8 Jobs für Qualitätskontrolle in Schweiz

Qualitätskontrolle Laborant (m/w/d) 100%

• Stellenantritt:  Ab sofort oder nach Vereinbarung
• Arbeitsort:  Dielsdorf, Zürich
• Temporäre Anstellung: - 28.2.2026

Deine Aufgaben

• Analytische Untersuchungen von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten mittels moderner Laborgeräte
• Durchführung von Stabilitätsprüfungen und In-Prozess-Kontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität
• Dokumentation und Auswertung aller Messergebnisse gemäss cGMP-Standards
• Kalibrierung und Wartung von Analysengeräten und Messinstrumenten
• Unterstützung bei Qualifizierungsaktivitäten und Methodenvalidierungen
• Mitarbeit bei der Optimierung von Laborabläufen und Analysenmethoden

Dein Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in EFZ mit Erfahrung im Labor
• Gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC, GC, Titrationen und anderen gängigen Analyseverfahren
• Berufserfahrung im Umgang mit GMP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
• Teamorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Sorgfalt bei der Durchführung von Analysen
• Gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in Englisch
• Erfahrung mit Microsoft Office (Erfahrung im Umgang mit LIMS von Vorteil)

Bewerbung

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für dich und deine Karriere tun? Melde dich bei uns!

Bewirb dich jetzt für die Position als Qualitätskontrolle Laborant (m/w/d) 100%  in Dielsdorf und starte deine Karriere in der pharmazeutischen Analytik!

Klingt nach Dir? Na dann los – ich freue mich auf Deine Bewerbung!

Über uns:

Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen.

Was können wir heute für Dich und Deine Karriere tun? Melde Dich bei uns!

Branche: Chemieindustrie

Funktion: Forschung und Entwicklung

Anstellungsart: Temporäre Arbeit

Karrierestufe: Angestellte/r

Adecco

Für unseren Kunden in der Pharmabranche sind wir auf der Suche nach einem neuen Teammitglied.

Aufgaben

• Planung und Durchführung von Musterzügen für Packmittel und Rohstoffe
• GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Packmittelanalysen
• Termingerechte Bearbeitung aller anfallenden Aufgaben in der Qualitätskontrolle
• Wartung, Qualifizierung und Kalibrierung von Laborgeräten
• Pflege und Verwaltung von Daten in Datenbanksystemen
• Optimierung von Prüfvorschriften und Prozessen
• Unterstützung anderer Teams innerhalb der Qualitätskontrolle bei Bedarf

Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Drogist/in, Pharmaassistent/in, Laborant/in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sowie eine zuverlässige, sorgfältige und selbständige Arbeitsweise
• Hohe Belastbarkeit, Teamgeist und eine offene, kommunikative Persönlichkeit
• Ausgeprägte Eigeninitiative sowie Bereitschaft zur Weiterentwicklung und aktiven Mitarbeit
• Sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS-Office; LIMS-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Vorteile

• Ein kollegiales, motiviertes Team und eine enge Zusammenarbeit über Fachbereiche hinweg
• Eine vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem traditionsreichen und gleichzeitig innovativen Familienunternehmen
• Attraktive Sozialleistungen im Rahmen der beruflichen Vorsorge (BVG)

Kontaktinformationen

Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Radoslaw Szarko unter .

Über uns

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.

Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

Analytische Expertise in der sterilen Arzneimittelherstellung - Werden Sie Teil der Qualitätssicherung!

• Stellenantritt: Baldmöglichst
• Arbeitsort: Winterthur
• Homeoffice: Nach Vereinbarung

Für unseren Kunden, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen mit über 40 Jahren Expertise in der sterilen Arzneimittelproduktion, suchen wir eine qualifizierte Fachkraft für die Qualitätskontrolle. Das Unternehmen ist FDA- und EU-GMP-zertifiziert und spezialisiert sich auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger ophthalmischer Produkte für internationale Märkte.

Ihre Aufgaben

• Analytische Prüfungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und Fertigprodukten gemäss GMP-Standards und Zeitvorgaben
• Stabilitätsstudien zur Gewährleistung der Produktqualität über den gesamten Lebenszyklus 
• Dokumentationserstellung einschliesslich SOPs für Analysengeräte und Prüfdatenerfassung 
• Gerätequalifizierung und Requalifizierung von Laborausrüstung mit vollständiger Dokumentation 
• Methodenvalidierung und -verifizierung sowie Unterstützung bei Methodentransfers 
• Abweichungsmanagement bei OOX-Untersuchungen und laborbezogenen Nonkonformitäten 
• Datenintegritätssicherung im eigenen Verantwortungsbereich

Ihr Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, Chemieingenieur/in oder CTA 
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld 
• Fundierte Kenntnisse in instrumenteller Analytik (HPLC, GC, Titrationen) 
• Datenintegritätskompetenz inklusive Audit Trail Reviews 
• Praktische Erfahrung mit USP- und EP-Monographien 
• Methodenvalidierungserfahrung und Laborgerätequalifizierung wünschenswert 
• OpenLab Chromatographie-Datensystem Kenntnisse von Vorteil 
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift 
• Solide EDV-Kenntnisse insbesondere MS Office-Anwendungen

Sind Sie bereit für eine verantwortungsvolle Position als QC Lab Technician (m/w/d) in Winterthur ? Bei der nemensis ag haben wir bereits tausende Bewerber mit ihrem Traumjob verbunden und ihnen die Möglichkeit gegeben, sich weiterzuentwickeln oder wieder in den Arbeitsmarkt einzusteigen. Was können wir heute für Sie und Ihre Karriere tun? Melden Sie sich bei uns!

Kontakt

Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Forschung und Entwicklung

Anstellungsart: Festanstellung

Work Selection AG

Für unseren renommierten Geschäftspartner, die F. Hoffmann-La Roche in Kaiseraugst, suchen wir als First-Tier-Supplier, per sofort einen motivierten und engagierten Laborant Qualitätskontrolle AQL für einen befristeten Einsatz von 12 Monaten.

Die Gruppe ?Microbiology Kaiseraugst? ist ein Teil der Sektion Mikrobiologie innerhalb der Abteilung ?Quality Control for Commercial Drug Products? in Kaiseraugst. Die Gruppe besteht aus drei Teams. Dazu gehören das Steril Testlabor,das Endotoxin Labor und die Keim-Identifikation. Als Laboratory Technician (m/w/d) des Teams Keimidentifikation in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie eine zuverlässiges und effiziente mikrobiologische Analytik für unsere produzierenden Kunden am Standort Basel und Kaiseraugst und sorgen somit für die Sicherheit unserer Produkte und damit für das Wohl der Patienten.Sie sind zuständig für die Durchführung und Auswertung der Keimidentifikationen mittels verschiedener Methoden wie Mikroskopierung oder MALDI-TOF. Weitere Gebiete können folgen, je nach Qualifikation.

• Analytische und vorbereitende Gruppenübergreifende Tätigkeiten in den drei Laboren,
• Keim-Identifikation, Sterilität und Endotoxin
• Durchführung von MALDI-TOF Analytik, Subkultivierung von Keimen, Mustereingang und Ergebniserfassung im LIMS System und der Papierdokumentation
• Durchführung von Umgebungsmonitoring in der Laborzone
• GMP konforme Protokollierung der Arbeiten und Resultate

• Eine abgeschlossene Ausbildung in Fachrichtung Biologie, Mikrobiologie oder Vergleichbares
• 1-3 Jahre praktische Arbeitserfahrungen im mikrobiologischen Umfeld
• Arbeitserfahrung im GMP-Umfeld
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Saubere, exakte und selbständige Arbeitsweise
• Verantwortungsvoll, teamorientiert und flexibel
• Gute PC Kenntnisse

• Nutzen Sie attraktive Fitness- und Schwimmbadangebote oder den Gaming-Room als kreativen Rückzugsort.
• Geniessen Sie eine Auswahl an hochwertigen Speisen in modernen Betriebsrestaurants.
• Im Rahmen eines nachhaltigen Mobilitätskonzepts stehen Ihnen bei entsprechender Qualifikation Parkmöglichkeiten vor Ort zur Verfügung.
• Starten Sie mit einem professionellen Onboarding und einer fundierten Einführung in Ihre neue Rolle während der Welcome Days

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Zögern Sie nicht und stellen Sie uns noch heute online Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen zu.

Wir freuen uns auf Sie!

Wir wertschätzen Vielfalt und begrüssen daher alle Bewerbungen ? unabhängig von Geschlecht, sozialer Herkunft, Religion, Alter und Identität. Zur leichteren Lesbarkeit und besseren Verständlichkeit verwenden wir nur eine Gender-Form. Selbstverständlich sind im jeweiligen Kontext alle Genderformen gleichermassen gemeint.

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

Adecco

Aufgaben

• Durchführung von Messungen und Prüfungen an medizintechnischen Bauteilen und Produkten
• Entwicklung und Optimierung von Messmethoden und Prüfprozessen
• Bedienung und Programmierung von 3D-Koordinatenmessmaschinen (z. B. Zeiss, Mitutoyo)
• Analyse und Dokumentation von Messergebnissen sowie Erstellung von Prüfberichten
• Unterstützung bei der Validierung neuer Messverfahren und Prüfmittel
• Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung
• Fehleranalyse und Unterstützung bei Korrekturmaßnahmen zur Qualitätsverbesserung
• Sicherstellung der Einhaltung von Normen und Qualitätsstandards (ISO 13485, FDA-Richtlinien)

Profil

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Messtechnik, Feinwerktechnik, Medizintechnik oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung in der Messtechnik, idealerweise im medizintechnischen Umfeld
• Kenntnisse in der Programmierung und Anwendung von 3D-Koordinatenmessgeräten
• Erfahrung mit optischen und taktilen Messverfahren sowie Prüfmitteln
• Sicherer Umgang mit Qualitätstools wie SPC, MSA und 8D-Methodik
• Hohes Qualitätsbewusstsein und analytische Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke für die interdisziplinäre Zusammenarbeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Vorteile

• Hochmoderne Messtechnik und innovative Technologien in einem dynamischen Umfeld
• Attraktive Vergütung mit zusätzlichen Sozialleistungen
• Weiterbildungsmöglichkeiten und Karriereentwicklung in der Medizintechnik
• Langfristige Perspektive in einer zukunftssicheren Branche
• Ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und offener Unternehmenskultur

Kontaktinformationen

Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Artan Dervishi unter .

Über uns

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen. 

Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

PKS Personal AG

Unser Kunde ist ein international tätiges Unternehmen in der Pharmaindustrie, das für höchste Qualitätsstandards, innovative Prozesse und eine nachhaltige Produktion steht.  Am modernen Standort in der Region Frick werden komplexe Produktionsprozesse mit grosser Präzision durchgeführt. 

Zur Verstärkung des Teams suchen wir engagierte Persönlichkeiten, die Freude an präziser Arbeit haben und bereit sind, Verantwortung zu übernehmen.

• Durchführung von Wasser- und Dampf-Musterzügen gemäss gültigen Vorgaben
• Sorgfältige Dokumentation aller Proben nach GMP- und SOP-Richtlinien
• Vorbereitung, Kennzeichnung und Übergabe der Muster an das zuständige Labor
• Mitwirkung bei der Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards im Produktionsumfeld
• Zusammenarbeit mit Labor, Qualitätssicherung und Produktion

• Erfahrung im Pharma-/Chemieproduktionsumfeld zwingend
• Fundierte Kenntnisse in GMP und im Umgang mit SOPs erforderlich
• Erfahrung im Bereich Laborarbeiten oder Musterzüge von Vorteil
• Zuverlässige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Teamorientierte Persönlichkeit
• Einwandfreier Leumund (keine Vorstrafen)

• Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international führenden Pharmaunternehmen
• Möglichkeit, Ihre Fachkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln
• Attraktive Anstellungsbedingungen bei Teilzeitpensum (50 ?100%)
• Modernes Arbeitsumfeld und kollegiale Zusammenarbeit in einem dynamischen Team

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

Unser Kunde ist ein international tätiges Unternehmen in der Pharmaindustrie, das für höchste Qualitätsstandards, innovative Prozesse und eine nachhaltige Produktion steht.  Am modernen Standort in der Region Frick werden komplexe Produktionsprozesse mit grosser Präzision durchgeführt. 

Zur Verstärkung des Teams suchen wir engagierte Persönlichkeiten, die Freude an präziser Arbeit haben und bereit sind, Verantwortung zu übernehmen.

• Durchführung von Wasser- und Dampf-Musterzügen gemäss gültigen Vorgaben
• Sorgfältige Dokumentation aller Proben nach GMP- und SOP-Richtlinien
• Vorbereitung, Kennzeichnung und Übergabe der Muster an das zuständige Labor
• Mitwirkung bei der Sicherstellung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards im Produktionsumfeld
• Zusammenarbeit mit Labor, Qualitätssicherung und Produktion

• Erfahrung im Pharma-/Chemieproduktionsumfeld zwingend
• Fundierte Kenntnisse in GMP und im Umgang mit SOPs erforderlich
• Erfahrung im Bereich Laborarbeiten oder Musterzüge von Vorteil
• Zuverlässige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Teamorientierte Persönlichkeit
• Einwandfreier Leumund (keine Vorstrafen)

• Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem international führenden Pharmaunternehmen
• Möglichkeit, Ihre Fachkenntnisse im GMP-regulierten Umfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln
• Attraktive Anstellungsbedingungen bei Teilzeitpensum (50 –100%)
• Modernes Arbeitsumfeld und kollegiale Zusammenarbeit in einem dynamischen Team

Interessiert? Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbung zu. Fragen? Rufen Sie mich einfach an.