recherchez une expérience, à la fois humaine et professionnelle, vous aimez le challenge?
Alors n'hésitez plus et postulez ! Je vous rappelle dans les meilleurs délais.
Je serais ravie de pouvoir échanger avec vous.
Branche: Medizin/Krankenhaus
Funktion: Gesundheitswesen/Medizin
Psychologue psychothérapeute
Vor 4 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Fidèle à sa philosophie depuis plus d'un siècle, La Lignière offre un espace pluridisciplinaire où le patient est au centre de toute l'attention. Prenant en compte l'individu dans ses besoins biologiques, psychosociaux et spirituels, nos activités d'adressent à toute personne ayant besoin de soins ou désirant maintenir ou développer un style de vie de qualité.
Ainsi, la clinique, le centre médical et thérapeutique et le centre de santé vous accueillent dans un environnement apaisant et ressourçant.
Pour compléter notre équipe, nous recherchons un-e Psychologue psychothérapeute en formation postgrade à 80% pour une durée indéterminée, intervenant sur nos sites de Gland et Crissier
Vous assurez les missions suivantes :
- Fournir des prestations psychologiques et psychothérapeutiques de qualité, auprès des patients stationnaires ainsi que leurs proches, atteints dans leur santé physique et/ou psychiques
- Participer au bon fonctionnement de la dynamique d'équipe et interdisciplinaire
- Prendre part à la participation ou création de groupes thérapeutiques
- Prise en charge des patients ambulatoires
- Intervenir auprès du personnel pour des actions de promotion de la santé mentale
Votre profil
- Détenir le titre de psychologue
- Etre en cours de formation postgrade
- Expérience dans un milieu hospitalier psychiatrique et/ou somatique est un atout
- Adaptabilité, autonomie et aptitude pour le travail en équipe pluridisciplinaire.
Date d'entrée en fonction
De suite ou à convenir
Branche: Medizin/Krankenhaus
Funktion: Gesundheitswesen/Medizin
Führungsperson: Nein
Anstellungsart: Festanstellung
Karrierestufe: Berufseinsteiger/in
ASSC CDI 80%
Vor 23 Tagen gepostet
Job angesehen
Arbeitsbeschreibung
Fidèle à sa philosophie depuis plus d'un siècle, La Lignière offre un espace pluridisciplinaire où le patient est au centre de toute l'attention médicale. Prenant en compte l'individu dans ses besoins biologiques, psychosociaux et spirituels, nos activités s'adressent à toute personne ayant besoin de soins ou désirant maintenir ou développer un style de vie de qualité .
Ainsi, la clinique, le centre médical et thérapeutique et le centre de santé vous accueillent au quotidien dans un environnement apaisant et ressourçant.
Afin d'assurer un service de qualité nous recherchons une- Assistant-e en Soins et Santé Communautaire à 80%.
Vos missions:
- Dispenser des soins aux patients
- D'accomplir des actes médico-techniques délégués
- D'accompagner les patients dans des situations de crise
- De vous adapter aux horaires en vigueur
- De travailler en équipe interdisciplinaire
- D'utiliser les outils informatiques de l'établissement (dossier patient, intranet, etc.)
- De travailler en adéquation avec les valeurs institutionnelles.
Votre profil
- Vous êtes titulaire d'un CFC d'assistant en soins et santé communautaire
- Vous avez au moins 2 années d'expérience dans les soins
- Vous êtes autonome tout en travaillant en pluridisciplinarité
- Vous portez un intérêt marqué pour l'accompagnement de personnes en situation de handicap
- Vous êtes dynamique, positif/ve et prêt/e à acquérir de nouvelles connaissances.
- Vous appréciez le travail en équipe
- Vous savez utiliser l'outil informatique (Internet, outils usuels Microsoft, etc.)
Conditions :
Un cadre privilégié et une infrastructure moderne ;
Un travail stimulant au sein d'une équipe motivée et dynamique.
Nous offrons : un poste varié, stimulant et des possibilités de formation continues, dans un cadre exceptionnel. Vous pourrez évoluer dans une ambiance de travail agréable, auprès d'une équipe motivée et accueillante.
Si vous êtes intéressé/e par ce défi, n'hésitez pas à nous faire parvenir un dossier complet (lettre de motivation, CV, diplômes, certificats et photo) .
Branche: Medizin/Krankenhaus
Funktion: Gesundheitswesen/Medizin
Arbeitsbeginn: 01/11/2025
Stellenprozent: 100%
Führungsperson: Nein
Anstellungsart: Festanstellung
Karrierestufe: Angestellte/r
Schul- / Studienniveau: Sekundarstufe II: Gymnasium / EBA / EFZ mit oder ohne Maturität