156 Jobs für Supplier Quality in Schweiz

Global Director - Supplier Quality

Lucerne, Luzern Carrier

Vor 3 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

**Job Summary:**
The Global Supplier Quality Lead is responsible for ensuring that suppliers meet the organization's quality standards, driving supplier performance improvement, and developing strategies to mitigate quality risks in the global supply chain. This role requires strong leadership, analytical skills, and technical expertise to collaborate with cross-functional teams, manage supplier relationships, and implement best practices in supplier quality management.
**Key Responsibilities:**
Supplier Quality Management
+ Develop, implement, and oversee global supplier quality strategies to ensure compliance with company and regulatory requirements.
+ Define and enforce supplier quality standards, ensuring alignment with business objectives and industry best practices.
+ Conduct supplier audits, assessments, and evaluations to verify compliance with quality requirements.
+ Establish and monitor Key Performance Indicators (KPIs) for supplier quality performance.
Supplier Development & Continuous Improvement
+ Work closely with suppliers to drive continuous improvement initiatives using problem-solving methodologies such as Six Sigma, 8D, and Lean principles.
+ Facilitate corrective and preventive action plans (CAPA) and root cause analysis for supplier-related quality issues.
+ Provide technical guidance and training to suppliers on quality systems, risk mitigation, and process improvements.
+ Drive the implementation of robust supplier development programs to enhance quality capabilities.
Risk Management & Compliance
+ Identify and mitigate supplier quality risks across the global supply base.
+ Ensure compliance with applicable industry regulations, ISO standards, and company policies.
+ Collaborate with legal and compliance teams to maintain supplier adherence to regulatory requirements.
Cross-Functional Collaboration
+ Partner with Procurement, Engineering, Operations, and Manufacturing teams to ensure supplier quality integration into new product development (NPD) and production processes.
+ Support new supplier qualification, approval, and onboarding processes.
+ Lead supplier quality reviews and participate in supplier selection and sourcing decisions.
Reporting & Data Analysis
+ Utilize data analytics to identify trends, assess supplier performance, and implement improvements.
+ Develop and maintain dashboards and reports to track supplier quality metrics and drive informed decision-making.
**Required Qualifications:**
+ BA/BS business or engineering degree with 12+ years experience
+ MA/MS degree (preferred)
+ Strong knowledge of quality management systems (ISO 9001, IATF 16949, AS9100, etc.).
+ Expertise in APQP, PPAP, FMEA, SPC, and other supplier quality tools.
+ Proficiency in Six Sigma, Lean Manufacturing, and problem-solving methodologies (8D, 5Why, DMAIC).Demonstrated thought leadership with ability to lead analysis and resolution of complex problems where success requires the evaluation of both tangible and intangible variables.
+ Ability to travel internationally as required for due diligence, transition, and issue resolution
**More about us:**
Carrier is the world's leader in high-technology heating, air-conditioning and refrigeration solutions. We have of a history of more than 100 years of proven innovation, solving problems on a global level, and our innovations drive new industries. Our mission is to be the first choice for heating, air-conditioning and refrigeration solutions worldwide. We work every day to make the world a better place to live, work and play. Consistently ranked as one of the world's most respected companies, we are also a pioneer of social responsibility, looking after the environment as well our people.
Now, as the global leader in intelligent climate and energy solutions, we're just getting started. Through digitally enabled solutions; intelligent, connected ecosystems; and a commitment to customers for the entire lifecycle, we're writing the next chapter. For our company. And for the world.
**Carrier is An Equal** **Opportunity/Affirmative** **Action Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or veteran status, age or any other federally protected class.**
**Job Applicant's Privacy Notice:**
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Supplier Quality Engineer 80-100%

Siemens Schweiz AG

Heute

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Arbeitsbeschreibung

Together with our customers, we combine the real and digital worlds

With technology for smart and sustainable buildings and infrastructure, we transform the everyday for everyone. By combining the real and digital worlds, we empower our customers to reach their decarbonization goals, lower their operating costs and achieve world-class experiences for people.

Within Siemens Smart Infrastructure, you will be part of our Buildings Business Unit, which brings together the full portfolio of products, software and services for buildings and adjacent infrastructure.

Our shared journey could take you anywhere…where would you like to go?

The Role

In our global Supply Quality Management team, we are looking for an experienced Supplier Quality Engineer who brings enthusiasm for quality and innovation, eager to explore new ideas and challenge limits. In this position, you will play a vital role in supporting Strategic and Project Procurement by ensuring the highest quality standards across our global supply chain.

You will conduct supplier audits, especially for high-risk suppliers, while providing expert consultation to procurement teams on quality management processes and methodologies.

This position requires close collaboration with multiple business functions such as IT, Product Development, Project Management, Procurement, and Supplier Quality.

Core responsibilities

  • Coordinate pre-assessment and audit requests using our Sharepoint platform and execute supplier audits with thorough follow-up
  • Engage with the auditor community to ensure consistency and excellence in quality assessments
  • Monitor and evaluate supplier performance by tracking key performance metrics and generating detailed evaluation reports through the SolNG platform
  • Support claims management, the 8D process, and guide Global Commodity Managers on quality-related issues, ensuring robust Quality Assurance Agreement monitoring
  • Contribute to strategic initiatives by assisting in negotiations for quality contracts, developing supplier strategies, and ensuring branding compliance
  • Oversee digital tools and systems management, working with applications including Supplier Evaluations and Developments, ScNCC, and SQM Check, while driving ongoing system improvements

Your skills and experience

  • Bachelor's degree or equivalent, Master’s degree preferred or relevant business or technical experience
  • Experience in Supplier Auditing and Quality Assurance with proven track record of conducting supplier audits (especially for high-risk suppliers), managing follow-ups, and ensuring compliance with quality standards across a global supply chain; preferably gained in a B2B environment
  • Strong knowledge of Quality Management Systems and Processes with deep understanding of quality methodologies (e.g., 8D, claims management, Quality Assurance Agreements) and the ability to guide procurement teams on quality-related best practices
  • Technical Proficiency with Digital Quality Tools and Platforms such as SharePoint, SolNG, ScNCC, SQM Check, and other supplier evaluation/development systems, including data analysis and reporting capabilities
  • Be comfortable working in a dynamic, global environment, collaborating with multiple stakeholders, and in a digital set-up to drive quality excellence
  • Be a proactive team member, good at negotiating, and seeking constructive agreements with a continuous improvement mindset
  • Fluency in English, German is a plus

Employee benefits

  • 2–3 days per week of mobile working is standard
  • Access to employee share programs
  • Further information about employee benefits can be found here

What it’s like working for us

We place significant emphasis on fostering an inclusive and flexible working culture that encourages everyone to be their authentic selves. Equal opportunities and diversity are important to us and contribute to an enriching culture. We actively embrace mobile working to provide every colleague with more autonomy and the chance to achieve a good work-life balance. Learn more here

Frequently asked questions and contact information

Here you will find a collection of frequently asked questions and a way to contact us directly.

I look forward to receiving your application

Carmen
Talent Acquisition Partner

Information for recruitment agencies: Siemens does not accept applications from recruitment agencies for this position. Thank you for your understanding.

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Quality Control Analyst

Mund, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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Quality Control Analyst

Lalden, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar

Quality Control Analyst

Betten, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar

Quality Control Analyst

Gampel, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar

Quality Control Analyst

Bitsch, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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Saas-balen, Wallis Lonza

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fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Leider ist dieser Job in Ihrer Region nicht verfügbar

Quality Control Analyst

Baltschieder, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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Quality Control Analyst

Embd, Wallis Lonza

Vor 2 Tagen gepostet

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Arbeitsbeschreibung

fulltime, freelancer

Ort: Visp (Schweiz)

Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!

Werden Sie Teil unseres QC 24/7 Analytical Services Teams – die zentrale Drehscheibe für innovative Analysen in der Biologics-Produktion am Standort Visp!

Unser Team ist der erste Anlaufpunkt für sämtliche analytischen Proben aus der Produktion – und das rund um die Uhr. Mit Präzision und Fachwissen aliquotieren wir Proben gemäß Vorschriften, bereiten sie für die Weiterverarbeitung vor und führen zeitkritische Analysen durch, die essenziell für den Erfolg aller Technologien sind. Ob Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie oder Physikalische Chemie – wir meistern die ganze Bandbreite.

Was macht diese Rolle so spannend?
Als Analyst in unserem QC 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Wahl: Entweder spezialisieren Sie sich auf eine der hochmodernen Technologien oder Sie erweitern Ihr Know-how über unser umfassendes Portfolio an analytischen Tests. Hierzu zählen z. B.:

  • Bioburden- und Endotoxinbestimmungen

  • Chromatographische Methoden wie SEC und HPLC

  • ELISA, UV, TOC, pH und vieles mehr

Tauchen Sie ein in eine dynamische, technologiegetriebene Umgebung, in der keine Probe wie die andere ist, und gestalten Sie den Fortschritt mit!

Was wir Ihnen bieten :

  • Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen

  • Umzugsunterstützung steht berechtigen Kandidaten und ihren Familien bei Bedarf zur Verfügung.

  • Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie)

  • Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs

Ihre Aufgaben:

  • Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen

  • Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.)

  • Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt

  • Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5)

Ihr Anforderungsprofil :

  • Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt)

  • GMP Kenntnisse sind ein Plus

  • Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität

  • Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten

  • Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen

  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus

  • Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb)

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Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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