30 Jobs für Quality Assurance Specialist in Schweiz

Our client, headquartered in Baar, is dedicated to cancer research, developing advanced diagnostics and therapies to improve patient outcomes.
To support their growing team, we are looking for a versatile and motivated QA Specialist and Deputy RP (FvP/QP) to help shape a new and dynamic laboratory environment focused on quality control of generics and nutritional supplements.

In this role, you will play a key part in ensuring regulatory compliance and product quality across several Swiss legal entities.
If you're passionate about software quality, regulatory compliance, and delivering impactful solutions in the life sciences industry, this could be the ideal opportunity for you.

Key Responsibilities include:

• Acting as Deputy QP (FvP), including batch disposition, recalls, and ensuring GDP-compliant
• distribution
• Leading and maintaining the local Quality Management System (QMS) in line with GMP/GDP standards
• Monitoring Out-of-Specification results, deviations, complaints etc.
• Management and scheduling of training
• Conducting management reviews, support with self-inspections, and review of qualification and validation activities on behalf of the RP
• Reviewing analytical methods, specifications, method transfers, method validation, etc. on behalf of the RP
• Assisting and supporting the laboratory team in handling deviations, OOS-results, external complaints and investigations
• Assisting in the laboratory team in setting, changing and approval of product specifications
• Support the Responsible Person with the organization of customer audits and inspections by the authorities

Your Qualifications:

• BSc or MSc in Pharmacy, Chemistry, Biotechnology, or a related field
• Knowledge of Swiss Therapeutic Product Acts and GMP/GDP guidelines
• Several years of experience in GMP/GDP and initial experience in quality assurance within a chemical / pharmaceutical environment
• Validation expertise particularly in the field of equipment qualification, CSV and validation of analytical methods
• Structured and independent personality with a precise and reliable way of working
• Strong analytical mindset with the ability to manage risks, resolve issues, and drive continuous improvement
• Culturally sensitive, enjoy working in international teams and ability to work collaboratively in cross-functional teams
• Excellent communication skills, both written and verbal in English and German

Your Application

Please apply online. For further information about the position, feel free to contact your Gi consultant: Marta Castellano, MSc Biochemistry ( ; ).

Branche: Pharma-Industrie

Funktion: Qualitätsprüfung

Führungsperson: Nein

Anstellungsart: Festanstellung

Karrierestufe: Angestellte/r

Adecco

In dieser spannenden und vielseitigen Position im Bereich Qualitätsmanagement übernimmst du eine zentrale Rolle bei der Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards in einem hochregulierten Produktionsumfeld. Du arbeitest an der Schnittstelle zwischen Qualitätssicherung, Produktion und Kundenbetreuung und trägst maßgeblich dazu bei, dass Produkte höchsten Anforderungen an Sicherheit, Wirksamkeit und Compliance entsprechen.

Aufgaben

• Bearbeitung und Dokumentation von Kundenreklamationen sowie Nachverfolgen der daraus resultierenden Massnahmen
• Überprüfen von Qualitätsvereinbarungen
• Freigabe der Wareneingangskontrolle
• Anpassen von SOP's
• Unterstützung der Produktion im Reinraum bei Fragen zur Qualität
• Unterstützung bei Kunden-Audits
• Review und Freigabe von Batch-Records der Reinraumproduktion als Stellvertretung
• Unterstützung von Verbesserungen im Produktionsprozess der Reinräume
• Unterstützung bei Projekten in der Reinraumproduktion
• Zusammenstellen der KPIs für verschiedene Reportings auf lokaler und globaler Ebene
• Review und Freigabe von Dokumenten: IQ/OQ-Protokollen, Prozess- und Produktänderungen, Partikelüberwachungsberichten für den Reinraum
• Bearbeiten von Kunden Questionnaires

Profil

• Eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im Bereich Naturwissenschaften, Technik, Qualitätssicherung oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485)
• Kenntnisse in der Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und qualitätsrelevanten Prozessen
• Erfahrung im Umgang mit SOPs, Batch-Records und qualitätsrelevanten Dokumenten
• Verständnis für Produktionsprozesse im Reinraum und deren Qualitätsanforderungen
• Analytisches Denkvermögen sowie eine strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Erfahrung mit elektronischen Qualitätssystemen (z. B. TrackWise, Veeva, MasterControl)
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und ein hohes Qualitätsbewusstsein

Vorteile

• Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit mit direktem Einfluss auf Produktqualität und Kundenzufriedenheit
• Ein modernes Arbeitsumfeld mit Reinraumtechnologie und spannenden Projekten im internationalen Kontext
• Die Möglichkeit, aktiv an Prozessverbesserungen und Innovationen mitzuwirken
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege in einem kollegialen Team
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Qualität und Produktion
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
• Ein sicherer Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen mit hoher Qualitätskultur

Kontaktinformationen

Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Timo Schwartz unter .

Über uns

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.

Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.

TEMP
Technische Dienstleistungen und Maschinenwartung

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

Team Leader Quality Control/Quality Technician

JOIN OUR TEAM

Founded in Lancaster, Pennsylvania, in 1892, Hamilton creates watches with a unique balance of authenticity and innovation. Its timepieces synchronized the first railroads and kept time for aviation pioneers and soldiers. A favorite of filmmakers for decades, Hamilton watches have appeared in more than 500 movies, with custom pieces playing a pivotal role in several Hollywood blockbusters. With a continued commitment to craftsmanship and accuracy, Hamilton launched the world's first electric watch in 1957 and the first LED digital watch in 1970. A member of the Swatch Group, the global leader in watch manufacturing and distribution, Hamilton's current collections combine its American spirit with true Swiss precision.

• At Hamilton, we value authenticity and innovation not only in our watches but also in our people. We bring our dedication to excellence and our spirit for adventure to every project.

• Made up of individuals from around the world, our team values people who bring up bold ideas and make them happen. We believe the sky isn't the limit, but merely the beginning.

• Designed for adventurers, pioneers, creators and everyday heroes, our watches do much more than tell time, they tell a story. Join our team and start your Hamilton story!

THE JOB

• Supervision of the entry control for watches and watch components
• Support the control of watches and watch components
• Functional control/analysis of components and watches
• Organization and approval of Reference Pieces
• Decision taking on accepting or rejecting inspection lots
• Creation of non-conformity reports for suppliers, follow-up of corrective actions
• Coordination of various quality-related projects and process optimization
• Preparation and management of quality statistics
• Ensuring technical support and quality standards with our partners and suppliers
• Support product development team in quality-related matters
• Coordination of watch & component homologations

YOUR SKILLS

• Technical education, ideally as a watchmaker
• Team leader skills
• Proven experience in a similar role
• Team player
• Reliable and independent
• Flexible

• Native German or French with knowledge of the other language, good English skills

• Proficient in Microsoft Office & SAP

YOUR SPIRIT

At Hamilton, we look for individuals who have set themselves apart with a commitment to excellence and a curious spirit. Successful members of our organization have a hands-on personality, as well as excellent communication and organization skills. They develop and implement bold initiatives that strategically balance risk and outcome expectations and work equally as team players and independent decision makers. We bring passion and enthusiasm to every project and value people who work hard to meet their goals. With many opportunities for growth, this role will be both challenging and rewarding for the right candidate.

WANT TO JOIN?

We are looking forward to receiving your online application. Applications must include a motivation letter and CV, as well as letters of references and copies of relevant transcripts and/or diplomas. Please note that incomplete applications will not be considered.

COMPANY ADDRESS

Hamilton International Ltd.

Länggasse 85

2504 Biel/Bienne

CONTACT

Cécile Bouclier

Human Resources

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**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc. allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.)
**Job Description**
Positionsübersicht: Der Senior Quality Control Technician (m/w/d) sorgt für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktionsumgebung. Diese Position umfasst eine Vielzahl von Aufgaben im Zusammenhang mit der Inspektion, Überwachung und Dokumentation von Prozessen und Materialien und gewährleistet die Einhaltung der GMP-Standards.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Start-Up Freigabe: Vorbereitung von Raum, Maschinen und Materialien vor dem Produktionsstart.
- In-Prozess-Kontrollen: Durchführung von regelmässigen In-Prozess-Kontrollen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.
- Endkontrollen: Durchführung von Abschlussinspektionen der verpackten Studienmedikation (Blindkontrolle).
- Qualitätsentscheidungen: Treffen von Qualitätsentscheidungen in den jeweiligen Arbeitsbereichen/Kabinen.
- Vorbeugung von Abweichungen: Implementierung von Massnahmen zur Vermeidung von Prozessabweichungen.
- Abweichungsmanagement: Initiieren von Abweichungsberichten in Global Trackwise.
- Mikrobiologische Überwachung: Durchführung von mikrobiologischen Messungen, um eine sterile Umgebung zu gewährleisten.
- Materialverwaltung: Verwalten der Quarantäne und Freigabe von Materialien im Betrieb.
- Inspektionsrundgänge: Führung von wöchentlichen Inspektionsgängen in den Produktionsbereichen durch.
- Überwachung der Maschinen: Unterstützung und Durchführung der Geräteüberwachung und -kalibrierung.
- Dokumentation: Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formularen im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS).
- Environmental-Monitoring: Überprüfung von wöchentlichen und monatlichen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsmesswerte.
- Lichtmessungen: Führung nach Bedarf Lichtmessungen durch.
- Support-Anfragen: Bearbeitung und Unterstützung bei Internen- und Kundenanfragen.
- Logbuch-Verwaltung: Kontrollen und Archivierung von Logbüchern.
- Meldung von Problemen: Informationen direkten Vorgesetzten über alle aufgetretenen Probleme.
- Schulungsbedarf: Ermittlung des persönlichen Schulungsbedarfs und Unterstützung der Schulung neuer Mitarbeiter am Arbeitsplatz.
Qualifikationen:
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischen Herstellung und/oder in Qualitätskontrolle.
- Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP).
- Hohes Mass an Genauigkeit und Effizienz.
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit.
- Fähigkeit, im Schichtbetrieb zu arbeiten (06:00-14:00, 14:00-22:00).
- Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch zum Vorteil
- Erfahrung mit Microsoft Word und Excel.
Zusätzliche Informationen: Diese Stellenbeschreibung umfasst nicht alle Aufgaben und Zuständigkeiten, die für diese Funktion erforderlich sind. Alle zusätzlichen Pflichten, Aufgaben oder Verantwortlichkeiten, die vom Teamleiter oder Manager verlangt werden, müssen entsprechend ausgeführt werden.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards
**Job Description**
**Werden Sie Teil des Thermo Fisher Scientific-Teams und entdecken Sie eine sinnvolle Tätigkeit mit globaler Wirkung. In unserem brandneuen Werk in Lengnau in der Schweiz bieten wir Ihnen hochflexible Biomanufacturing-Technologien und die notwendigen Ressourcen, um Ihre Karriereziele zu erreichen. Gemeinsam entwickeln wir Lösungen für einige der größten Herausforderungen der Welt - vom Umweltschutz bis zur Krebsheilung.**
**Laboratory Specialist Bio-/Chemical Quality Control**
**Technische Verantwortlichkeiten:**
+ Teilnahme an der Organisation des biochemischen und chemischen QC-Labors, das für die Prüfung von Endprodukten, Prozessproben, Rohstoffen, Hilfsstoffen, Proben aus der Reinigungsvalidierung und Umweltüberwachungsproben verantwortlich ist.
+ Professionelle und termingerechte Durchführung von Analysen und Wartungsaufgaben für die BCQC Laborgeräte.
+ Professionelle und termingerechte Erstellung und Überarbeitung von WIs und anderen Dokumenten.
+ Rechtzeitige Bestellung und Vorbereitung der erforderlichen Labormaterialien (Standards, Kontrollen, Chemikalien, Lösungen und Verbrauchsmaterialien).
+ Mitarbeit bei der Lösung chemischer und biochemischer Probleme und/oder Fragen (Qualitätsprobleme, behördliche Anfragen, etc.).
+ Dokumentation aller Laboraktivitäten einschließlich Fehlern und Abweichungen in Laborprotokollen, Formularen und Logbüchern gemäß GDP-Richtlinien.
+ Unterstützung der Laborangestellten bei der Fehlersuche.
+ Effiziente Kommunikation: Rechtzeitige Information des BCQC-Leiters über laufende Geschäftstätigkeiten, Abweichungen und Probleme im Team.
+ Sicherstellen, dass Kollegen, Vorgesetzte und Kunden stets die erforderlichen Informationen haben.
**Qualifikationen** **:**
Ausbildung:
+ Diplom als Labortechniker mit Schwerpunkt Chemie, Biochemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Erfahrung & Kompetenzen:
Erfahrung:
+ 5 Jahre Erfahrung in chemischen und biochemischen Laboren.
+ Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld.
Kompetenzen:
+ Think beyond: Geschäftseinblick
+ Unleash outcomes: Ergebnisse vorantreiben
+ Inspire the future: effektiv kommunizieren
+ Build bridges: Zusammenarbeit
+ Ignites agility: agiles Lernen, situative Anpassungsfähigkeit
Zusätzliche Anforderungen:
+ Deutsch als Arbeitssprache.
+ Grundkenntnisse in Englisch (schriftlich und mündlich).
+ Ausnahmen werden von Fall zu Fall auf Basis des gesamten Lebenslaufs akzeptiert.
___
Join the Thermo Fisher Scientific team and discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. At our brand-new facility in Lengnau, Switzerland, we offer highly flexible biomanufacturing technologies and the resources needed to achieve your career goals. Together, we develop solutions for some of the world's toughest challenges, from protecting the environment to finding cures for cancer.
**Technical Responsibilities**
+ Participating in organization of the Biochemical and Chemical QC laboratory responsible testing of final product, in process samples, raw materials, excipients, samples from cleaning validation and environmental monitoring samples.
+ Professional and on time performing of analysis and plant maintenance tasks for BCQC laboratory equipment.
+ Professional and on time creation and revision of WIs and other related documents.
+ On time ordering and preparation of required laboratory materials (standards, controls, chemicals, solutions, and consumables).
+ Collaboration in the solution of chemical and biochemical problematic and/or questions (quality problems, government, inquiries, etc.).
+ Documentation of all laboratory activities including errors and deviations on lab protocols, forms, and logbooks according to GDP guidelines.
+ Supporting of laboratory employee during troubleshooting activities.
+ Efficient communication: Informing the BCQC head in a timely manner regarding ongoing business activities, deviations, and problems within the team.
+ Ensures that colleagues, supervisor, and customer have always the required information.
**Position Qualification**
**Education:**
+ Diploma as laboratory technician - chemical, biochemical, pharmaceutical, or similar direction or similar education.
**Experience & Competencies:**
Experience:
+ 5 years experience in chemical and biochemical laboratories including experience in a regulated GMP environment.
Competencies:
+ think beyond: Business insight
+ Unleash outcomes: drive results
+ Inspire the future: communicate effectively
+ Build bridges. Collaborates
+ Ignites agility: nimble learning, situational adaptability
**Additional Requirements:**
+ German as working language
+ Basic English (written and spoken)
+ Exceptions are accepted, case by case, based on the whole CV.
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc. allowed, Some degree of PPE (Personal Protective Equipment) required (safety glasses, gowning, gloves, lab coat, ear plugs etc.)
**Job Description**
Positionsübersicht: Der Senior Quality Control Technician (m/w/d) sorgt für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards in der pharmazeutischen Produktionsumgebung. Diese Position umfasst eine Vielzahl von Aufgaben im Zusammenhang mit der Inspektion, Überwachung und Dokumentation von Prozessen und Materialien und gewährleistet die Einhaltung der GMP-Standards.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Start-Up Freigabe: Vorbereitung von Raum, Maschinen und Materialien vor dem Produktionsstart.
- In-Prozess-Kontrollen: Durchführung von regelmässigen In-Prozess-Kontrollen, um die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.
- Endkontrollen: Durchführung von Abschlussinspektionen der verpackten Studienmedikation (Blindkontrolle).
- Qualitätsentscheidungen: Treffen von Qualitätsentscheidungen in den jeweiligen Arbeitsbereichen/Kabinen.
- Vorbeugung von Abweichungen: Implementierung von Massnahmen zur Vermeidung von Prozessabweichungen.
- Abweichungsmanagement: Initiieren von Abweichungsberichten in Global Trackwise.
- Mikrobiologische Überwachung: Durchführung von mikrobiologischen Messungen, um eine sterile Umgebung zu gewährleisten.
- Materialverwaltung: Verwalten der Quarantäne und Freigabe von Materialien im Betrieb.
- Inspektionsrundgänge: Führung von wöchentlichen Inspektionsgängen in den Produktionsbereichen durch.
- Überwachung der Maschinen: Unterstützung und Durchführung der Geräteüberwachung und -kalibrierung.
- Dokumentation: Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Formularen im elektronischen Dokumentenmanagementsystem (eDMS).
- Environmental-Monitoring: Überprüfung von wöchentlichen und monatlichen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsmesswerte.
- Lichtmessungen: Führung nach Bedarf Lichtmessungen durch.
- Support-Anfragen: Bearbeitung und Unterstützung bei Internen- und Kundenanfragen.
- Logbuch-Verwaltung: Kontrollen und Archivierung von Logbüchern.
- Meldung von Problemen: Informationen direkten Vorgesetzten über alle aufgetretenen Probleme.
- Schulungsbedarf: Ermittlung des persönlichen Schulungsbedarfs und Unterstützung der Schulung neuer Mitarbeiter am Arbeitsplatz.
Qualifikationen:
- Erfahrung im Bereich pharmazeutischen Herstellung und/oder in Qualitätskontrolle.
- Kenntnisse der Guten Herstellungspraxis (GMP).
- Hohes Mass an Genauigkeit und Effizienz.
- Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit.
- Fähigkeit, im Schichtbetrieb zu arbeiten (06:00-14:00, 14:00-22:00).
- Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch zum Vorteil
- Erfahrung mit Microsoft Word und Excel.
Zusätzliche Informationen: Diese Stellenbeschreibung umfasst nicht alle Aufgaben und Zuständigkeiten, die für diese Funktion erforderlich sind. Alle zusätzlichen Pflichten, Aufgaben oder Verantwortlichkeiten, die vom Teamleiter oder Manager verlangt werden, müssen entsprechend ausgeführt werden.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören!
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

**Work Schedule**
Rotational days/weekends
**Environmental Conditions**
Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards
**Job Description**
**Standort-/abteilungsspezifische Informationen:**
Diese Position befindet sich am Standort Allschwil, Schweiz im Bereich Label Manufacturing. Es handelt sich um eine Vollzeitstelle im 3-Schichtmodell.
**Wie werden Sie etwas bewirken?**
Als In-Process Inspector sind Sie maßgeblich für die Einhaltung der Qualitätsstandards während der Produktion verantwortlich. Sie helfen dabei, dass alle Materialien und Produkte unseren regulatorischen Anforderungen entsprechen und mit höchster Sorgfalt freigegeben werden.
**Ein Tag im Leben**
+ Eingangsprüfung und Freigeben der im Produktionsbereich verwendeten Werkzeuge (Druckplatten, Stanzwerkzeuge) und Materialien (u.a. Rohmaterial, Papier/Film/Laminate Rollen, Farben, Leim, etc)
+ Überprüfung und Freigabe von Produktionsaufträgen an den Maschinen des Bereiches
+ Überprüfung der Produktions- u. Lagerdokumentation
+ Kontrolle (visuell und maschinell), sowie Freigabe der gefertigten Produkte (Booklets, Basepanels, Labels) im Clinical Label Services System
+ GMP-gerechtes Dokumentieren der durchgeführten Aufgaben
+ Integriert PPI in die tägliche Arbeit
+ Bei Bedarf Unterstützung an den Maschinen des Manufacturing
+ Erstellung der Standards
+ Verbesserung und Entwicklung des Qualitätssicherungssystems des Bereiches
+ Arbeiten im 3 Schichtmodel
**Ausbildung**
Studium oder Ausbildung im Bereich Qualität
**Erfahrung**
+ Mindestens 2Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle oder Inspektion, vorzugsweise in einer regulierten Produktionsumgebung
+ Erfahrung mit Wareneingangsprüfung, Lieferantenabweichungen, Erstmusterprüfungen
+ Vertrautheit mit bereichsübergreifender Zusammenarbeit (Produktion, Lieferanten, Qualität) Bevorzugt:
+ vorzugsweise Erfahrung im GMP- oder ISO-Umfeld
**Kenntnisse, Fertigkeiten, Fähigkeiten**
+ Sicherer Umgang mit Microsoft Office
+ Erfahrung mit ERP-Systemen und digitaler Dokumentation
+ Detailorientiert und strukturiert
+ Eigenverantwortliches Arbeiten und starke Problemlösungsfähigkeiten
+ Teamfähig, engagiert, qualitätsbewusst
**Sprachen:**
+ Deutsch: Fließend
+ Englisch: Grundkenntnisse
**Vorbildliches Verhalten:**
+ Besondere Aufmerksamkeit für Details
+ Engagement für Exzellenz
**Wesentliche Motivation:**
+ Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten
+ Einhaltung von Fristen
**Effektive Kommunikation:**
+ Mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten
+ Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams
**Leidenschaft für kontinuierliche Verbesserung:**
+ Analytisches Denken
**Was wir bieten**
+ Wettbewerbsfähiges Gehalt
+ Leistungsbezogene Bonuszahlungen (sofern berechtigt)
+ Jährliche Gehaltsanpassungen
+ Urlaubsanspruch gemäß lokalen Standards
+ Mitarbeiterempfehlungsprogramm
+ Vielfältige Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Thermo Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

Adecco

ª Quality Control Analyst (m/w/d) 100%  Region Bern| ⏳ Temporär ? 12 Monate | ¬ Cell Culture Analytics

Im Bereich Cell Culture Analytics werden Freigabetests für lebensrettende Immunoglobulin-Produkte unter strengen cGMP-Richtlinien durchgeführt. Für ein prioritäres Projekt suchen wir tatkräftige Unterstützung.

Aufgaben

• Praktische Durchführung, Auswertung und Dokumentation des Anti-Masern Neutralisationstests im Rahmen eines Projektes zur Methodenoptimierung
• Enge Zusammenarbeit mit Spezialisten der Methodenentwicklung

Je nach Auslastung zusätzlich:

• Durchführung weiterer Neutralisationstests (Anti-Polio, Anti-Diphtherie)
• Mitarbeit bei Unterhalt, Kalibrierung und Überwachung von Analysengeräten
• Beschaffung und Verwaltung von Verbrauchs- und Labormaterialien
• Unterstützung bei allgemeinen Labortätigkeiten (z. B. Reinigung)
• Zellkulturroutine (z. B. Splitten von adhärenten Zelllinien)

Profil

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in Biologie oder vergleichbare Ausbildung (Bachelor, HF, FH)
• Erfahrung mit Zellassays und Zellkulturtechnik
• Routine im Arbeiten im BSL-2 Virenlabor
• GMP-Erfahrung von Vorteil
• Bereitschaft zur medizinischen Qualifizierung (Impfungen, Blutentnahme)
• Sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse
• IT-Grundkenntnisse (MS Office)

Persönliche Kompetenzen

•  Analytisches Denken & genaue, gewissenhafte Arbeitsweise
• ? Flexibilität bei wechselnden Arbeitsabläufen
• ⏱️ Belastbarkeit und Zuverlässigkeit auch unter Zeitdruck
• Verantwortungsbewusstsein & proaktive Fehlerkultur
•  Freude an Teamarbeit und offener Kommunikation

Vorteile

Eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Tätigkeit innerhalb der Biochemischen Qualitätskontrolle, eingebettet in ein motiviertes Team. Sie leisten einen direkten Beitrag zum Erfolg eines high-priority Projektes und tragen zur Sicherstellung lebenswichtiger Therapien bei.

Kontaktinformationen

Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN - ) hast, kontaktiere bitte Marcel Nürnberg unter .

Über uns

Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.

Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.

TEMP
Life Sciences

Branche: Anderes

Funktion: Anderes

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
**The Position**
Die crossfunktionale Zusammenarbeit in agilen Teams, der respektvolle Umgang miteinander und die offene Roche Kultur wirst auch du inspirieren, täglich dein volles Potenzial auszuschöpfen. Dabei wirst du von deiner Führungskraft und deinen Kollegen unterstützt. Gemeinsam überwinden wir Hindernisse und nutzen Lernerfahrungen.
In deiner Rolle bist du Teil der Sektion «QC Digital Backbone» in Kaiseraugst. Die Sektion QC Digital Backbone beschäftigt sich u.a. mit der Planung, Vorbereitung und Einführung von neuen, globalen IT-Systemen in der QC, das Masterdatenmanagement von QC-Daten sowie mit Digitalisierungsprojekten.
**Die Möglichkeit**
Als Praktikant in der Qualitätskontrolle erwarten dich im Wesentlichen die folgenden spannenden Aufgaben:
+ Mitarbeit bei der lokalen Umsetzung globaler Roche Projekte in der QC
+ Unterstützung der Erfassung und Analyse relevanter Daten
+ Unterstützung bei der Koordination der Projektaktivitäten in der QC
+ Unterstützung bei der Erfassung und Aktualisierung von Master-Daten
+ Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Trainings & Workshops
+ Unterstützung bei der Kommunikation der Projektaktivitäten in die Organisation (z.B. mittels Newslettern, Info-Veranstaltungen oder G-Site)
+ Administrative Unterstützung des Projekt-Teams
**Wer du bist**
Als erfolgreicher Praktikant in der Sektion QC Digital Backbone bist du immatrikuliert an einer Universität oder Fachhochschule oder hast dein **Studium** innerhalb 12 Monate abgeschlossen im Bereich **Pharmazie, Chemie, Biologie, Wirtschaftsingenieurwesen** oder **verwandten Fachgebieten** . Du bist offen für neue Ideen und hinterfragst konventionelle Denkmuster. Du schätzt es, in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussion und Zusammenarbeit getragen wird.
Ausserdem runden dein Profil folgende Kompetenzen ab:
+ Umfassende Kenntnisse von MS Office Anwendungen (PowerPoint, Excel, Word) sowie Kenntnisse in der Anwendung von Google Tools
+ Starke analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
+ Gewissenhaftigkeit im Umgang mit Geschäftsdokumenten sowie ausgeprägte Kundenorientierung
+ Kreativität, Ideenreichtum und Innovation sowie ein hohes Mass an Eigeninitiative sowie selbstständiger Arbeitsweise
+ Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch sowie gute Präsentationsskills
+ Idealerweise bringst du bereits erste Erfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle und/oder Projektmanagement mit
Das bevorzugte Startdatum des Praktikums ist ab sofort. Die Mindestdauer des Praktikums beträgt 6 Monate und kann auf bis zu 12 Monate verlängert werden.
Für die Bewerbung benötigen wir eine **gültige** **Immatrikulationsbestätigung** **(falls zutreffend), ein Motivationsschreiben und einen Lebenslauf.**
Nicht-EU / EFTA-Bürger*innen müssen eine Bestätigung der Universität, dass ein Pflichtpraktikum Teil der Ausbildung ist, den Bewerbungsunterlagen beilegen.
**Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!**
**Who we are**
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let's build a healthier future, together.
**Roche is an Equal Opportunity Employer.**