164 Jobs für Quality Assurance Managern Und Direktoren in Schweiz

Projektleiter Process Improvement (m/w/d | 100%)

HESS - Der Schweizer Pionier im Fahrzeugbau

Als führendes Schweizer Unternehmen für Entwicklung, Herstellung und Reparatur von Fahrzeugen und Bausätzen beschäftigen wir in Bellach (SO) 500 MitarbeiterInnen. Nebst unserer lokalen Produktion betreuen und beliefern wir Lizenzpartner auf fünf Kontinenten mit unserem Baukasten-System "Co-Bolt". Als einziger Schweizer Bushersteller bewegen wir uns weit über die Grenzen mit unseren hochwertigen Elektro- und Trolleybussen. Die Innovationskultur ist der Treibstoff unserer Firma.

Zur Ergänzung unserer Sparte Bus & Trolley suchen wir einen prozessorientierten Projektleiter für das Team Process Improvement .Sind Sie technisch versiert, prozessorientiert und erfahren im industriellen Umfeld? Dann passen Sie perfekt zu uns! Als Projektleiter im Team Process Improvement tragen Sie dazu bei, Qualität und Termintreue in unserer Busproduktion durch den Einsatz von Lean-Management-Methoden kontinuierlich zu steigern. Mit Ihrem Know-how und Ihrer Erfahrung helfen Sie aktiv mit, dass am Standort Bellach auch künftig Elektrobusse auf höchstem Niveau gebaut werden Deine Aufgaben

• Erarbeitung und Umsetzung einer LeanProduktion in der Bus Montage
• Optimierung des Warenflusskonzeptes in Abstimmung mit der Materialwirtschaft
• Sicherstellung einer höheren Effizienz in der Bus Montage durch Ablaufänderungen und Optimierungen in der Arbeitsplatzgestaltung
• Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Realisierung von fliessenderen Prozessen in den verschiedenen Montage- und Fertigungsgruppen
• Durchsetzen des Shopfloormanagements in Zusammenarbeit mit dem Leiter Proecess Improvement
• Verankern der Arbeitsplatzorganisation nach dem Modell 5S
• Verantwortung für das Änderungswesen (in Zusammenarbeit mit der Montageleitung)
• Unterstützung bei Fragen rund um das Thema Lean Management an unserem Produktionsstandort in Portugal oder bei unseren internationalen KIT-Kunden vor Ort (bei Bedarf)
  

Unsere Anforderungen

• Abgeschlossene beruflichen Grundbildung in der metallverarbeitenden Industrie
• Weiterbildung im Bereich Prozesstechnik
• Berufs- und Führungserfahrung
• Produktions- und Prozessorientierte Persönlichkeit
• Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Bereitschaft Neues zu lernen

Wir bieten dir

• Interessante und herausfordernde Festanstellung in der E-Mobilität
• Übernahme von Projektverantwortung
• Möglichkeit zur Weiterbildung und -Entwicklung
• Gleitende Arbeitszeit
• Leistungsgerechte Anstellungsbedingungen

Wenn du dich angesprochen fühlst, sende uns deine vollständige Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben per Link (Jetzt bewerben).

Deine FRAGEN zu dieser Stelle beantwortet dir

Christoph Wenger (Leiter Personal)

Jetzt bewerben

Carrosserie HESS AG | Bielstrasse 7 | 4512 Bellach
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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
The **Manufacturing Science & Technology (MSAT) team, part of Sensor & Cartridge (S&C) Operations** , is dedicated to supporting the manufacturing and quality control of **Roche Blood Gas and Electrolyte (BG&E) Sensors and Reagents** **.** These systems are a critical part of first-frontier diagnostics, delivering fast, reliable results in patient-critical settings like the intensive care unit, emergency room, and operating room. We are a dynamic and interdisciplinary team committed to improving product quality and reducing manufacturing costs.
We are seeking a highly motivated intern to join our team in Rotkreuz, Switzerland. In this role, you will be a key contributor to our Process Improvement initiatives within BG&E operations. Your work will involve analyzing production processes to identify opportunities for optimization, as well as evaluating existing improvement ideas and helping to drive their further development.
As an MSAT intern, you will gain hands-on experience in the medical device industry by contributing to several critical process management tasks. Your work will directly impact our ability to produce life-saving diagnostic systems.
**The Opportunity**
Your responsibilities will include:
+ **Document Management** : Creating and managing GxP-compliant documents, such as manufacturing and QC process documentation and work instructions, with a focus on integrating sustainability into documentation practices.
+ **Risk Analysis:** Supporting process risk analyses (pFMEA) by preparing inputs, documenting outcomes, and assisting the team in identifying risks.
+ **Change Management:** Supporting change management processes and ensuring all changes are documented, reviewed, and implemented according to regulatory and audit requirements.
+ **Knowledge Documentation:** Ensuring project knowledge is well-documented in Wiki articles for easy access and retention.
+ **Process Improvement** : Within the PI team, your responsibilities will include analyzing production processes and associated data from various angles, such as manufacturing costs, yield experiments, or QC analytics. You will then report your findings and conclusions based on this analysis. You will also contribute to the development of new and existing ideas for process improvements, helping to shape them according to Lean Manufacturing principles and to implement them according to GxP.
**Who You Are**
+ You are an ideal candidate if you are a current Bachelor or Master student or you have graduated within 12 months prior to the start date in **life sciences, natural sciences, chemistry, process engineering, biotechnology, applied informatics, or a related field**
+ You are curious, eager to learn, and passionate about new technologies and manufacturing processes and interested in new technologies and manufacturing processes
+ You think strategically and set concrete objectives with an entrepreneurial mindset showing excellent timeline ownership
+ You have an eye for details and value precise documentation in alignment with current GDP/GMP (Good Documentation & Manufacturing Practice) guidelines. You are aware that the highly regulated environment of the medical sector requires management processes such as Change Management in order to stay compliant and do not find this formal aspect of the work boring
+ **You are proficient in both English and German**
Start: as soon as possible.
This position is not suitable for a Bachelor or Master thesis!
Due to regulations, non-EU/non-EFTA citizens without either a B permit with work permit or a C permit need to provide a certificate of enrollment, as well as a certificate from the university stating that an internship is mandatory and stating the length.
If you are ready to make a significant impact and gain valuable experience in the medical diagnostics field, please submit your application (CV and cover letter).
We look forward to hearing from you!
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**

Das Team Technology sucht Verstärkung.
Du arbeitest gerne mit bewährten Technologien?
Du möchtest aber auch gerne neue Technologien kennen lernen?
Dann bist du bei uns im Team genau richtig.Software Engineer in Testing (w/m/d)

DAS MACHST DU

• Tägliche Auswertung der Qualität der Team-Artefakte
• Korrektur / Stabilisierung der Produkt-Tests
• Schreiben von automatisierten Frontend-Tests (Selenium - Webdriver-IO)
• Erweitern / Codieren von produktübergreifenden Testing Libraries
• Owner unseres eigenen Qualitäts-Cockpit's (PQ Cockpit)
• Aktives Mitglied der Qualitäts-Gilde (teilweise Moderation von Kursen, Themen bringen, Node / Sauceconnect Upgrades)
• Bug-Handling (Bugs auf ready bringen, wenn nötig Vermittler in zu anderen Teams sein)
• Mithilfe bei der Weiterentwicklung unseres Lean-Clients (Biskin, Angular)

DAS BRINGST DU MIT

• Erfahrene r Applikations-Entwickler in, vorzugsweise mit Fokus auf Frontend
• Du hast Erfahrung mit einem oder mehreren End-2-End-Frameworks
• Du hast ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Du probierst gerne neues aus
• Stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift

DAS SIND WIR

Wir von der Bison wollen nicht deine neue Familie werden. Ein familiäres Umfeld bieten wir dir aber dennoch. Und eine Achterbahnfahrt an Abwechslung kriegst du gleich noch dazu. Deine neuen Teamkollegen engagieren sich mit viel Herzblut für ihre Kunden und geben Vollgas für sie. Bison steht für moderne Softwarelösungen und für dynamische Warenwirtschaftsprozesse. Über Digitalisierung verlieren wir nicht mehr viele Worte, sondern leben sie einfach. Haben wir dich neugierig gemacht?

DEIN KONTAKT

Nadine Stahl
HR Business Partnerin

jpida jpit1040a jpiy25a jidaen jit1040aen

Das Team Technology sucht Verstärkung.
Du arbeitest gerne mit bewährten Technologien?
Du möchtest aber auch gerne neue Technologien kennen lernen?
Dann bist du bei uns im Team genau richtig.Software Engineer in Testing (w/m/d)

DAS MACHST DU

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• Korrektur / Stabilisierung der Produkt-Tests
• Schreiben von automatisierten Frontend-Tests (Selenium - Webdriver-IO)
• Erweitern / Codieren von produktübergreifenden Testing Libraries
• Owner unseres eigenen Qualitäts-Cockpit's (PQ Cockpit)
• Aktives Mitglied der Qualitäts-Gilde (teilweise Moderation von Kursen, Themen bringen, Node / Sauceconnect Upgrades)
• Bug-Handling (Bugs auf ready bringen, wenn nötig Vermittler*in zu anderen Teams sein)
• Mithilfe bei der Weiterentwicklung unseres Lean-Clients (Biskin, Angular)

DAS BRINGST DU MIT

• Erfahrene*r Applikations-Entwickler*in, vorzugsweise mit Fokus auf Frontend
• Du hast Erfahrung mit einem oder mehreren End-2-End-Frameworks
• Du hast ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Du probierst gerne neues aus
• Stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift

DAS SIND WIR

Wir von der Bison wollen nicht deine neue Familie werden. Ein familiäres Umfeld bieten wir dir aber dennoch. Und eine Achterbahnfahrt an Abwechslung kriegst du gleich noch dazu. Deine neuen Teamkollegen engagieren sich mit viel Herzblut für ihre Kunden und geben Vollgas für sie. Bison steht für moderne Softwarelösungen und für dynamische Warenwirtschaftsprozesse. Über Digitalisierung verlieren wir nicht mehr viele Worte, sondern leben sie einfach. Haben wir dich neugierig gemacht?

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Nadine Stahl
HR Business Partnerin

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Das Team Technology sucht Verstärkung.

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Du möchtest aber auch gerne neue Technologien kennen lernen?

Dann bist du bei uns im Team genau richtig.Software Engineer in Testing (w/m/d)

DAS MACHST DU

• Tägliche Auswertung der Qualität der Team-Artefakte
• Korrektur / Stabilisierung der Produkt-Tests
• Schreiben von automatisierten Frontend-Tests (Selenium - Webdriver-IO)
• Erweitern / Codieren von produktübergreifenden Testing Libraries
• Owner unseres eigenen Qualitäts-Cockpit's (PQ Cockpit)
• Aktives Mitglied der Qualitäts-Gilde (teilweise Moderation von Kursen, Themen bringen, Node / Sauceconnect Upgrades)
• Bug-Handling (Bugs auf ready bringen, wenn nötig Vermittler*in zu anderen Teams sein)
• Mithilfe bei der Weiterentwicklung unseres Lean-Clients (Biskin, Angular)

DAS BRINGST DU MIT

• Erfahrene*r Applikations-Entwickler*in, vorzugsweise mit Fokus auf Frontend
• Du hast Erfahrung mit einem oder mehreren End-2-End-Frameworks
• Du hast ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Du probierst gerne neues aus
• Stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift

DAS SIND WIR

Wir von der Bison wollen nicht deine neue Familie werden. Ein familiäres Umfeld bieten wir dir aber dennoch. Und eine Achterbahnfahrt an Abwechslung kriegst du gleich noch dazu. Deine neuen Teamkollegen engagieren sich mit viel Herzblut für ihre Kunden und geben Vollgas für sie. Bison steht für moderne Softwarelösungen und für dynamische Warenwirtschaftsprozesse. Über Digitalisierung verlieren wir nicht mehr viele Worte, sondern leben sie einfach. Haben wir dich neugierig gemacht?

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Nadine Stahl
HR Business Partnerin

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Das Team Technology sucht Verstärkung.

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Du möchtest aber auch gerne neue Technologien kennen lernen?

Dann bist du bei uns im Team genau richtig.Software Engineer in Testing (w/m/d)

DAS MACHST DU

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• Schreiben von automatisierten Frontend-Tests (Selenium - Webdriver-IO)
• Erweitern / Codieren von produktübergreifenden Testing Libraries
• Owner unseres eigenen Qualitäts-Cockpit's (PQ Cockpit)
• Aktives Mitglied der Qualitäts-Gilde (teilweise Moderation von Kursen, Themen bringen, Node / Sauceconnect Upgrades)
• Bug-Handling (Bugs auf ready bringen, wenn nötig Vermittler*in zu anderen Teams sein)
• Mithilfe bei der Weiterentwicklung unseres Lean-Clients (Biskin, Angular)

DAS BRINGST DU MIT

• Erfahrene*r Applikations-Entwickler*in, vorzugsweise mit Fokus auf Frontend
• Du hast Erfahrung mit einem oder mehreren End-2-End-Frameworks
• Du hast ein hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Du probierst gerne neues aus
• Stilsicheres Deutsch in Wort und Schrift

DAS SIND WIR

Wir von der Bison wollen nicht deine neue Familie werden. Ein familiäres Umfeld bieten wir dir aber dennoch. Und eine Achterbahnfahrt an Abwechslung kriegst du gleich noch dazu. Deine neuen Teamkollegen engagieren sich mit viel Herzblut für ihre Kunden und geben Vollgas für sie. Bison steht für moderne Softwarelösungen und für dynamische Warenwirtschaftsprozesse. Über Digitalisierung verlieren wir nicht mehr viele Worte, sondern leben sie einfach. Haben wir dich neugierig gemacht?

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Nadine Stahl
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Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

• Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

• Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

• ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

• Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

• Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

• Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

• Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

• Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

• Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

• Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

• Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

• Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

• GMP Kenntnisse sind ein Plus

• Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

• Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

• Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

• Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.